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17β雌二醇对氯胺酮诱导发育期大鼠神经细胞凋亡的影响 被引量:4
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作者 李建立 吴红海 +4 位作者 史海水 崔红赏 薛该 于洋 侯艳宁 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期806-808,共3页
目的探讨17β雌二醇对氯胺酮诱导发育期大鼠额叶皮层区神经细胞凋亡的影响。方法 30只7日龄雄性SD幼鼠,随机均分为对照组(C组)、氯胺酮组(K组)和氯胺酮+17β雌二醇组(KE组),每组10只。K组连续3d腹腔注射氯胺酮75mg/kg,KE组连续3d腹腔注... 目的探讨17β雌二醇对氯胺酮诱导发育期大鼠额叶皮层区神经细胞凋亡的影响。方法 30只7日龄雄性SD幼鼠,随机均分为对照组(C组)、氯胺酮组(K组)和氯胺酮+17β雌二醇组(KE组),每组10只。K组连续3d腹腔注射氯胺酮75mg/kg,KE组连续3d腹腔注射氯胺酮75mg/kg,同时皮下注射17β雌二醇600μg/kg,C组连续3d腹腔注射等容量生理盐水。末次注药后24h,取额叶皮层应用免疫组化法检测cleaved-caspase-3的阳性表达量,同时应用Western blot法检测pAkt以及pGSK-3β蛋白的表达量。结果与C组比较,K组皮层区cleaved-caspase-3阳性和pGSK-3β蛋白的表达量明显增加,pAkt蛋白的表达量明显下降(P<0.01);与K组比较,KE组皮层区cleaved-caspase-3阳性和pGSK-3β蛋白的表达量明显下降,pAkt蛋白的表达量明显增加(P<0.01)。结论 17β雌二醇可对氯胺酮诱导的发育期大鼠大脑皮层区神经细胞凋亡产生保护作用,其机制可能与增加pAkt蛋白的表达同时降低pGSK-3β蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 氯胺酮 17Β雌二醇 发育期大脑 神经保护 凋亡
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