期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
4
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
芳香环上氢质子的化学位移最大差值与其芳香性的关系
被引量:
1
1
作者
花文廷
《大学化学》
CAS
1989年第5期11-13,共3页
利用化合物的氢质子的核磁共振谱图来研究化合物的分子结构,现在已经成为实验室中常规分析方法之一.有机化合物分子中氢质子的化学位移值除了和实验条件有关外,主要决定于化合物的分子结构.也就是说,是由试样分子中氢质子的结构环境决定...
利用化合物的氢质子的核磁共振谱图来研究化合物的分子结构,现在已经成为实验室中常规分析方法之一.有机化合物分子中氢质子的化学位移值除了和实验条件有关外,主要决定于化合物的分子结构.也就是说,是由试样分子中氢质子的结构环境决定的.因此,人们把核磁共振谱中的化学位移值和分子的红外光谱峰值都看成是一个化合物分子的“指纹”
展开更多
关键词
芳香族化合物
氢质子
芳香性
位移
在线阅读
下载PDF
职称材料
手性多取代吡咯的合成和抗炎活性
被引量:
6
2
作者
王占岳
花文廷
程桂芳
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
1998年第3期291-293,共3页
手性多取代吡咯的合成和抗炎活性王占岳(温州医学院化学教研室温州325003)花文廷(北京大学化学与分子工程学院北京100871)程桂芳(中国医学科学院药物研究所北京100050)关键词手性多取代吡咯抗炎活性合成中图分...
手性多取代吡咯的合成和抗炎活性王占岳(温州医学院化学教研室温州325003)花文廷(北京大学化学与分子工程学院北京100871)程桂芳(中国医学科学院药物研究所北京100050)关键词手性多取代吡咯抗炎活性合成中图分类号O626.13许多天然和合成的...
展开更多
关键词
手性
多取代吡咯
抗炎活性
合成
吡洛衍生物
在线阅读
下载PDF
职称材料
大环手性磷酰胺对氨基酸衍生物的分子识别研究
被引量:
2
3
作者
杜大明
花文廷
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期442-448,共7页
以 (S) -α-甲基苯乙胺和天然氨基酸 (L-丙氨酸、L-苯甘氨酸及 L-苯丙氨酸 )为手性源 ,以 2 ,5 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,4 -二唑和 2 ,4 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,5 -二唑为刚性单元 ,合成了一系列具有光学活性的新型含二唑磷...
以 (S) -α-甲基苯乙胺和天然氨基酸 (L-丙氨酸、L-苯甘氨酸及 L-苯丙氨酸 )为手性源 ,以 2 ,5 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,4 -二唑和 2 ,4 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,5 -二唑为刚性单元 ,合成了一系列具有光学活性的新型含二唑磷酰胺和磷酯手性大环化合物 .用 NMR,IR和 FABMS方法研究了所合成的手性大环对氨基酸甲酯盐酸盐和二肽的分子间相互作用和分子识别 .结果表明 ,这些主体对 D-或
展开更多
关键词
大环手性磷酰胺
氨基酸衍生物
分子识别
氢键
分子间相互作用
在线阅读
下载PDF
职称材料
新型含芳杂环大环化合物的合成和结构研究(Ⅰ)──含二苯联噁二唑大环多醚的合成
被引量:
1
4
作者
周健民
花文廷
杨清传
《高等学校化学学报》
CSCD
北大核心
1996年第11期1721-1724,共4页
以2,5-二-(邻-羟苯基)-1,3,4- 二唑和乙二醇或多缩乙二醇类化合物为前体分子,通过[1+1]或[2+2]型缩合反应合成了4种相应的大环多醚。用X射线衍射测定了大环A的空间结构。
关键词
大环化学
大环多醚
杂环化合物
羟苯基
恶二唑
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
芳香环上氢质子的化学位移最大差值与其芳香性的关系
被引量:
1
1
作者
花文廷
机构
北京大学化学系
出处
《大学化学》
CAS
1989年第5期11-13,共3页
文摘
利用化合物的氢质子的核磁共振谱图来研究化合物的分子结构,现在已经成为实验室中常规分析方法之一.有机化合物分子中氢质子的化学位移值除了和实验条件有关外,主要决定于化合物的分子结构.也就是说,是由试样分子中氢质子的结构环境决定的.因此,人们把核磁共振谱中的化学位移值和分子的红外光谱峰值都看成是一个化合物分子的“指纹”
关键词
芳香族化合物
氢质子
芳香性
位移
分类号
O625 [理学—有机化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
手性多取代吡咯的合成和抗炎活性
被引量:
6
2
作者
王占岳
花文廷
程桂芳
机构
温州医学院化学教研室
北京大学化学与分子工程学院
中国医学科学院药物研究所
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
1998年第3期291-293,共3页
文摘
手性多取代吡咯的合成和抗炎活性王占岳(温州医学院化学教研室温州325003)花文廷(北京大学化学与分子工程学院北京100871)程桂芳(中国医学科学院药物研究所北京100050)关键词手性多取代吡咯抗炎活性合成中图分类号O626.13许多天然和合成的...
关键词
手性
多取代吡咯
抗炎活性
合成
吡洛衍生物
Keywords
Synthesis,Chiral substituted pyrrole,Antiinflammatory
分类号
O626.13 [理学—有机化学]
TQ463.53 [化学工程—制药化工]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
大环手性磷酰胺对氨基酸衍生物的分子识别研究
被引量:
2
3
作者
杜大明
花文廷
机构
北京大学化学与分子工程学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期442-448,共7页
基金
国家自然科学基金 (批准号 :2 9872 0 2 3)资助
文摘
以 (S) -α-甲基苯乙胺和天然氨基酸 (L-丙氨酸、L-苯甘氨酸及 L-苯丙氨酸 )为手性源 ,以 2 ,5 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,4 -二唑和 2 ,4 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,5 -二唑为刚性单元 ,合成了一系列具有光学活性的新型含二唑磷酰胺和磷酯手性大环化合物 .用 NMR,IR和 FABMS方法研究了所合成的手性大环对氨基酸甲酯盐酸盐和二肽的分子间相互作用和分子识别 .结果表明 ,这些主体对 D-或
关键词
大环手性磷酰胺
氨基酸衍生物
分子识别
氢键
分子间相互作用
Keywords
Phosphoramidate
Molecular recognition
Macrocyclic compound
分类号
O629.711 [理学—有机化学]
O641.3 [理学—物理化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
新型含芳杂环大环化合物的合成和结构研究(Ⅰ)──含二苯联噁二唑大环多醚的合成
被引量:
1
4
作者
周健民
花文廷
杨清传
机构
北京大学化学系
出处
《高等学校化学学报》
CSCD
北大核心
1996年第11期1721-1724,共4页
文摘
以2,5-二-(邻-羟苯基)-1,3,4- 二唑和乙二醇或多缩乙二醇类化合物为前体分子,通过[1+1]或[2+2]型缩合反应合成了4种相应的大环多醚。用X射线衍射测定了大环A的空间结构。
关键词
大环化学
大环多醚
杂环化合物
羟苯基
恶二唑
Keywords
Macrochemistry
Macrocyclic polyether
2
5-Di-o-hydroxyphenyloxadiazole
分类号
O626 [理学—有机化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
芳香环上氢质子的化学位移最大差值与其芳香性的关系
花文廷
《大学化学》
CAS
1989
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
手性多取代吡咯的合成和抗炎活性
王占岳
花文廷
程桂芳
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
1998
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
大环手性磷酰胺对氨基酸衍生物的分子识别研究
杜大明
花文廷
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
新型含芳杂环大环化合物的合成和结构研究(Ⅰ)──含二苯联噁二唑大环多醚的合成
周健民
花文廷
杨清传
《高等学校化学学报》
CSCD
北大核心
1996
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部