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NFE2L2对宫颈癌细胞系糖酵解关键酶及侵袭迁移的作用
1
作者
哈提拉·吐尔逊
李金秋
+2 位作者
艾力菲热·加帕尔
文智颖
阿仙姑·哈斯木
《山西医科大学学报》
CAS
2022年第8期935-940,共6页
目的探讨核因子E2相关因子2(NFE2L2)对宫颈癌迁移、侵袭及糖酵解中关键酶己糖激酶(HK1)、乳酸脱氢酶(LDHA)的影响。方法培养宫颈癌细胞株SiHa(鳞癌,HPV+)和C33a(鳞癌,HPV-),用人工合成的NFE2L2过表达载体(高表达组)转染宫颈癌SiHa,NFE2L...
目的探讨核因子E2相关因子2(NFE2L2)对宫颈癌迁移、侵袭及糖酵解中关键酶己糖激酶(HK1)、乳酸脱氢酶(LDHA)的影响。方法培养宫颈癌细胞株SiHa(鳞癌,HPV+)和C33a(鳞癌,HPV-),用人工合成的NFE2L2过表达载体(高表达组)转染宫颈癌SiHa,NFE2L2 siRNA(低表达组)转染C33a细胞株,将两者的空载组分别作为相应对照组。通过蛋白印迹法(Western blot)检测NFE2L2的本底表达,及转染后NFE2L2、HK1、LDHA蛋白水平相应改变。应用Transwell实验检测转染后NFE2L2在SiHa、C33a细胞侵袭迁移能力的变化。结果在本底检测中,C33a中NFE2L2蛋白表达水平较SiHa高,故将NFE2L2高表达慢病毒用于转染SiHa细胞,而低表达NFE2L2慢病毒转染C33a细胞。Western blot结果显示,与相应对照组比较,高表达NFE2L2组中HK1、LDHA的表达量增高(P<0.05),低表达NFE2L2组中HK1、LDHA的表达量降低(P<0.05)。迁移侵袭实验中,与相应对照组相比,NFE2L2高表达组SiHa细胞迁移的细胞数目和侵袭数目增加(P<0.05),NFE2L2低表达组C33a细胞迁移的细胞数目和侵袭数目减少(P<0.05)。结论NFE2L2增强糖酵解关键酶表达,促进宫颈癌SiHa、C33a细胞的侵袭迁移能力。
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关键词
NFE2L2
子宫颈癌
HK1
LDHA
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题名
NFE2L2对宫颈癌细胞系糖酵解关键酶及侵袭迁移的作用
1
作者
哈提拉·吐尔逊
李金秋
艾力菲热·加帕尔
文智颖
阿仙姑·哈斯木
机构
新疆医科大学基础医学院病理教研室
新疆医科大学第五临床医学院临床医学院
新疆医科大学基础医学院
出处
《山西医科大学学报》
CAS
2022年第8期935-940,共6页
基金
新疆维吾尔自治区自然科学基金资助项目(2018D01C151)。
文摘
目的探讨核因子E2相关因子2(NFE2L2)对宫颈癌迁移、侵袭及糖酵解中关键酶己糖激酶(HK1)、乳酸脱氢酶(LDHA)的影响。方法培养宫颈癌细胞株SiHa(鳞癌,HPV+)和C33a(鳞癌,HPV-),用人工合成的NFE2L2过表达载体(高表达组)转染宫颈癌SiHa,NFE2L2 siRNA(低表达组)转染C33a细胞株,将两者的空载组分别作为相应对照组。通过蛋白印迹法(Western blot)检测NFE2L2的本底表达,及转染后NFE2L2、HK1、LDHA蛋白水平相应改变。应用Transwell实验检测转染后NFE2L2在SiHa、C33a细胞侵袭迁移能力的变化。结果在本底检测中,C33a中NFE2L2蛋白表达水平较SiHa高,故将NFE2L2高表达慢病毒用于转染SiHa细胞,而低表达NFE2L2慢病毒转染C33a细胞。Western blot结果显示,与相应对照组比较,高表达NFE2L2组中HK1、LDHA的表达量增高(P<0.05),低表达NFE2L2组中HK1、LDHA的表达量降低(P<0.05)。迁移侵袭实验中,与相应对照组相比,NFE2L2高表达组SiHa细胞迁移的细胞数目和侵袭数目增加(P<0.05),NFE2L2低表达组C33a细胞迁移的细胞数目和侵袭数目减少(P<0.05)。结论NFE2L2增强糖酵解关键酶表达,促进宫颈癌SiHa、C33a细胞的侵袭迁移能力。
关键词
NFE2L2
子宫颈癌
HK1
LDHA
Keywords
NFE2L2
cervical cancer
HK1
LDHA
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
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作者
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1
NFE2L2对宫颈癌细胞系糖酵解关键酶及侵袭迁移的作用
哈提拉·吐尔逊
李金秋
艾力菲热·加帕尔
文智颖
阿仙姑·哈斯木
《山西医科大学学报》
CAS
2022
0
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