期刊文献+
共找到19篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
碱催化法衍生化气相色谱/质谱法分析青海湖裸鲤鱼油中的脂肪酸 被引量:25
1
作者 薄海波 王霞 +2 位作者 翟宗德 李永民 陈立仁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期181-184,共4页
用碱催化法将青海湖裸鲤鱼油甲酯化,以气相色谱/质谱法分析鱼油中的脂肪酸。青海湖裸鲤可食用部分中鱼油含量为25.13%。从鱼油中共鉴定出47种脂肪酸,包括直链、单支链、多支链饱和脂肪酸,单不饱和、多不饱和脂肪酸,环丙烷基、呋喃基脂... 用碱催化法将青海湖裸鲤鱼油甲酯化,以气相色谱/质谱法分析鱼油中的脂肪酸。青海湖裸鲤可食用部分中鱼油含量为25.13%。从鱼油中共鉴定出47种脂肪酸,包括直链、单支链、多支链饱和脂肪酸,单不饱和、多不饱和脂肪酸,环丙烷基、呋喃基脂肪酸等。不饱和脂肪酸含量为73.6%,其中多不饱和脂肪酸含量为25.4%,以C18∶2(4.9%),C18∶3(3.1%),C20∶4(1.3%),C20∶5(二十碳五烯酸(EPA),9.4%)和C22∶6(二十二碳六烯酸(DHA),6.7%)为主。单不饱和脂肪酸含量为48.2%,主要由C16∶1(20.3%),C18∶1(25.9%)构成。饱和脂肪酸含量为25.7%,主要有C14∶0(3.4%),C16∶0(19.4%)和C18∶0(1.1%)。青海湖裸鲤鱼油中还存在不常见的环丙烷基和呋喃基脂肪酸及多种奇数碳链和支链脂肪酸。因此,青海湖裸鲤是功能性脂肪酸的重要膳食来源。 展开更多
关键词 气相色谱/质谱 脂肪酸 青海湖裸鲤 鱼油
在线阅读 下载PDF
室内刷漆现场空气中的有机挥发物鉴定及苯系物测定 被引量:4
2
作者 薄海波 陈立仁 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期541-543,546,共4页
气相色谱及电子轰击源质谱联用应用于油漆施工中室内空气中有机挥发物及芳烃(主要是苯,甲苯及二甲苯)的监测及分析,从室内现场空气中取样用于测定其中的芳烃.从油漆稀释剂上方的挥发气体中取样用于有机挥发物的分析.气相色谱中采用INNWA... 气相色谱及电子轰击源质谱联用应用于油漆施工中室内空气中有机挥发物及芳烃(主要是苯,甲苯及二甲苯)的监测及分析,从室内现场空气中取样用于测定其中的芳烃.从油漆稀释剂上方的挥发气体中取样用于有机挥发物的分析.气相色谱中采用INNWAX弹性石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm),对色谱参数及条件作了详细叙述.通过在NIST色谱库检索,检出了30种化合物,定性测定毋需标准物质.有机挥发物中各组分的相对百分含量及空气中芳烃的含量通过面积百分率法并应用外标法可计算得到,测定空气中苯,甲苯及二甲苯的检出限在0.1~0.2 ng间,上述三组分的工作曲线有良好的线性关系,相关系数在0.999 5~0.999 9之间.对浓度水平在10.0 ng·L-1空气试样进行7次分析,得到相对标准偏差为10.8%. 展开更多
关键词 GC 毛细管色谱柱 EI-MS 有机挥发物 芳烃 室内空气 油漆施工
在线阅读 下载PDF
液相色谱-串联质谱法快速测定植物源性食品中的百草枯 被引量:20
3
作者 薄海波 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期180-183,共4页
建立了水果、蔬菜、豆类和粮谷中百草枯残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。用水提取样品中的百草枯,弱阳离子交换(WCX)固相萃取柱(SPE)净化。采用CAPCELL PAK ST色谱柱(150 mm×2.0mm),乙腈-10 mmol/L乙酸铵水溶液... 建立了水果、蔬菜、豆类和粮谷中百草枯残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。用水提取样品中的百草枯,弱阳离子交换(WCX)固相萃取柱(SPE)净化。采用CAPCELL PAK ST色谱柱(150 mm×2.0mm),乙腈-10 mmol/L乙酸铵水溶液(用甲酸调至pH 4.0)为流动相,以电喷雾离子源正离子模式多反应监测(MRM)定性、定量测定百草枯。百草枯在0.01~0.1 mg/L范围内峰面积与质量浓度呈线性关系,相关系数为0.993。在空白样品中添加百草枯,测得方法的回收率为84.0%~106.0%,相对标准偏差(RSD)为7.8%~18.8%。果蔬和粮谷样品中百草枯的定量限分别为0.01 mg/kg和0.05 mg/kg,满足各国残留限量要求。 展开更多
关键词 弱阳离子交换 高效液相色谱-串联质谱:百草枯 残留 植物源性食品
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定青稞酒中多种类塑料添加剂 被引量:2
4
作者 薄海波 姚志敏 +3 位作者 星玉秀 姚利红 吉生军 王静莹 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期298-303,共6页
建立青稞酒中抗氧化剂、增塑剂、紫外线吸收剂、着色剂、表面活性剂和阻燃剂6个类别34个组分塑料添加剂的超高效液相色谱-串联质谱快速筛查检测方法。青稞酒样品中加水稀释至酒精度20%左右,盐析条件下用乙腈提取;色谱条件:Waters HSS T3... 建立青稞酒中抗氧化剂、增塑剂、紫外线吸收剂、着色剂、表面活性剂和阻燃剂6个类别34个组分塑料添加剂的超高效液相色谱-串联质谱快速筛查检测方法。青稞酒样品中加水稀释至酒精度20%左右,盐析条件下用乙腈提取;色谱条件:Waters HSS T3 C_(18)柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),甲醇-0.1%乙酸铵为流动相梯度洗脱,流速为0.2 m L/min;串联质谱条件:以电喷雾离子源正离子模式电离,在多反应监测模式下分析;外标法定量。结果表明:34种塑料添加剂在较宽的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,两个添加量水平的回收率在71.2%~106.7%之间,精密度(相对标准偏差)在4.2%~15.4%之间,青稞酒中34种塑料添加剂的最低检出限为5~50μg/L。测定12批次青稞酒样品,共检出15种塑料添加剂。本方法适用于青稞酒中不同类别、物理和化学性质差异较大的多种类多组分塑料添加剂的定性确证、高灵敏度定量、快速筛查青稞酒中跨类别、多组分塑料添加剂。 展开更多
关键词 塑料添加剂 超高效液相色谱-串联质谱仪 青稞酒
在线阅读 下载PDF
加速溶剂萃取-液相色谱法快速测定中药材地黄中3,4-苯并(a)芘残留 被引量:6
5
作者 薄海波 《食品安全质量检测学报》 CAS 2013年第3期924-928,共5页
目的建立地黄中3,4-苯并(a)芘的高压液相色谱快速测定方法。方法地黄样品用乙腈作提取剂经加速溶剂萃取,中性氧化铝吸附杂质和色素后采用高压液相色谱-荧光检测法快速测定。结果 3,4-苯并(a)芘在0.1~2.0 ng/mL含量范围内线性关系良好,... 目的建立地黄中3,4-苯并(a)芘的高压液相色谱快速测定方法。方法地黄样品用乙腈作提取剂经加速溶剂萃取,中性氧化铝吸附杂质和色素后采用高压液相色谱-荧光检测法快速测定。结果 3,4-苯并(a)芘在0.1~2.0 ng/mL含量范围内线性关系良好,线性方程为Y=8.66e3X+4.11 e3,相关系数为0.999。本方法的定量限为1μg/kg,在1、5、10μg/kg三个加标水平下,加标回收率为87.0%~93.1%,相对标准偏差为7.7%~14.3%(n=6)。结论该方法简便快速、灵敏可靠,适用于中药材生、熟地黄中3,4-苯并(a)芘的快速检测。 展开更多
关键词 3 4-苯并(a)芘 地黄 高压液相色谱 加速溶剂萃取
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱-紫外检测法同时测定沙棘饮料中槲皮素、山柰素和异鼠李素 被引量:5
6
作者 薄海波 陈立仁 《饮料工业》 2004年第2期42-45,共4页
用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UVD)能快速分离、测定沙棘饮料中槲皮素、山柰素和异鼠李素。用乙酸乙酯将上述化合物从样品中提取出来,然后进行反相液相色谱分析,色谱条件是采用XDB-C18柱,以甲醇、0.4%磷酸水溶液(50/50,v/v)为流动相... 用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UVD)能快速分离、测定沙棘饮料中槲皮素、山柰素和异鼠李素。用乙酸乙酯将上述化合物从样品中提取出来,然后进行反相液相色谱分析,色谱条件是采用XDB-C18柱,以甲醇、0.4%磷酸水溶液(50/50,v/v)为流动相,紫外检测波长360nm。测试结果回收率大于85%,相关系数为0.9979~0.9991。因此该方法快速准确、选择性好,可用于沙棘饮料中槲皮素、山柰素、异鼠李素的常规检测。 展开更多
关键词 沙棘饮料 槲皮素 山柰素 异鼠李素 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
气相色谱-质谱法测定聚氯乙烯包装材料和食品模拟物中的46种增塑剂 被引量:47
7
作者 郭春海 薄海波 +4 位作者 段文仲 贾海涛 陈瑞春 马育松 艾连峰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期42-48,共7页
建立了46种增塑剂在聚氯乙烯(PVC)食品包装材料中的含量及其在水、3%乙酸、10%乙醇和橄榄油4种食品模拟物中迁移量的气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法。食品包装材料、水质模拟物和橄榄油中增塑剂分别采用溶解-沉淀法、正己烷液-液萃... 建立了46种增塑剂在聚氯乙烯(PVC)食品包装材料中的含量及其在水、3%乙酸、10%乙醇和橄榄油4种食品模拟物中迁移量的气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法。食品包装材料、水质模拟物和橄榄油中增塑剂分别采用溶解-沉淀法、正己烷液-液萃取和凝胶渗透色谱(GPC)法提取。采用GC-MS法,在选择离子监测模式(SIM)下对46种增塑剂进行定性,采用外标法进行定量测定。各种增塑剂在0.1-2.0mg/L质量浓度范围内呈线性,相关系数为0.991 0-0.999 9,各组分检出限均在0.005-0.05mg/kg之间。在2种食品模拟物中,3个浓度添加水平下46种增塑剂的加标回收率在69.51%-107.21%之间,精密度(RSD,n=6)为3.53%-18.95%。该方法可满足PVC食品接触制品及4种不同性质的食品模拟物中多种类增塑剂的快速筛查和准确定性、定量测定要求。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 增塑剂 迁移量 塑料食品包装 食品模拟物
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定牛羊杂碎等肉类中嘌呤及尿酸 被引量:9
8
作者 王静莹 薄海波 +2 位作者 吉生军 程子毓 陈秀红 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期232-237,共6页
建立同时测定肉类食品中尿酸、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤和腺嘌呤的高效液相色谱分析方法,并测定肉类样品中上述4种嘌呤及尿酸的含量。色谱条件:资生堂CAPCELL PAK-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃;流动相为7×10^(... 建立同时测定肉类食品中尿酸、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤和腺嘌呤的高效液相色谱分析方法,并测定肉类样品中上述4种嘌呤及尿酸的含量。色谱条件:资生堂CAPCELL PAK-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃;流动相为7×10^(-3)mol/L KH_2PO_4-H_3PO_4(pH=3.83),流速1.0 mL/min;检测器为紫外检测器,检测波长254 nm;进样量10μL。结果:在上述条件下4种嘌呤和尿酸分离和测定效果良好,4种嘌呤和尿酸的质量浓度和峰面积在0.05~50μg/mL线性范围内线性关系良好,相关系数均在0.999 6以上,检出限在0.010~0.024μg/mL之间,精密度检测RSD为0.25%~0.81%,各组分回收率为92.0%~105.0%,方法精密度RSD为6.27%~11.09%。结论:该方法简便,快捷,可靠,各组分分离度好,可应用于肉类食品中嘌呤和尿酸的同时分析测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱(HPLC) 牛羊杂碎 嘌呤 尿酸
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法快速测定青海牛羊肉和内脏组分中尿酸和嘌呤 被引量:4
9
作者 王静莹 薄海波 +1 位作者 吉生军 杨娟 《肉类研究》 北大核心 2017年第5期40-45,共6页
建立青海牛羊肉和内脏组分中尿酸和4种嘌呤(鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤和腺嘌呤)的2种分析方法,一种是采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法同时测定上述5种组分,并折算出尿酸总含量;另一种是采用生物酶解... 建立青海牛羊肉和内脏组分中尿酸和4种嘌呤(鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤和腺嘌呤)的2种分析方法,一种是采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法同时测定上述5种组分,并折算出尿酸总含量;另一种是采用生物酶解法将嘌呤全部转化后,采用HPLC法快速测定其降解产物尿酸。2种方法均采用Agilent Zor Bax Eclipse XDB-C18色谱柱分离,浓度为7×10^(-3) mol/L的KH_2PO_4-H_3PO_4(pH=3.83)溶液作为流动相,紫外检测波长为254 nm。结果表明:同时测定法中,被测物质在上述条件下分离良好,在较宽的浓度范围内线性良好,相关系数(r)均在0.998 4以上,平均回收率为92.2%~119.8%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.78%~10.43%;转化后尿酸快速测定法中,被测物质在1~70 mg/L质量浓度范围内与峰面积间的线性关系良好,r=0.999 4。将2种分析方法得出的总尿酸含量进行比较,经配对t检验,结果无显著性差异(P=0.773>0.05)。2种方法均可用于牛羊肉和内脏组分中嘌呤类物质的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 尿酸 嘌呤 酶解转化
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱法测定水果和饮料中残留的氟嘧菌酯和嘧螨酯 被引量:14
10
作者 雒丽丽 薄海波 +1 位作者 毕阳 吴永隆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期201-205,共5页
建立了多种水果和饮料中氟嘧菌酯和嘧螨酯残留的超高效液相色谱测定方法。样品用乙酸乙酯-环己烷(体积比为1∶1)超声波萃取,凝胶渗透色谱法净化,超高效液相色谱-二极管阵列检测器检测,外标法定量。采用BEHC18色谱柱(50mm×2.1mm,... 建立了多种水果和饮料中氟嘧菌酯和嘧螨酯残留的超高效液相色谱测定方法。样品用乙酸乙酯-环己烷(体积比为1∶1)超声波萃取,凝胶渗透色谱法净化,超高效液相色谱-二极管阵列检测器检测,外标法定量。采用BEHC18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm),流动相为水-乙腈(体积比为3∶7),流速为0.3mL/min,柱温为40℃,紫外检测波长为251nm。实验结果表明:氟嘧菌酯和嘧螨酯在0.05~2mg/L范围内线性关系良好(r〉0.999),在不同的基质中添加3个浓度水平(0.01,0.05,0.1mg/kg)的氟嘧菌酯和嘧螨酯,两者的回收率均在82.60%~101.11%之间,相对标准偏差为5.4%~15.3%;检出限不大于6μg/kg,定量限不大于20μg/kg。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 凝胶渗透色谱 氟嘧菌酯 嘧螨酯 农药残留 水果 饮料
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶和奶粉中残留的左旋咪唑 被引量:6
11
作者 薄海波 庞国芳 +1 位作者 雒丽丽 曹彦忠 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期149-152,共4页
建立了一种专属、灵敏的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定牛奶和奶粉中左旋咪唑残留量的方法。在碱性环境下用乙酸乙酯超声波提取试样中的左旋咪唑,再经稀盐酸反提取、强阳离子交换(SCX)固相萃取柱净化,采用BEHC18超高效液... 建立了一种专属、灵敏的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定牛奶和奶粉中左旋咪唑残留量的方法。在碱性环境下用乙酸乙酯超声波提取试样中的左旋咪唑,再经稀盐酸反提取、强阳离子交换(SCX)固相萃取柱净化,采用BEHC18超高效液相色谱柱、乙腈-0.1%甲酸(体积比为15∶85)流动相分离,以电喷雾离子源正离子检测方式进行质谱分析。实验结果表明,在2.0~100.0μg/L浓度范围内左旋咪唑呈良好的线性关系,其相关系数r=0.997。在低、中、高3个浓度添加水平下,左旋咪唑的回收率为64.5%~102.0%,相对标准偏差小于13.1%。牛奶中左旋咪唑检出限为0.4μg/kg,奶粉中左旋咪唑检出限为2.0μg/kg。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 强阳离子交换固相萃取 左旋咪唑 牛奶 奶粉
在线阅读 下载PDF
藏药蕨麻的营养成分分析及评价 被引量:34
12
作者 孙洁 吕加平 薄海波 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期411-414,共4页
进行了蕨麻的常规营养成分及无机微量元素、氨基酸和维生素的分析研究,并与甘薯、马铃薯、芋头、藕粉进行了比较。结果表明,蕨麻的粗蛋白为9.45%,粗脂肪为1.15%,膳食纤维为15.23%,在蕨麻所含的17种氨基酸中,天门冬氨酸占氨基酸总量的14.... 进行了蕨麻的常规营养成分及无机微量元素、氨基酸和维生素的分析研究,并与甘薯、马铃薯、芋头、藕粉进行了比较。结果表明,蕨麻的粗蛋白为9.45%,粗脂肪为1.15%,膳食纤维为15.23%,在蕨麻所含的17种氨基酸中,天门冬氨酸占氨基酸总量的14.45%,谷氨酸占13.16%,此外还含有丰富的钙、铜、铁、锌、硒、锗及VC、VB2、VB6和叶酸等营养物质,其中硒含量达0.27mg/100g,锗含量达0.03mg/100g;VC含量达6.29mg/100g,叶酸含量达1.26mg/100g。 展开更多
关键词 蕨麻 营养成分
在线阅读 下载PDF
果蔬中嘧菌酯残留量的气相色谱分析研究 被引量:9
13
作者 孙洁 薄海波 韩舜愈 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2007年第2期112-115,共4页
基于气相色谱分析,建立了葡萄和甘蓝等水果蔬菜中嘧菌酯残留量的2种快速检测方法.样品使用乙酸乙酯-环己烷(50-50)为溶剂进行超声波萃取,采用GC/NDP和GC/μECD检测法测定.在检测过程中不存在干扰峰,样品不需净化.用两种检测方法互相确... 基于气相色谱分析,建立了葡萄和甘蓝等水果蔬菜中嘧菌酯残留量的2种快速检测方法.样品使用乙酸乙酯-环己烷(50-50)为溶剂进行超声波萃取,采用GC/NDP和GC/μECD检测法测定.在检测过程中不存在干扰峰,样品不需净化.用两种检测方法互相确证定性和定量结果,结果表明两种方法嘧菌酯回收率在80%-105%,最低检出浓度分别为0.005 mg/kg和0.002 mg/kg.经配对t检验统计分析,两种方法定量结果间无显著性差异. 展开更多
关键词 嘧菌酯 残留量 葡萄 甘蓝 气相色谱氮磷检测法 气相色谱微池电子捕获检测法
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱法同时测定红景天保健品中红景天苷和甙元酪醇含量 被引量:6
14
作者 秦榕 薄海波 韩舜愈 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期674-675,678,共3页
提出了超高效液相色谱法同时测定红景天保健品中红景天苷和甙元酪醇含量的方法。样品经甲醇超声提取,以Acquity UPLC^TM BEH色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm)为固定相,以磷酸(0.05+99.5)溶液-乙腈混合液为流动相作梯度淋洗,用... 提出了超高效液相色谱法同时测定红景天保健品中红景天苷和甙元酪醇含量的方法。样品经甲醇超声提取,以Acquity UPLC^TM BEH色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm)为固定相,以磷酸(0.05+99.5)溶液-乙腈混合液为流动相作梯度淋洗,用二极管列阵检测器,检测波长为221.3nm。红景天苷和甙元酪醇的质量在0.01~0.3g·L^-1范围内与其吸光度呈线性关系。应用此法测定红景天茎根和红景天胶囊,平均回收率在90.67%~95.55%和90.73%~96.52%之间。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 红景天 红景天苷 甙元酪醇
在线阅读 下载PDF
沙棘果油与沙棘籽油脂肪酸成分对比研究 被引量:38
15
作者 薄海波 秦榕 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期378-381,共4页
采用气相色谱-质谱法分析了沙棘果油和沙棘籽油脂肪酸的化学组成及各成分的含量,并对两种油脂的主要脂肪酸成分进行了对比研究。通过碱催化法甲酯化,用INNOWAX毛细管气相色谱柱共分离出54个峰,总离子流图峰面积归一化法测定各组分相对... 采用气相色谱-质谱法分析了沙棘果油和沙棘籽油脂肪酸的化学组成及各成分的含量,并对两种油脂的主要脂肪酸成分进行了对比研究。通过碱催化法甲酯化,用INNOWAX毛细管气相色谱柱共分离出54个峰,总离子流图峰面积归一化法测定各组分相对含量。质谱鉴定了主要的35种脂肪酸,占油脂总量的99.6%。沙棘果油和沙棘籽油中脂肪酸组成有明显差异。二者的饱和脂肪酸相差近2.5倍,分别为32.54%和13.10%,不饱和脂肪酸之和分别高达66.92%和86.52%,其中单不饱和脂肪酸分别为53.71%和26.05%,多不饱和脂肪酸分别为13.21%和60.47%。结果表明,沙棘果油和沙棘籽油具有很高的营养价值,值得进一步深度研究和开发利用。 展开更多
关键词 沙棘籽油 沙棘果油 脂肪酸 气相色谱-质谱
在线阅读 下载PDF
气相色谱法检测西红柿和白梨中嘧菌酯残留 被引量:7
16
作者 薄海波 孙洁 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2008年第3期113-115,共3页
建立了气相色谱法检测西红柿和白梨中嘧菌酯残留的快速分析方法。样品用乙酸乙酯+环己烷(1+1)超声波萃取,气相色谱-电子捕获检测法测定。实验结果表明,嘧菌酯在0.005mg/kg~1.0mg/kg浓度范围内呈线性,其相关系数r>0.99。在低、中、高... 建立了气相色谱法检测西红柿和白梨中嘧菌酯残留的快速分析方法。样品用乙酸乙酯+环己烷(1+1)超声波萃取,气相色谱-电子捕获检测法测定。实验结果表明,嘧菌酯在0.005mg/kg~1.0mg/kg浓度范围内呈线性,其相关系数r>0.99。在低、中、高3个添加水平,嘧菌酯的回收率为85%~110.5%,相对标准偏差为3.8%~11.4%,检测限为0.01mg/kg。 展开更多
关键词 嘧菌酯 残留分析 气相色谱 白梨 西红柿
在线阅读 下载PDF
固相萃取-气相色谱/质谱法分析水果和蔬菜中残留的嘧菌酯 被引量:15
17
作者 薄海波 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期898-901,共4页
建立了多种水果和蔬菜中嘧菌酯残留的气相色谱/质谱分析方法。首先用乙酸乙酯一环己烷(体积比为1:1)对样品中的嘧菌酯进行超声波提取,经硅胶固相萃取小柱对样品提取液进行净化、富集,采用气相色谱/质谱法以选择离子监测模式(m/... 建立了多种水果和蔬菜中嘧菌酯残留的气相色谱/质谱分析方法。首先用乙酸乙酯一环己烷(体积比为1:1)对样品中的嘧菌酯进行超声波提取,经硅胶固相萃取小柱对样品提取液进行净化、富集,采用气相色谱/质谱法以选择离子监测模式(m/z344,372,388,403定性,m/z344定量)进行检测。实验结果表明,嘧菌酯在0.01~1.0mg/kg浓度范围内呈线性,其相关系数r〉0.99。在低、中、高3个添加水平,嘧菌酯的回收率为85.2%-98.2%,相对标准偏差为5.8%~21.5%。方法的检测限不大于0.01mg/kg,定量限不大于0.05mg/kg。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 固相萃取 嘧菌酯 残留分析 水果 蔬菜
在线阅读 下载PDF
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定酸奶中55种塑料添加剂 被引量:5
18
作者 薄海波 星玉秀 +2 位作者 吉生军 王静莹 杨娟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第24期265-271,共7页
建立高通量的超高效液相色谱-串联质谱检测方法,同时测定酸奶中55种塑料添加剂,包括多种类的增塑剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、表面活性剂、阻燃剂、着色剂和荧光增白剂等多个类别的化合物。用乙腈提取酸奶样品中的塑料添加剂,HLB固相... 建立高通量的超高效液相色谱-串联质谱检测方法,同时测定酸奶中55种塑料添加剂,包括多种类的增塑剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、表面活性剂、阻燃剂、着色剂和荧光增白剂等多个类别的化合物。用乙腈提取酸奶样品中的塑料添加剂,HLB固相萃取净化;ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱,甲醇-0.1%甲酸为流动相;串联质谱以电喷雾离子源正离子模式电离,多反应监测模式下测定55种化合物;外标法定量。结果表明:55种塑料添加剂在较宽的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.97;3个添加水平的回收率在62.4%~93.5%之间,精密度为2.4%~13.4%;酸奶中55种塑料添加剂的最低检出限为0.2~40μg/kg。测定20个酸奶样品,共检出23种塑料添加剂,含量在7.0~39μg/kg之间。本方法适用于酸奶中不同类别、物理和化学性质差异大的多种类多组分塑料添加剂的定性确证和高灵敏度定量。 展开更多
关键词 塑料添加剂 超高效液相色谱-串联质谱 高通量检测 酸奶
在线阅读 下载PDF
青稞酒中53种塑料添加剂检测研究 被引量:3
19
作者 吉生军 星玉秀 +2 位作者 王静莹 杨娟 薄海波 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2018年第1期106-112,共7页
建立超高效液相色谱-串联质谱(ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLCMS/MS)法同时测定青稞酒中抗氧化剂、增塑剂、紫外线吸收剂、着色剂等多个类别53种塑料添加剂的高通量快速筛查方法。样品用水稀... 建立超高效液相色谱-串联质谱(ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLCMS/MS)法同时测定青稞酒中抗氧化剂、增塑剂、紫外线吸收剂、着色剂等多个类别53种塑料添加剂的高通量快速筛查方法。样品用水稀释至酒精度20%左右,乙腈盐析提取;ACQUITY BEH C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),甲醇-0.1%甲酸梯度洗脱分离;电喷雾离子源正离子模式电离(ESI+),多反应监测模式(MRM)分析;外标法定量。结果表明:53种塑料添加剂在较宽浓度范围内线性关系良好,相关系数(r^2)均大于0.99,3个添加水平的平均回收率为71.8%~96.3%,精密度(Relative Standard Deviation,RSD)为1.6%~14.7%(n=6)。检出限(Detection Limit,LODs)和定量限(Quantification Limit,LOQs)分别为0.2μg/L^40μg/L和0.6μg/L^133μg/L。测定12批次青稞酒样品,共检出20种塑料添加剂,分属于多个类别的化合物。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 塑料添加剂 青稞酒 高通量筛查
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部