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Sorcin表达受抑乳腺癌多药耐药细胞株MCF-7/A02对化疗药物敏感性的观察
被引量：
1
1
作者
金春海
韩勇
+2 位作者
胡蕴慧
程昕
尹花
《山东医药》
CAS
北大核心
2011年第34期1-3,共3页
目的观察可溶性耐药相关钙结合蛋白基因(Sorcin)表达受抑乳腺癌多药耐药细胞株MCF-7/A02对化疗药物敏感性的影响,并探讨其机制。方法将MCF-7/A02细胞分为两组,观察组转染针对Sorcin基因的siRNA,对照组不转染。MTT法检测细胞对阿霉素(ADR...
目的观察可溶性耐药相关钙结合蛋白基因(Sorcin)表达受抑乳腺癌多药耐药细胞株MCF-7/A02对化疗药物敏感性的影响,并探讨其机制。方法将MCF-7/A02细胞分为两组,观察组转染针对Sorcin基因的siRNA,对照组不转染。MTT法检测细胞对阿霉素(ADR)、依托泊苷(VP-16)、高三尖杉酯碱(HHT)、长春新碱(VCR)的敏感性,用流式细胞仪检测细胞对碱性蕊香红-123(Rho-123)的外排功能及VP16处理后的细胞凋亡率,Western blot法检测细胞中的Bcl-2、Bax蛋白。结果观察组ADR、VP-16、HHT、VCR的IC50分别为(19.92±1.29)(、31.47±2.36)(、4.19±0.27)(、2.96±0.23)μg/ml,对照组分别为(111.57±5.60)(、144.77±20.43)(、24.30±0.43)、(5.89±0.28)μg/ml,两组比较,P均<0.01。观察组细胞凋亡率为9.15%±0.25%,对照组为4.10%±0.12%,两组比较,P<0.01。观察组细胞内Rho-123的荧光强度为6.34±0.86,对照组为5.42±0.73,两组比较,P>0.05。观察组细胞中Bcl-2、Bax蛋白表达量为0.59±0.0321、.80±0.03,对照组分别为0.69±0.025、1.94±0.04,两组比较,P均<0.05。结论抑制Sorcin表达可显著增强MCF-7/A02细胞对化疗药物的敏感性;这种作用可能与其调节Bcl-2/Bax通路促进MCF-7/A02细胞凋亡有关。
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关键词
可溶性耐药相关钙结合蛋白基因
多药耐药
Bcl-2基因
BAX基因
乳腺癌
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职称材料
PHⅡ-7的体内外抗肿瘤活性及机制
被引量：
1
2
作者
李洪强
程昕
+5 位作者
周园
胡蕴慧
韩勇
李巍
杨纯正
高瀛岱
《山东医药》
CAS
北大核心
2010年第15期21-23,共3页
目的研究PHⅡ-7的体内外抗肿瘤活性,为肿瘤的治疗提供新思路。方法采用MTT法检测PHⅡ-7对18种细胞系(其中包括5对敏感肿瘤细胞和相应耐药细胞株)的体外抗肿瘤活性;建立人白血病细胞K562和K562/A02裸鼠移植瘤模型,研究PHⅡ-7的体内抗肿...
目的研究PHⅡ-7的体内外抗肿瘤活性,为肿瘤的治疗提供新思路。方法采用MTT法检测PHⅡ-7对18种细胞系(其中包括5对敏感肿瘤细胞和相应耐药细胞株)的体外抗肿瘤活性;建立人白血病细胞K562和K562/A02裸鼠移植瘤模型,研究PHⅡ-7的体内抗肿瘤活性。结果PHⅡ-7对人肿瘤细胞的生长均有抑制作用,IC50为0.35～18.68μmol/L;其对于多药耐药(MDR)类细胞亦显示出较强的抑制作用。PHⅡ-7对耐药肿瘤细胞(K562/A02)移植瘤模型的抑制率为62%,对敏感肿瘤细胞(K562)移植瘤模型的抑制率为52%。结论PHⅡ-7体内外均可抑制肿瘤细胞的生长,其抗耐药肿瘤的作用可能存在多种机制。本研究为肿瘤的治疗提供了新思路。
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关键词
多药耐药
氧化吲哚衍生物
小分子化合物
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职称材料
题名
Sorcin表达受抑乳腺癌多药耐药细胞株MCF-7/A02对化疗药物敏感性的观察
被引量：
1
1
作者
金春海
韩勇
胡蕴慧
程昕
尹花
机构
延边大学附属医院
中国协和医科大学
延边大学医学院
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2011年第34期1-3,共3页
基金
教育部高等学校博士点基金资助项目(20070023016)
文摘
目的观察可溶性耐药相关钙结合蛋白基因(Sorcin)表达受抑乳腺癌多药耐药细胞株MCF-7/A02对化疗药物敏感性的影响,并探讨其机制。方法将MCF-7/A02细胞分为两组,观察组转染针对Sorcin基因的siRNA,对照组不转染。MTT法检测细胞对阿霉素(ADR)、依托泊苷(VP-16)、高三尖杉酯碱(HHT)、长春新碱(VCR)的敏感性,用流式细胞仪检测细胞对碱性蕊香红-123(Rho-123)的外排功能及VP16处理后的细胞凋亡率,Western blot法检测细胞中的Bcl-2、Bax蛋白。结果观察组ADR、VP-16、HHT、VCR的IC50分别为(19.92±1.29)(、31.47±2.36)(、4.19±0.27)(、2.96±0.23)μg/ml,对照组分别为(111.57±5.60)(、144.77±20.43)(、24.30±0.43)、(5.89±0.28)μg/ml,两组比较,P均<0.01。观察组细胞凋亡率为9.15%±0.25%,对照组为4.10%±0.12%,两组比较,P<0.01。观察组细胞内Rho-123的荧光强度为6.34±0.86,对照组为5.42±0.73,两组比较,P>0.05。观察组细胞中Bcl-2、Bax蛋白表达量为0.59±0.0321、.80±0.03,对照组分别为0.69±0.025、1.94±0.04,两组比较,P均<0.05。结论抑制Sorcin表达可显著增强MCF-7/A02细胞对化疗药物的敏感性;这种作用可能与其调节Bcl-2/Bax通路促进MCF-7/A02细胞凋亡有关。
关键词
可溶性耐药相关钙结合蛋白基因
多药耐药
Bcl-2基因
BAX基因
乳腺癌
Keywords
Sorcin
muhidrug resistance
Bcl-2 gene
Bax gene
breast cancer
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
PHⅡ-7的体内外抗肿瘤活性及机制
被引量：
1
2
作者
李洪强
程昕
周园
胡蕴慧
韩勇
李巍
杨纯正
高瀛岱
机构
中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2010年第15期21-23,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(30873091
30971291)
文摘
目的研究PHⅡ-7的体内外抗肿瘤活性,为肿瘤的治疗提供新思路。方法采用MTT法检测PHⅡ-7对18种细胞系(其中包括5对敏感肿瘤细胞和相应耐药细胞株)的体外抗肿瘤活性;建立人白血病细胞K562和K562/A02裸鼠移植瘤模型,研究PHⅡ-7的体内抗肿瘤活性。结果PHⅡ-7对人肿瘤细胞的生长均有抑制作用,IC50为0.35～18.68μmol/L;其对于多药耐药(MDR)类细胞亦显示出较强的抑制作用。PHⅡ-7对耐药肿瘤细胞(K562/A02)移植瘤模型的抑制率为62%,对敏感肿瘤细胞(K562)移植瘤模型的抑制率为52%。结论PHⅡ-7体内外均可抑制肿瘤细胞的生长,其抗耐药肿瘤的作用可能存在多种机制。本研究为肿瘤的治疗提供了新思路。
关键词
多药耐药
氧化吲哚衍生物
小分子化合物
Keywords
multi-drug resistance
oxindoles
small molecular compounds
分类号
R730.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Sorcin表达受抑乳腺癌多药耐药细胞株MCF-7/A02对化疗药物敏感性的观察
金春海
韩勇
胡蕴慧
程昕
尹花
《山东医药》
CAS
北大核心
2011
1
在线阅读
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职称材料
2
PHⅡ-7的体内外抗肿瘤活性及机制
李洪强
程昕
周园
胡蕴慧
韩勇
李巍
杨纯正
高瀛岱
《山东医药》
CAS
北大核心
2010
1
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职称材料
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