期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
管花肉苁蓉提取物毛蕊花糖苷和松果菊苷的降尿酸作用及机制
1
作者 罗福祥 李建梅 +3 位作者 高莉 阿布都吉力力·阿布都艾尼 艾西木江·热甫卡提 闫明 《中国药理学通报》 北大核心 2025年第9期1736-1743,共8页
目的探究管花肉苁蓉提取物毛蕊花糖苷(acteoside,AS)和松果菊苷(echinacoside,ECH)的降尿酸作用及其作用机制。方法采用氧嗪酸钾(1.5 g·kg^(-1)·d^(-1))联合腺嘌呤(100 mg·kg^(-1)·d^(-1))建立高尿酸血症(hyperuric... 目的探究管花肉苁蓉提取物毛蕊花糖苷(acteoside,AS)和松果菊苷(echinacoside,ECH)的降尿酸作用及其作用机制。方法采用氧嗪酸钾(1.5 g·kg^(-1)·d^(-1))联合腺嘌呤(100 mg·kg^(-1)·d^(-1))建立高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)大鼠模型,将HUA模型大鼠随机分为模型对照组,别嘌醇组(30 mg·kg^(-1)·d^(-1)),AS低、高(50、100 mg·kg^(-1)·d^(-1))剂量组,ECH低、高(50、100 mg·kg^(-1)·d^(-1))剂量组,并在此前设置正常对照组。给药4周后,血液生化分析仪检测血尿酸(SUA)、尿素(UREA)、肌酐(CREA)、腺苷脱氨酶(ADA)及尿液中尿酸(UUA)水平;酶标法检测血清中黄嘌呤氧化酶(XOD)水平;采集肾脏组织称重计算肾脏系数;HE染色法观察肾脏病理变化;免疫组织化学法(IHC)及Real-time PCR法检测肾脏组织中尿酸盐转运体1(URAT1)、葡萄糖转运体9(GLUT9)、有机阴离子转运体1(OAT1)、有机阴离子转运体3(OAT3)蛋白及mRNA表达水平。结果AS、ECH能改善HUA模型大鼠肾功能,降低SUA水平,促进尿酸排泄,下调血清中ADA、XOD水平和肾组织中URAT1、GLUT9蛋白及mRNA表达,上调肾组织中OAT1、OAT3蛋白及mRNA表达。结论管花肉苁蓉苯乙醇苷类提取物AS、ECH可能通过改善HUA模型大鼠肾功能,并降低ADA、XOD水平以及调节URAT1、GLUT9、OAT1、OAT3的表达发挥降尿酸作用。 展开更多
关键词 管花肉苁蓉 毛蕊花糖苷 松果菊苷 高尿酸血症 降尿酸 作用机制
在线阅读 下载PDF
补骨脂水提取物小鼠灌胃急性毒性及亚急性毒性试验研究 被引量:27
2
作者 尤力都孜·买买提 艾西木江·热甫卡提 +3 位作者 阿布都吉力力·阿布都艾尼 祖力喀尔·买买提 买合素提·卡德尔 李治建 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期147-148,共2页
补骨脂是中医、维吾尔医常用药材,均用其治疗白癜风[1-3]。临床报道和基础研究均发现补骨脂及其复方具有肝毒性[4-5],其安全性值得关注。本研究对补骨脂水提取物进行小鼠灌胃给药急性毒性及亚急性毒性试验,探讨其毒性作用特点,为其合理... 补骨脂是中医、维吾尔医常用药材,均用其治疗白癜风[1-3]。临床报道和基础研究均发现补骨脂及其复方具有肝毒性[4-5],其安全性值得关注。本研究对补骨脂水提取物进行小鼠灌胃给药急性毒性及亚急性毒性试验,探讨其毒性作用特点,为其合理应用和药物开发提供科学依据。 展开更多
关键词 补骨脂 水提取物 小鼠 急性毒性 亚急性毒性 血液学
在线阅读 下载PDF
蒺藜生药粉及其水提取物的肝毒性作用机制研究 被引量:3
3
作者 罗福祥 马福昌 +5 位作者 艾西木江·热甫卡提 阿不都吉力力·阿布都艾尼 窦勤 尤力都孜·买买提 高莉 库尔班尼沙·麦提卡思木 《世界中医药》 CAS 2023年第20期2899-2903,共5页
目的:探讨蒺藜生药粉及其水提取物的肝毒性作用机制。方法:蒺藜生药粉、蒺藜水提取物经口给予SD大鼠1个月。选取健康大鼠140只,雌雄各半,随机分为正常对照组,蒺藜粉低、中、高剂量组,蒺藜水提物低、中、高剂量组。检测大鼠血清中谷草转... 目的:探讨蒺藜生药粉及其水提取物的肝毒性作用机制。方法:蒺藜生药粉、蒺藜水提取物经口给予SD大鼠1个月。选取健康大鼠140只,雌雄各半,随机分为正常对照组,蒺藜粉低、中、高剂量组,蒺藜水提物低、中、高剂量组。检测大鼠血清中谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)含量,酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测肝组织中谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)。实时PCR检测大鼠肝组织法尼醇X受体(FXR)、细胞色素7A1(CYP7A1)、过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR α)表达,组织病理学观察大鼠肝脏病理学变化。结果:解剖观察肝重量、肝系数均无明显变化。与正常对照组比较,蒺藜粉高剂量组GOT显著升高(P<0.01),蒺藜水提物高剂量组GOT、GPT显著升高(P<0.05或P<0.01);蒺藜水提取物高剂量组GSH、MDA表达显著升高(P<0.05或P<0.01),中剂量组MDA表达显著升高(P<0.01),低剂量组SOD显著降低(P<0.05);蒺藜生药粉中、高剂量组CYP7A1表达显著升高(P<0.05或P<0.01);蒺藜水提物中剂量组CYP7A1表达显著升高(P<0.01),高剂量组PPAR α显著降低(P<0.01);组织病理学检查蒺藜粉中、高剂量组及蒺藜水提物各剂量组均可见肝细胞水肿、肝细胞脂肪变性,灶状炎细胞浸润,且蒺藜水提取物程度更深。结论:蒺藜水提物对肝脏的影响较为显著,且蒺藜肝毒性机制可能是抑制PPAR α的表达,使CYP7A1、MDA的表达过度所引起的。 展开更多
关键词 蒺藜 蒺藜生药粉 蒺藜水提物 肝脏 肝系数 肝毒性 机制 血液生化学
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部