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N-邻羟基苯基氮氧方酸与铬显色反应的研究和应用 被引量:1
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作者 衡林森 龙建林 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期37-39,共3页
研究了N 邻羟基苯基氮氧方酸与Cr(Ⅵ )的显色反应 ,在柠檬酸 柠檬酸铵缓冲溶液中 ,发生氧化还原反应生成棕黄色水溶性化合物。其最大吸收波长在 4 10nm处 ,ε值为 9.5× 10 3,线性范围为 0~ 75 μg/2 5ml。此显色反应可用于铬的... 研究了N 邻羟基苯基氮氧方酸与Cr(Ⅵ )的显色反应 ,在柠檬酸 柠檬酸铵缓冲溶液中 ,发生氧化还原反应生成棕黄色水溶性化合物。其最大吸收波长在 4 10nm处 ,ε值为 9.5× 10 3,线性范围为 0~ 75 μg/2 5ml。此显色反应可用于铬的光度测定 。 展开更多
关键词 吸光光度法 N-邻羟基苯基氮氧方酸 显色反应 测定 分析
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烷基4-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-2,3-二-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷的快速合成
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作者 衡林森 李志民 +1 位作者 段国义 高兴 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期331-334,共4页
In the paper,alkyl 4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3-di-O-acetyl-β-D-glucopyran osides 4,6 and 8 were firsty synthsized from lactose1 and characterized by elemental analyses,1HNMR and 13CNMR spectr... In the paper,alkyl 4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3-di-O-acetyl-β-D-glucopyran osides 4,6 and 8 were firsty synthsized from lactose1 and characterized by elemental analyses,1HNMR and 13CNMR spectroscopy. 展开更多
关键词 烷基 乳糖苷 快速合成 表征
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N-2-羟基苯胺-N-2-羟基-1-环丁烯-3,4-二酮与Fe^(3+)的显色反应的研究和应用 被引量:2
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作者 龙建林 衡林森 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期309-310,312,共3页
研究了N 2 羟基苯胺 N 2 羟基 1 环丁烯 3,4 二酮与Fe3+ 的显色反应 ,在 pH≈ 1的盐酸缓冲体系中 ,它与Fe3+ 反应生成棕黄色水溶性化合物 ,其最大吸收波长在 4 5 5nm处 ,ε为 1.7×10 3L·mol- 1·cm- 1。
关键词 吸光光度法 N-2-羟基苯胺-N-2-羟基-1-环丁烯-3 4-二酮 显色反应 测定
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十二烷基β-D-葡萄吡喃糖基-(1→3)-[β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)]-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷的合成 被引量:1
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作者 吕海斌 蒋晓慧 衡林森 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期637-640,共4页
本文以3-O-烯丙基-6-O-乙酰基-2,4-二-O-苯甲酰基-α-D-葡萄糖三氯乙酰亚氨酯1为原料,设计合成了尚未见报道的十二烷基β-D-葡萄吡喃糖基-(1→3)-[β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)]-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷6。其组成和结... 本文以3-O-烯丙基-6-O-乙酰基-2,4-二-O-苯甲酰基-α-D-葡萄糖三氯乙酰亚氨酯1为原料,设计合成了尚未见报道的十二烷基β-D-葡萄吡喃糖基-(1→3)-[β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)]-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷6。其组成和结构已由元素分析、1H NMR、13C NMR表征。 展开更多
关键词 十二烷基 葡聚四糖苷 合成 表征
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5-氮杂吲哚的合成工艺研究 被引量:2
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作者 高兴 衡林森 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期497-500,共4页
本文以3-甲基-4-硝基氮氧化吡啶为起始原料,经两步反应合成5-氮杂吲哚。通过单因素实验法研究了温度、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(DMA)、铁粉等因素对反应的影响。较佳工艺条件下,产品按3-甲基-4-硝基吡啶氮氧化... 本文以3-甲基-4-硝基氮氧化吡啶为起始原料,经两步反应合成5-氮杂吲哚。通过单因素实验法研究了温度、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(DMA)、铁粉等因素对反应的影响。较佳工艺条件下,产品按3-甲基-4-硝基吡啶氮氧化物计总收率为88.57%,较文献[1,2]提高了6%。通过熔点测定、1H NMR对最终产物进行了结构表征。此工艺的优点在于操作简单,反应时间短,成本低,收率高,适合于工业化生产。 展开更多
关键词 3-甲基-4-硝基吡啶氮氧化物 5-氮杂吲哚 合成
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