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大鼠肝Ito细胞的体外培养及肝素对其抑制作用的观察 被引量:29
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作者 袁桃霞 张锦生 +1 位作者 张月娥 陈琦 《上海医科大学学报》 CSCD 1996年第2期90-93,共4页
用胶原酶,PronaseE灌流消化肝脏及Nycodenz等密度离心成功地分离正常大鼠肝Ito细胞(NIto)及肝纤维化大鼠Ito细胞(CIto),并培养传代。刚分离的细胞在紫外线照射下可见很快消退的自发荧光;胞质内有... 用胶原酶,PronaseE灌流消化肝脏及Nycodenz等密度离心成功地分离正常大鼠肝Ito细胞(NIto)及肝纤维化大鼠Ito细胞(CIto),并培养传代。刚分离的细胞在紫外线照射下可见很快消退的自发荧光;胞质内有大量脂滴,随培养时间延长,胞质内脂滴减少,微丝增加,内质网扩张、增多;结蛋白(Dm)免疫组化染色阳性。上述结果证实,分离细胞为Ito细胞。经观察,CIto比NIto生长快,体积大,表达α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),Ⅰ及Ⅳ型前胶原能力强。肝素在体外不但抑制Ito细胞的生长,而且抑制其表达α-SMA,Ⅰ及Ⅳ型前胶原。 展开更多
关键词 ITO细胞 肝纤维化 细胞培养 肝素
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