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弓形虫代谢分泌抗原对仔猪IL-2、IL-4、IFN-γ和TNF-α表达水平的影响
被引量：
1
1
作者
蔡志杰
王艳华
+5 位作者
李文卉
芦赟
张燕丽
曹丽艳
付宝权
张德林
《甘肃农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期10-15,共6页
通过免疫后攻毒的方法研究了弓形虫代谢分泌抗原(E/SA)免疫后对不同免疫组仔猪机体白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响.结果表明:免疫后各免疫组仔猪的IL-2、IL-4、IFN-γ...
通过免疫后攻毒的方法研究了弓形虫代谢分泌抗原(E/SA)免疫后对不同免疫组仔猪机体白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响.结果表明:免疫后各免疫组仔猪的IL-2、IL-4、IFN-γ含量均不同程度的升高;其中E/SA组IL-2、IL-4和IFN-γ的水平显著升高,与对照组差异显著(P<0.05),其含量分别由免疫前的105.05、105.33、67.50pg.mL-1升高到免疫后的194.03、342.50、296.50pg.mL-1;TNF-α水平变化不显著.试验证实弓形虫代谢分泌抗原疫苗能够促进仔猪IL-2、IL-4、IFN-γ的分泌,并引起宿主抗弓形虫感染的免疫应答.
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关键词
仔猪
刚地弓形虫
代谢分泌抗原
白细胞介素-2
白细胞介素-4
干扰素-Γ
肿瘤坏死因子-α
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职称材料
弓形虫GJS株表面抗原1基因的克隆及真核表达质粒的构建
2
作者
曹丽艳
张德林
+5 位作者
张燕丽
芦赟
王艳华
苟惠天
付宝权
赵晋军
《甘肃农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期34-38,共5页
根据GenBank数据库中的RH株弓形虫表面抗原1(SAG1)基因序列设计1对引物,应用PCR技术从弓形虫GJS株速殖子基因组DNA中扩增编码SAG1的基因片段.PCR产物经纯化、酶切后定向插入pcDNA3.1(+)真核表达载体,转化至大肠杆菌DH5α,经酶切及PCR鉴...
根据GenBank数据库中的RH株弓形虫表面抗原1(SAG1)基因序列设计1对引物,应用PCR技术从弓形虫GJS株速殖子基因组DNA中扩增编码SAG1的基因片段.PCR产物经纯化、酶切后定向插入pcDNA3.1(+)真核表达载体,转化至大肠杆菌DH5α,经酶切及PCR鉴定后测序,并进行序列分析.结果表明:从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增出1 008 bp的特异SAG1片段,大小与预测值相符,与已知的SAG1基因核苷酸序列(GenBank登录号:S76248)的ORF和氨基酸序列的同源性均为99%.
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关键词
弓形虫
表面抗原1基因
克隆
真核表达质粒
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职称材料
题名
弓形虫代谢分泌抗原对仔猪IL-2、IL-4、IFN-γ和TNF-α表达水平的影响
被引量：
1
1
作者
蔡志杰
王艳华
李文卉
芦赟
张燕丽
曹丽艳
付宝权
张德林
机构
甘肃农业大学动物医学院
中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室
出处
《甘肃农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期10-15,共6页
基金
国家"十一五"科技支撑计划项目(2007BAD40B05)
公益性行业(农业)科研专项经费项目(200803017)
甘肃省重大专项科技项目(2GS063-A43-013)
文摘
通过免疫后攻毒的方法研究了弓形虫代谢分泌抗原(E/SA)免疫后对不同免疫组仔猪机体白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响.结果表明:免疫后各免疫组仔猪的IL-2、IL-4、IFN-γ含量均不同程度的升高;其中E/SA组IL-2、IL-4和IFN-γ的水平显著升高,与对照组差异显著(P<0.05),其含量分别由免疫前的105.05、105.33、67.50pg.mL-1升高到免疫后的194.03、342.50、296.50pg.mL-1;TNF-α水平变化不显著.试验证实弓形虫代谢分泌抗原疫苗能够促进仔猪IL-2、IL-4、IFN-γ的分泌,并引起宿主抗弓形虫感染的免疫应答.
关键词
仔猪
刚地弓形虫
代谢分泌抗原
白细胞介素-2
白细胞介素-4
干扰素-Γ
肿瘤坏死因子-α
Keywords
piglet
Toxoplasma gondii
E/SA
IL-2
IL-4
IFN-γ
TNF-α
分类号
S828 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
弓形虫GJS株表面抗原1基因的克隆及真核表达质粒的构建
2
作者
曹丽艳
张德林
张燕丽
芦赟
王艳华
苟惠天
付宝权
赵晋军
机构
甘肃农业大学动物医学院
中国农业科学院兰州兽医研究所
出处
《甘肃农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期34-38,共5页
基金
国家科技支撑计划项目(2007BAD40B05)
公益性行业(农业)科研专项经费项目资助(200803017)
甘肃省重大专项科技项目(2GS063-A43-013)
文摘
根据GenBank数据库中的RH株弓形虫表面抗原1(SAG1)基因序列设计1对引物,应用PCR技术从弓形虫GJS株速殖子基因组DNA中扩增编码SAG1的基因片段.PCR产物经纯化、酶切后定向插入pcDNA3.1(+)真核表达载体,转化至大肠杆菌DH5α,经酶切及PCR鉴定后测序,并进行序列分析.结果表明:从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增出1 008 bp的特异SAG1片段,大小与预测值相符,与已知的SAG1基因核苷酸序列(GenBank登录号:S76248)的ORF和氨基酸序列的同源性均为99%.
关键词
弓形虫
表面抗原1基因
克隆
真核表达质粒
Keywords
To：coplasma gondii
the surface antigen 1 gene
cloning
eukaryotic expression plasmid
分类号
P382.5 [天文地球—地球物理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
弓形虫代谢分泌抗原对仔猪IL-2、IL-4、IFN-γ和TNF-α表达水平的影响
蔡志杰
王艳华
李文卉
芦赟
张燕丽
曹丽艳
付宝权
张德林
《甘肃农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
弓形虫GJS株表面抗原1基因的克隆及真核表达质粒的构建
曹丽艳
张德林
张燕丽
芦赟
王艳华
苟惠天
付宝权
赵晋军
《甘肃农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
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