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胸苷磷酸化酶上调与宫颈癌化疗
1
作者
苏琛辉
林仲秋
《国际生殖健康／计划生育杂志》
CAS
2008年第3期193-196,共4页
胸苷磷酸化酶(TP)是氟尿嘧啶的前体药物活化生成氟尿嘧啶的关键酶,TP还能催化氟尿嘧啶向其活性代谢产物转化,提高抗嘧啶类药物的敏感性;肿瘤组织高表达TP是细胞发生恶性转化后的伴随事件,因此使用卡培他滨(CAP)等化疗可选择性发挥细胞...
胸苷磷酸化酶(TP)是氟尿嘧啶的前体药物活化生成氟尿嘧啶的关键酶,TP还能催化氟尿嘧啶向其活性代谢产物转化,提高抗嘧啶类药物的敏感性;肿瘤组织高表达TP是细胞发生恶性转化后的伴随事件,因此使用卡培他滨(CAP)等化疗可选择性发挥细胞毒作用并提高疗效。多数化疗药物如铂类对宫颈癌TP表达均有上调作用,在联合抗嘧啶类药物行宫颈癌联合化疗中,就如何调节和应用TP,能否利用这些变化规律寻找疗效确切、用药方便、毒性较低的宫颈癌新辅助化疗方案,可否序贯化疗等问题的可行性做一综述。
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关键词
宫颈肿瘤
化疗
胸苷磷酸化酶
卡培他滨
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职称材料
ZNF268基因干扰片段转染对卵巢癌细胞增殖、迁移的影响及其机制
被引量：
3
2
作者
夏震
张琳
苏琛辉
《山东医药》
CAS
2018年第3期10-14,共5页
目的观察转染ZNF268基因干扰片段对卵巢癌细胞株SKOV-3增殖、迁移和周期的影响,并探讨其可能作用机制。方法将SKOV-3细胞分为观察组和对照组,分别转染sh-ZNF268和空质粒,获得下调ZNF268的卵巢癌细胞系SKOV-3-sh-ZNF268和空白对照细胞系S...
目的观察转染ZNF268基因干扰片段对卵巢癌细胞株SKOV-3增殖、迁移和周期的影响,并探讨其可能作用机制。方法将SKOV-3细胞分为观察组和对照组,分别转染sh-ZNF268和空质粒,获得下调ZNF268的卵巢癌细胞系SKOV-3-sh-ZNF268和空白对照细胞系SKOV-3-sh-control。采用MTT法观察两组细胞增情况(结果以OD570表示);采用软琼脂克隆形成实验观察两组细胞克隆形成情况(结果以克隆形成率表示);采用划痕实验观察两组细胞迁移情况(结果以细胞迁移数量表示);采用碘化丙啶单染法和流式细胞术观察两组细胞周期分布;采用Western blotting法检测两组细胞cyclin D2、cyclin E2和CDK2蛋白。结果转染1、2、3、4、5 d观察组细胞OD570均高于对照组(P均<0.05)。对照组、观察组细胞克隆形成率分别为9.7±2.3%和19.2±1.5%,两组细胞克隆形成率相比,P<0.05。培养24h后两组细胞的划痕仍然明显存在;观察组、对照组划痕宽度分别为(2.53±0.12)、(1.28±0.11)μm,两组划痕宽度相比,P<0.05;观察组、对照组细胞迁移数量分别为(67.59±6.54)、(136.92±10.28)个,两组细胞迁移数量相比,P<0.05。观察组处于细胞周期G0/G1、S和G2/M期的细胞比例分别为62.3%±1.9%、23.0%±1.2%和14.7%±1.8%,对照组处于细胞周期G0/G1、S和G2/M期的细胞比例分别为53.8%±1.8%、19.1%±0.4%和27.1%±2.2%。与对照组比较,观察组处于G0/G1期和S期的细胞比例增加,而G2/M期的细胞比例减少,P均<0.05。观察组细胞cyclin D2、cyclin E2和CDK2蛋白相对表达量均高于对照组(P<0.05)。结论转染ZNF268基因干扰片段转染可促进SKOV-3细胞增殖,抑制细胞迁移,阻滞细胞于G0/G1期和S期。其机制可能是通过上调细胞周期蛋白cyclin D2、cyclin E2和CDK2表达实现的。
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关键词
锌指268
卵巢癌
细胞增殖
细胞迁移
细胞周期
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职称材料
题名
胸苷磷酸化酶上调与宫颈癌化疗
1
作者
苏琛辉
林仲秋
机构
深圳市人民医院龙华分院妇产科
出处
《国际生殖健康／计划生育杂志》
CAS
2008年第3期193-196,共4页
文摘
胸苷磷酸化酶(TP)是氟尿嘧啶的前体药物活化生成氟尿嘧啶的关键酶,TP还能催化氟尿嘧啶向其活性代谢产物转化,提高抗嘧啶类药物的敏感性;肿瘤组织高表达TP是细胞发生恶性转化后的伴随事件,因此使用卡培他滨(CAP)等化疗可选择性发挥细胞毒作用并提高疗效。多数化疗药物如铂类对宫颈癌TP表达均有上调作用,在联合抗嘧啶类药物行宫颈癌联合化疗中,就如何调节和应用TP,能否利用这些变化规律寻找疗效确切、用药方便、毒性较低的宫颈癌新辅助化疗方案,可否序贯化疗等问题的可行性做一综述。
关键词
宫颈肿瘤
化疗
胸苷磷酸化酶
卡培他滨
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
ZNF268基因干扰片段转染对卵巢癌细胞增殖、迁移的影响及其机制
被引量：
3
2
作者
夏震
张琳
苏琛辉
机构
暨南大学第二临床医学院附属深圳市人民医院
出处
《山东医药》
CAS
2018年第3期10-14,共5页
文摘
目的观察转染ZNF268基因干扰片段对卵巢癌细胞株SKOV-3增殖、迁移和周期的影响,并探讨其可能作用机制。方法将SKOV-3细胞分为观察组和对照组,分别转染sh-ZNF268和空质粒,获得下调ZNF268的卵巢癌细胞系SKOV-3-sh-ZNF268和空白对照细胞系SKOV-3-sh-control。采用MTT法观察两组细胞增情况(结果以OD570表示);采用软琼脂克隆形成实验观察两组细胞克隆形成情况(结果以克隆形成率表示);采用划痕实验观察两组细胞迁移情况(结果以细胞迁移数量表示);采用碘化丙啶单染法和流式细胞术观察两组细胞周期分布;采用Western blotting法检测两组细胞cyclin D2、cyclin E2和CDK2蛋白。结果转染1、2、3、4、5 d观察组细胞OD570均高于对照组(P均<0.05)。对照组、观察组细胞克隆形成率分别为9.7±2.3%和19.2±1.5%,两组细胞克隆形成率相比,P<0.05。培养24h后两组细胞的划痕仍然明显存在;观察组、对照组划痕宽度分别为(2.53±0.12)、(1.28±0.11)μm,两组划痕宽度相比,P<0.05;观察组、对照组细胞迁移数量分别为(67.59±6.54)、(136.92±10.28)个,两组细胞迁移数量相比,P<0.05。观察组处于细胞周期G0/G1、S和G2/M期的细胞比例分别为62.3%±1.9%、23.0%±1.2%和14.7%±1.8%,对照组处于细胞周期G0/G1、S和G2/M期的细胞比例分别为53.8%±1.8%、19.1%±0.4%和27.1%±2.2%。与对照组比较,观察组处于G0/G1期和S期的细胞比例增加,而G2/M期的细胞比例减少,P均<0.05。观察组细胞cyclin D2、cyclin E2和CDK2蛋白相对表达量均高于对照组(P<0.05)。结论转染ZNF268基因干扰片段转染可促进SKOV-3细胞增殖,抑制细胞迁移,阻滞细胞于G0/G1期和S期。其机制可能是通过上调细胞周期蛋白cyclin D2、cyclin E2和CDK2表达实现的。
关键词
锌指268
卵巢癌
细胞增殖
细胞迁移
细胞周期
Keywords
zinc finger 268
ovarian carcinoma
cell proliferation
cell migration
cell cycle
分类号
R737.31 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胸苷磷酸化酶上调与宫颈癌化疗
苏琛辉
林仲秋
《国际生殖健康／计划生育杂志》
CAS
2008
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
ZNF268基因干扰片段转染对卵巢癌细胞增殖、迁移的影响及其机制
夏震
张琳
苏琛辉
《山东医药》
CAS
2018
3
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