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紫色胡萝卜汁体外抗氧化活性的研究 被引量:7
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作者 虎春艳 林玉萍 +4 位作者 鲁瑞 罗兴倩 梁杏 赵声兰 《中国酿造》 CAS 北大核心 2015年第1期85-88,共4页
以不同质量浓度的维生素C为阳性对照,研究鲜榨紫色胡萝卜汁体外抗氧化活性,并与橙色胡萝卜汁和白色萝卜汁做对比。分别采用Folin-酚法和p H示差法测定了紫色胡萝卜汁的花青素含量和总酚含量。结果表明,紫色胡萝卜汁体外对·OH、H2O2... 以不同质量浓度的维生素C为阳性对照,研究鲜榨紫色胡萝卜汁体外抗氧化活性,并与橙色胡萝卜汁和白色萝卜汁做对比。分别采用Folin-酚法和p H示差法测定了紫色胡萝卜汁的花青素含量和总酚含量。结果表明,紫色胡萝卜汁体外对·OH、H2O2、O2-·具有较高的清除率,橙色胡萝卜汁和白萝卜汁对·OH、H2O2的清除率较紫色胡萝卜汁低,且对O2-·几乎无清除作用。鲜榨紫色胡萝卜汁中总酚含量23.90 mg/m L,花青素含量287.62 mg/L。0.1 m L稀释5倍的紫色胡萝卜汁对·OH的清除率为50.74%,相当于质量浓度为3 100 mg/L的维生素C对·OH的清除率;0.5 m L稀释15倍的紫色胡萝卜汁对H2O2的清除率为56%,相当于700 mg/L维生素C的清除率;1.5 m L稀释20倍的紫色胡萝卜汁对O2-·的清除率为51.85%,相当于40 mg/L维生素C对O2-·的清除率。 展开更多
关键词 紫色胡萝卜 花青素 抗氧化 活性 自由基
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槲皮素及其两种配合物清除亚硝酸钠的活性研究 被引量:4
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作者 虎春艳 刘海鸥 +1 位作者 赵声兰 林玉萍 《中国酿造》 CAS 北大核心 2016年第7期147-150,共4页
采用对氨基苯磺酸-盐酸萘乙二胺法测定了槲皮素、槲皮素-Al及槲皮素-B三种物质对亚硝酸钠的清除率。结果表明,槲皮素及其配合物对亚硝酸钠具有一定的清除作用,且槲皮素-Al及槲皮素-B配合物对亚硝酸钠的清除率明显高于槲皮素。在最佳反... 采用对氨基苯磺酸-盐酸萘乙二胺法测定了槲皮素、槲皮素-Al及槲皮素-B三种物质对亚硝酸钠的清除率。结果表明,槲皮素及其配合物对亚硝酸钠具有一定的清除作用,且槲皮素-Al及槲皮素-B配合物对亚硝酸钠的清除率明显高于槲皮素。在最佳反应条件下,即质量浓度为0.4 mg/m L的清除剂用量1.2 m L,反应温度50℃,反应时间30 min,槲皮素对亚硝酸钠的清除率为25.8%,而槲皮素-Al和槲皮素-B对亚硝酸钠的清除率分别达到了80.2%和84.1%,且槲皮素-B的清除率稍高于槲皮素-Al。 展开更多
关键词 槲皮素 槲皮素-Al 槲皮素-B 亚硝酸钠
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滇黄芩总黄酮酶解超声提取工艺及抗氧化活性研究 被引量:27
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作者 刘海鸥 虎春艳 +3 位作者 赵声兰 刘晓玲 林玉萍 《中国酿造》 CAS 北大核心 2016年第1期110-114,共5页
该文研究了滇黄芩总黄酮酶解超声提取的工艺条件及总黄酮的抗氧化活性。结果表明,纤维素酶解超声工艺对滇黄芩总黄酮的提取具有协同作用,提高总黄酮提取得率。在超声功率100 W条件下,通过单因素和正交试验,得出酶解超声最佳工艺条件为... 该文研究了滇黄芩总黄酮酶解超声提取的工艺条件及总黄酮的抗氧化活性。结果表明,纤维素酶解超声工艺对滇黄芩总黄酮的提取具有协同作用,提高总黄酮提取得率。在超声功率100 W条件下,通过单因素和正交试验,得出酶解超声最佳工艺条件为提取时间4 h、乙醇体积分数55%、加酶量50 U/g(干原料)、液料比30∶1(m L∶g)、提取温度50℃,在此条件下,平均提取得率为24.03%。抗氧化实验研究表明,滇黄芩总黄酮对超氧阴离子和羟自由基的清除率IC_(50)分别为0.14 mg/m L、0.20 mg/m L。 展开更多
关键词 纤维素酶 超声 滇黄芩总黄酮 得率 抗氧化活性
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一种新型用于原子转移自由基聚合过程的Cu(I)络合物的研究 被引量:2
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作者 岳玲 周建华 +3 位作者 虎春艳 周丽丽 张晓宏 吴世康 《感光科学与光化学》 CSCD 2005年第3期183-189,共7页
将以三齿2,6 双(苯并咪唑)吡啶为配体的Cu(I)离子络合物用作A TRP引发体系的组分之一,并成功地实现了对烯类单体的自由基聚合.聚合过程具有明显的ATRP聚合特征.和几种具不同结构胺配体构成的Cu(I)络合物的聚合速度结果相比较,本工作的... 将以三齿2,6 双(苯并咪唑)吡啶为配体的Cu(I)离子络合物用作A TRP引发体系的组分之一,并成功地实现了对烯类单体的自由基聚合.聚合过程具有明显的ATRP聚合特征.和几种具不同结构胺配体构成的Cu(I)络合物的聚合速度结果相比较,本工作的结果基本符合烷基胺≈吡啶>亚胺>芳基胺的序列关系. 展开更多
关键词 2 6-双(苯并咪唑)吡啶 原子转移自由基聚合 Cu(Ⅰ)络合物
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查耳酮衍生物的合成及联合氟康唑抗耐药白色念珠菌活性 被引量:1
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作者 沈云虹 陈红洁 +2 位作者 毛泽伟 黄正晓 虎春艳 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期564-568,共5页
查耳酮是活性天然产物中常见的化学骨架,具有多种生物活性。设计合成了8个未见文献报道的含香豆素片段的查耳酮衍生物5a~5h,其结构经1H NMR和13C NMR确证。采用微量稀释法进行了体外联合氟康唑(fluconazole,FLC),抗耐药白色念珠菌作用... 查耳酮是活性天然产物中常见的化学骨架,具有多种生物活性。设计合成了8个未见文献报道的含香豆素片段的查耳酮衍生物5a~5h,其结构经1H NMR和13C NMR确证。采用微量稀释法进行了体外联合氟康唑(fluconazole,FLC),抗耐药白色念珠菌作用评价。结果发现,该类化合物均具有协同FLC抗耐药白色念珠菌活性,特别是化合物5g与FLC联合用药的抗耐药白色念珠菌活性(MIC50=5.60μg/mL)远优于FLC单独用药的活性(MIC_(50)=200μg/mL),可作为抗真菌药物增效剂。 展开更多
关键词 查耳酮衍生物 合成 抗菌活性 耐药白色念珠菌
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三类基于香豆素母核衍生物的合成及其抗炎活性
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作者 赵秀娟 杨恒俐 +4 位作者 吴金叶 郑晓琦 张耀苹 林玉萍 虎春艳 《中国药科大学学报》 2025年第1期40-48,共9页
以4-羟基香豆素为原料出发,合成得到3个系列共22个香豆素衍生物,其中8个衍生物未见文献报道,并采用小鼠巨噬细胞模型对其体外抗炎活性及作用机制进行初步研究。结果表明,大部分衍生物均可显著抑制促炎因子NO的生成,其中化合物2e、2f、2g... 以4-羟基香豆素为原料出发,合成得到3个系列共22个香豆素衍生物,其中8个衍生物未见文献报道,并采用小鼠巨噬细胞模型对其体外抗炎活性及作用机制进行初步研究。结果表明,大部分衍生物均可显著抑制促炎因子NO的生成,其中化合物2e、2f、2g、2h、2i、2j、4e和4f的抗炎活性优于阳性对照药物地塞米松。进一步实验发现,化合物2h和4f可显著抑制RAW264.7巨噬细胞内促炎因子IL-6、TNF-α和IL-1β的生成,可作为先导化合物进行深入研究。 展开更多
关键词 香豆素衍生物 合成 抗炎活性
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