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钠氢交换抑制剂与含钾通道开放剂的超极化停搏保存液合用对移植供心的保护作用
1
作者 彭昊 李津 +3 位作者 胡英斌 唐浩 胡野荣 周新民 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期663-667,共5页
目的:探讨钠氢交换抑制剂(sodium-hydrogen exchange inhibitor,NHEI)能否加强含钾通道开放剂(potassium chan-nel opener,PCO)的超极化停搏保存液对移植供体心脏的保护作用,明确该组合对移植供心的保护程度。方法:在晶体液灌注的Langen... 目的:探讨钠氢交换抑制剂(sodium-hydrogen exchange inhibitor,NHEI)能否加强含钾通道开放剂(potassium chan-nel opener,PCO)的超极化停搏保存液对移植供体心脏的保护作用,明确该组合对移植供心的保护程度。方法:在晶体液灌注的Langendorff模型上平衡30min后,兔心被分为4组:(1)Cel组:继续接受另一个30min的平衡灌注,用Celsior液停搏并保存8h然后再灌注1h;(2)Pin组:心脏用pinacidil(一种PCO)超极化液停搏并保存,余同Cel组;(3)Cel+Car组:第二个30min平衡期和再灌注时对心脏使用10μmol/L的cariporide(一种NHEI),余与Cel组相同;(4)Pin+Car组:心脏接受cariporide的处理和PCO超极化停搏并保存,余同Cel组。结果:Pin+Car组供心收缩功能恢复值显著高于Pin组[(87.4±11.9)%vs(69.0±7.2)%,P<0.05],达到Cel组水平[(93.4±5.2)%,P>0.05]。Cel组与Cel+Car组间各项指标均没有显著差异。各组间冠脉流量无显著差别。结论:NHEI能显著提高PCO超极化停搏液对移植供心的保护效果,二者联合使用的保护效果与Celsior液相当。 展开更多
关键词 钠氢交换抑制剂 钾通道开放剂 心脏移植 心肌保存
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血浆游离DNA Septin 9基因甲基化检测方法 被引量：2
2
作者 罗智 胡英斌 卜小云 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期127-134,共8页
目的:探讨血浆游离DNA Septin 9基因胞嘧啶-磷酸-鸟苷酸(cytosine-phosphoric-guanylic,CpG)位点与结直肠癌的相关性,旨在开发基于血浆的real-time PCR检测体系。方法:采用高通量测序技术对训练样本组织进行甲基化检测,筛选出与结直肠... 目的:探讨血浆游离DNA Septin 9基因胞嘧啶-磷酸-鸟苷酸(cytosine-phosphoric-guanylic,CpG)位点与结直肠癌的相关性,旨在开发基于血浆的real-time PCR检测体系。方法:采用高通量测序技术对训练样本组织进行甲基化检测,筛选出与结直肠癌临床信息高度一致性的位点,设计基于甲基化敏感性酶切法-real-time PCR检测体系,用于分析血浆与组织的一致性,进一步以100例临床测试样本评估甲基化敏感性酶切法-real-time PCR检测体系的性能。结果:71例训练样本高通量测序筛选出与结直肠癌临床信息高度一致性的位点为CpG 38号位点;基于检测区域筛选的甲基化敏感性酶为BstU1、HhaI、HinP1I;开发的甲基化敏感性酶切法-real-time PCR检测下限为0.5%甲基化程度,Ct值为38.5;临床测试体系的灵敏度为87.27%,特异度为91.49%,阳性预测值为92.31%,阴性预测值为86.00%。结论:Septin 9 CpG 38号位点的甲基化敏感性酶切法-real-time PCR检测体系能高度预测结直肠癌的发生,具有重大的临床应用价值。 展开更多
关键词 Septin 9 甲基化 结直肠癌 实时荧光定量PCR 胞嘧啶-磷酸-鸟苷酸位点
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LncRNA ADAMTS9-AS2表达上调抑制结直肠癌的增殖和转移 被引量：4
3
作者 卜小云 秦昂 +1 位作者 罗智 胡英斌 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期741-748,共8页
目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)ADAMTS9-AS2在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的表达、临床意义和生物学作用。方法:利用基因芯片数据分析CRC中ADAMTS9-AS2的表达情况,并利用real-time PCR技术在20例CRC组织和... 目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)ADAMTS9-AS2在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的表达、临床意义和生物学作用。方法:利用基因芯片数据分析CRC中ADAMTS9-AS2的表达情况,并利用real-time PCR技术在20例CRC组织和癌旁正常组织及细胞系中进行验证。利用基因芯片提供的临床数据进行临床病理特征相关性分析、Kaplan-Meier生存分析和Cox回归分析。利用CCK-8、克隆形成和Transwell迁移和侵袭实验检测ADAMTS9-AS2对CRC细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果:ADAMTS9-AS2在CRC组织和细胞中显著低表达(P<0.05),其表达高低与早期CRC患者的年龄、性别、分期、病灶位置和错配修复状态均无明显相关性(P>0.05)。在早期CRC患者中,ADAMTS9-AS2高表达组患者的5年无复发生存率高于低表达组(83.8%vs 73.5%,P=0.041),ADAMTS9-AS2高表达是CRC患者无复发生存的独立保护因素(风险比=0.528,95%CI:0.299~0.932;P=0.028)。ADAMTS9-AS2表达上调能明显抑制CRC细胞的增殖和转移(P<0.05),表达下调则导致相反的结果(P<0.05)。结论:ADAMTS9-AS2通过抑制CRC细胞的增殖和转移发挥抑癌基因的作用,是CRC重要的预后因素。 展开更多
关键词 ADAMTS9-AS2 结直肠癌 预后 增殖 转移
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