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基于静电吸引的自组装树状超分子复合物 被引量:8
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作者 薄志山 张希 +1 位作者 杨梅林 沈家骢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期326-328,共3页
A new kind of dendritic supramolecular complex with porphyrin as a core-centre was prepared based on electrostatic attraction between tetraphenylporphyrinsulfonate anlon and polyether dendritic cations, which was conf... A new kind of dendritic supramolecular complex with porphyrin as a core-centre was prepared based on electrostatic attraction between tetraphenylporphyrinsulfonate anlon and polyether dendritic cations, which was confirmed by 1 H NMR, IR and elementary analysis. 展开更多
关键词 自组装 树状分子 卟啉 静电作用
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合成聚芳酯树状分子的新方法 被引量:3
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作者 薄志山 王志强 +3 位作者 边凤兰 张希 杨梅林 沈家骢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第12期1948-1951,共4页
以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,经甲醇酯化保护羧基,与苯甲酰氯反应,得到3,5-二苯甲酰氧基苯甲酸甲酯,用AlCl_3/NaI去掉保护基甲基,以高收率得到3,5-二苯甲酰氧基苯甲酸,此酸与3,5-二羟基苯甲酸甲酯反... 以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料,经甲醇酯化保护羧基,与苯甲酰氯反应,得到3,5-二苯甲酰氧基苯甲酸甲酯,用AlCl_3/NaI去掉保护基甲基,以高收率得到3,5-二苯甲酰氧基苯甲酸,此酸与3,5-二羟基苯甲酸甲酯反应得到第二代酯端基树枝,再去掉保护基甲基,得到第二代羧酸树枝,将其与联苯二酚反应得到聚芳酯树状分子,其结构均由IR、1HNMR、EA等方法证实。 展开更多
关键词 聚芳酯 树状分子 保护-去保护
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平面型给-受体共轭聚合物的合成及在体异质结聚合物太阳能电池中的应用 被引量:4
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作者 秦瑞平 宋桂林 +1 位作者 蒋玉荣 薄志山 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期828-832,共5页
设计合成了主链为聚2,8-{5,11-二烷基吲哚[3,2-b]咔唑}-4,7-二[2,5-噻吩]-5,6-二烷氧基-2,1,3-苯并噻二唑,具有不同侧链的2种平面型给-受体共轭聚合物(QP-2和QP-3),研究了其热学、光物理和光伏性质.用聚合物-PC71BM([6,6]-苯基C71丁酸甲... 设计合成了主链为聚2,8-{5,11-二烷基吲哚[3,2-b]咔唑}-4,7-二[2,5-噻吩]-5,6-二烷氧基-2,1,3-苯并噻二唑,具有不同侧链的2种平面型给-受体共轭聚合物(QP-2和QP-3),研究了其热学、光物理和光伏性质.用聚合物-PC71BM([6,6]-苯基C71丁酸甲酯)共混物作为活性层构筑了本体异质结聚合物太阳能电池.其中以QP-3为给体、以PC71BM为受体的光伏电池能量转换效率最高达到2.59%,开路电压为0.72 V,短路电流为9.24 mA/cm2,填充因子为0.38.XRD结果表明,平面型共轭聚合物具有较好的结晶性,原子力显微镜(AFM)显示平面型共轭聚合物易于发生微观相分离. 展开更多
关键词 平面型共轭聚合物 异质结太阳能电池 光伏特性
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树枝化对聚芴类分子发光行为的影响 被引量:2
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作者 吴义室 黎静 +5 位作者 艾希成 付亚琴 周建军 李林 薄志山 张建平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1925-1928,共4页
运用稳态吸收、稳态荧光光谱及皮秒时间分辨荧光光谱等手段,研究了树枝化对聚芴分子的光谱动力学行为的影响.在1×10-5mol/L四氢呋喃溶液中,非树枝化聚芴和不同代数的树枝化聚芴的稳态吸收和稳态荧光光谱基本一致,表明树枝化不影响... 运用稳态吸收、稳态荧光光谱及皮秒时间分辨荧光光谱等手段,研究了树枝化对聚芴分子的光谱动力学行为的影响.在1×10-5mol/L四氢呋喃溶液中,非树枝化聚芴和不同代数的树枝化聚芴的稳态吸收和稳态荧光光谱基本一致,表明树枝化不影响聚芴基团的本征电子性质;在薄膜状态下,紧密排列的聚芴分子表现出明显的链间聚集行为.不同代数树枝化聚芴的时间分辨荧光动力学研究结果表明,溶液状态下的发光为单指数衰减行为,而薄膜状态下的发光为多指数衰减行为,且其发光寿命随树枝化代数增加而增长,表明树枝化基团抑制了邻近的聚芴分子之间能量传递所致的激发态能量耗散. 展开更多
关键词 聚芴 树枝化 能量传递 时间分辨荧光
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9位芳香基取代超支化聚芴的合成与表征 被引量:3
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作者 金佳 武永刚 +1 位作者 巴信武 薄志山 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1023-1028,共6页
以2,7-二溴芴酮为起始原料,在芴的9位引入芳香取代基代替传统的烷基取代基,增加9位的稳定性,并用AB+AB2的方法,用新单体合成了不同支化度的超支化聚合物,新合成的超支化聚合物具有良好的热稳定性和发光稳定性.聚合物的热分解温度都在40... 以2,7-二溴芴酮为起始原料,在芴的9位引入芳香取代基代替传统的烷基取代基,增加9位的稳定性,并用AB+AB2的方法,用新单体合成了不同支化度的超支化聚合物,新合成的超支化聚合物具有良好的热稳定性和发光稳定性.聚合物的热分解温度都在400℃以上;聚合物的薄膜在空气中于200℃加热2 h后没有出现绿光发射带,发光稳定性和烷基聚芴相比得到明显的提高.DSC结果显示,线性聚合物在170℃时有玻璃化转变,超支化聚合物在300℃以内没有明显的相转变,保持一种稳定的无定形态,更有利于提高材料的发光效率. 展开更多
关键词 聚芴 超支化聚合物 绿光带
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通过非共价构象锁定和端基工程策略设计高效率的A-D-A型稠环电子受体 被引量:9
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作者 冯诗语 路皓 +3 位作者 刘泽坤 刘亚辉 李翠红 薄志山 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期355-360,共6页
近年来,非富勒烯太阳能电池的发展迅猛。目前报道的高效率的非富勒烯稠环电子受体主要采用受体-给体-受体(A-D-A)型结构。本工作中,我们在给受体间引入3,4-二己氧基噻吩作桥,用5,6-二氯-3-(二氰基亚甲基)靛酮作端基设计合成了一种新的... 近年来,非富勒烯太阳能电池的发展迅猛。目前报道的高效率的非富勒烯稠环电子受体主要采用受体-给体-受体(A-D-A)型结构。本工作中,我们在给受体间引入3,4-二己氧基噻吩作桥,用5,6-二氯-3-(二氰基亚甲基)靛酮作端基设计合成了一种新的稠环电子受体(ITOIC-2Cl)。一方面,可以通过S···O和O···H等作用在分子内形成非共价键构象锁促进分子的平面性;另一方面,通过增加端基的缺电子性可以增强分子内的电荷迁移。在两者的协同作用下,ITOIC-2Cl的光谱吸收拓宽到近红外区,这有利于获得宽的光谱响应。将ITOIC-2Cl与一种吸收互补的给体聚合物(PBDB-T)共混制备活性层,我们用原子力显微镜(AFM)和透射电子显微镜(TEM)表征其形貌,发现共混薄膜可以形成纤维状的互传网络结构和合适纳米尺寸的相分离,这有利于电荷的分离和传输,从而获得高的短路电流(J_(sc))和填充因子(FF)。最终,基于PBDB-T:ITOIC的电池,我们获得了9.37%的光电转换效率,其开路电压(V_(oc))为0.886 V,J_(sc)为17.09 mA·cm^(-2),FF为61.8%。这些研究结果为我们提供了一种设计高效率的非富勒烯稠环电子受体的有效的策略。 展开更多
关键词 非富勒烯 聚合物太阳能电池 稠环电子受体 构象锁定 分子内电荷转移
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