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库水作用下滑坡土体渗流与蠕变耦合试验研究 被引量：2
1
作者 王力 孙文铎 +3 位作者 王世梅 胡秋芬 陈玙珊 南芳芸 《长江科学院院报》 CSCD 北大核心 2024年第2期128-134,共7页
水库滑坡变形具有显著的渗流与蠕变耦合效应。为此,采用自主研发的渗流与蠕变耦合三轴试验仪,分别开展了渗流对蠕变的影响以及变形对渗流的影响试验研究,并改进GDS三轴仪完成了高精度控制和量测的渗流与蠕变耦合试验。结果表明:渗流作用... 水库滑坡变形具有显著的渗流与蠕变耦合效应。为此,采用自主研发的渗流与蠕变耦合三轴试验仪,分别开展了渗流对蠕变的影响以及变形对渗流的影响试验研究,并改进GDS三轴仪完成了高精度控制和量测的渗流与蠕变耦合试验。结果表明:渗流作用下,土样体积变形随时间先逐渐增大后缓慢减小,主要原因是超孔隙水压力导致围压卸荷,使得土样产生回弹变形,但渗透压力持续作用于土体,使得土样体积持续缓慢减小;获取了渗流过程中土样体积的变化结果,分别建立了渗流开始前试样e-k(孔隙比-渗透系数)关系曲线及渗流稳定后试样e-k关系曲线,结果表明考虑变形影响的e-k关系曲线更能反映土体的流固耦合效应。研究成果可望为水库滑坡变形演化预测提供更加科学严密的理论和方法。 展开更多
关键词 水库滑坡 蠕变 渗流 流固耦合 体积应变
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微柱高效液相色谱法测定茶多酚的研究 被引量：12
2
作者 胡秋芬 李德良 +2 位作者 李海涛 杨光宇 尹家元 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期147-149,共3页
研究了用固相萃取预分离,微柱高效液相色谱法测定茶叶中多酚的方法。茶叶中的多酚用80%乙醇超声震荡萃取,提取液用C18固相萃取小柱预分离,以WatersXterraTMRP18(1.0×50mm,2.5μm)色谱为固定相,1%的醋酸和甲醇梯度洗脱为流动相,在... 研究了用固相萃取预分离,微柱高效液相色谱法测定茶叶中多酚的方法。茶叶中的多酚用80%乙醇超声震荡萃取,提取液用C18固相萃取小柱预分离,以WatersXterraTMRP18(1.0×50mm,2.5μm)色谱为固定相,1%的醋酸和甲醇梯度洗脱为流动相,在该条件下茶叶中主要的多酚在3.0min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测,方法标准回收率为95%～103%,相对标准偏差为1.2%～1.6%。用该方法测定了几种茶叶样品中的多酚,结果令人满意。 展开更多
关键词 微柱高效液相色谱法 测定 茶多酚 茶叶
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2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚固相萃取光度法测定饮用水中铜的研究 被引量：9
3
作者 胡秋芬 黎勇坤 +2 位作者 汤丹瑜 杨光宇 尹家元 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期412-414,共3页
根据新试剂 2 -( 2 -喹啉偶氮 ) -1 ,5-苯二酚 ( QADHB)与铜的显色反应及Waters Porapak○R Sep-Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了一种测定水样中铜的新方法。在 p H=4.0 HAc-Na Ac缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵( CT... 根据新试剂 2 -( 2 -喹啉偶氮 ) -1 ,5-苯二酚 ( QADHB)与铜的显色反应及Waters Porapak○R Sep-Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了一种测定水样中铜的新方法。在 p H=4.0 HAc-Na Ac缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵( CTMAB)存在下 ,QADHB与铜反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,该络合物可用 WatersPorapak○R Sep-Park固相萃取小柱富集 ,用乙醇洗脱后用光度法测定 ,可测定水样中μg/ L级的铜。方法用于几种饮用水中铜的分析 。 展开更多
关键词 测定 饮用水 2-(2-喹啉偶氮)-1 5-苯二酚 固相萃取 光度法 铜
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2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚光度法测定钢铁样品中镍 被引量：10
4
作者 胡秋芬 董学畅 +2 位作者 戴云 杨光宇 尹家元 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期556-557,574,共3页
合成了新试剂 2 (2 喹啉偶氮 ) 1,5 苯二酚 (QADHB) ,并研究了其与镍的显色反应 ,在pH 9.0的氯化铵 氨水缓冲介质中 ,CTMAB存在下 ,QADHB与镍反应生成 2∶1稳定络合物 ,λmax为 5 90nm ,ε为 1.0 5× 10 5L·mol- 1·c... 合成了新试剂 2 (2 喹啉偶氮 ) 1,5 苯二酚 (QADHB) ,并研究了其与镍的显色反应 ,在pH 9.0的氯化铵 氨水缓冲介质中 ,CTMAB存在下 ,QADHB与镍反应生成 2∶1稳定络合物 ,λmax为 5 90nm ,ε为 1.0 5× 10 5L·mol- 1·cm- 1。镍含量在 0～ 10 μg/ 2 5ml内符合比耳定律 ,方法用于钢铁样品中镍含量的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 测定 钢铁样品 光度法 2-(2-喹啉偶氮)-1 5-苯二酚 镍 分析
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用电感耦合等离子体质谱法测定中草药中重金属元素 被引量：20
5
作者 胡秋芬 黄齐林 +1 位作者 周元清 吴献花 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1213-1214,1218,共3页
建立了用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定中草药中重金属元素(砷、铅、镉、铬、汞、镍)的方法。中草药样品用硝酸和过氧化氢经微波消解后,消化液直接用ICP-MS同时测定6种重金属元素。以钪、钇、铟和铋作为内标物质,补偿了基体效应;... 建立了用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定中草药中重金属元素(砷、铅、镉、铬、汞、镍)的方法。中草药样品用硝酸和过氧化氢经微波消解后,消化液直接用ICP-MS同时测定6种重金属元素。以钪、钇、铟和铋作为内标物质,补偿了基体效应;选择适当的待测元素同位素克服了质谱干扰;6种重金属元素的检出限在0.001～0.006μg.L-1之间,回收率在90%～107%之间,相对标准偏差小于3.2%。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 中草药 重金属元素
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固相萃取-火焰原子吸收光谱法测定金 被引量：7
6
作者 胡秋芬 郭红 +2 位作者 黄齐林 戴云 杨光宇 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期561-563,共3页
将多孔石墨化炭黑与5-硫代-15-冠-5的乙醚溶液混合后，蒸干溶剂乙醚。将所得的混合物填入聚四氟乙烯柱中，制得固相萃取柱。萃取柱经0．1mol·L^-1的硫代硫酸钠和pH3．5的乙酸盐缓冲溶液洗涤后，用0．1mol·L^-1的硫代硫酸钠溶... 将多孔石墨化炭黑与5-硫代-15-冠-5的乙醚溶液混合后，蒸干溶剂乙醚。将所得的混合物填入聚四氟乙烯柱中，制得固相萃取柱。萃取柱经0．1mol·L^-1的硫代硫酸钠和pH3．5的乙酸盐缓冲溶液洗涤后，用0．1mol·L^-1的硫代硫酸钠溶液反向洗脱小柱上富集的金，洗脱液供火焰原子吸收光谱法测定。方法用于矿石和环境水样中金的实际测定，结果与电感耦舍等离子体质谱法的结果一致，相对标准偏差（n=5）在2．4％～3．4％之间，回收率在92．6％～97．8％之间。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 金 固相萃取 多孔石墨化炭黑 5-硫代-15-冠-5
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高效液相色谱法测定食品中的几种重要金属元素 被引量：11
7
作者 胡秋芬 陈江虹 尹家元 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期96-99,共4页
研究了用2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基酚(QADEAP)为柱前衍生试剂,甲醇(内含0.2%醋酸)和pH4.0醋酸-醋酸钠缓冲溶液梯度洗脱为流动相,WatersNova-Pak-C18液相色谱柱为固定相,二极管矩阵检测器检测,高效液相色谱法分离测定食品中铁、钴、镍... 研究了用2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基酚(QADEAP)为柱前衍生试剂,甲醇(内含0.2%醋酸)和pH4.0醋酸-醋酸钠缓冲溶液梯度洗脱为流动相,WatersNova-Pak-C18液相色谱柱为固定相,二极管矩阵检测器检测,高效液相色谱法分离测定食品中铁、钴、镍、铜、锌和锰的的方法。根据信噪比(S/N=3)各金属离子的检测限分别为:铁3.2μg/L,钴4.1μg/L,镍2.6μg/L,铜4.4μg/L,锌5.0μg/L,锰8.0μg/L,方法相对标准偏差在1.6%～3.5%之间,标准回收率在93%～107%,方法用于食品样品中痕量铁、钴、镍、铜、锌、锰的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 食品 金属元素
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亚硝基R盐离子对固相萃取光度法测定钴(Ⅱ) 被引量：5
8
作者 胡秋芬 吴献花 +2 位作者 杨光宇 黄章杰 尹家元 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期215-217,220,共4页
研究了用亚硝基R盐离子对固相萃取光度法测定钴,在pH 6.0的HOAc-NH4OAc缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）存在下,亚硝基R盐与钴反应生成3∶1稳定络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱富集,富集倍数达100倍,小柱上富集的络合物用... 研究了用亚硝基R盐离子对固相萃取光度法测定钴,在pH 6.0的HOAc-NH4OAc缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）存在下,亚硝基R盐与钴反应生成3∶1稳定络合物,该络合物可用C18固相萃取小柱富集,富集倍数达100倍,小柱上富集的络合物用乙醇洗脱后用光度法测定,钴的质量浓度在0.05～5.0 mg·L^-1内符合比耳定律。方法用于食品样和水样中钴的分析,结果与AAS法测得结果一致,RSD值（n=5）≤2.5%,回收率在97%～103%之间。 展开更多
关键词 离子对固相萃取 光度法 钴 亚硝基R盐
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基质固相分散-高效液相色谱法测定虫草中甘露醇 被引量：5
9
作者 胡秋芬 郭红 +1 位作者 周元清 黄齐林 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期940-941,944,共3页
提出了用基质固相分散-高效液相色谱法测定虫草中甘露醇。将虫草样品与石墨化碳黑球以质量比为1比4充分研磨后装柱，用热水洗脱，洗脱液中的甘露醇用高效液相色谱法测定。以Waters Sugar-Pak 1钙型阳离子交换柱为固定相，水为流动相，... 提出了用基质固相分散-高效液相色谱法测定虫草中甘露醇。将虫草样品与石墨化碳黑球以质量比为1比4充分研磨后装柱，用热水洗脱，洗脱液中的甘露醇用高效液相色谱法测定。以Waters Sugar-Pak 1钙型阳离子交换柱为固定相，水为流动相，蒸发光散射检测器检测。方法的检出限（3S／N）为0．15mg·L^-1。方法应用于虫草样品的分析，测得相对标准偏差（n=7）均小于1．5％；在实样基础上作加标回收试验，测得回收率在97％～103％之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 虫草 甘露醇
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2-[2-(4-甲基喹啉)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚光度法测定饲料灌木样品中钙 被引量：2
10
作者 胡秋芬 李海涛 +2 位作者 高小茵 杨光宇 尹家元 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期392-393,共2页
豆科灌木是本省的特色丰富资源，是重要的动物饲料来源；钙是动物必需的营养元素，饲料用灌木中钙含量的测定对了解灌木营养成分、合理开发利用灌木资源具有重要意义。分光光度法为钙测定的常用方法。2-喹啉偶氮类试剂用于无机离子的测... 豆科灌木是本省的特色丰富资源，是重要的动物饲料来源；钙是动物必需的营养元素，饲料用灌木中钙含量的测定对了解灌木营养成分、合理开发利用灌木资源具有重要意义。分光光度法为钙测定的常用方法。2-喹啉偶氮类试剂用于无机离子的测定已有许多报道，本文研究了2-[2-（4-甲基喹啉）-偶氦]-5-二乙氨基苯酚（QADP）与钙的显色反应，建立了一种测定饲料用灌木中钙含量的方法。 展开更多
关键词 光度法测定 二乙氨基苯酚 4-甲基喹啉 偶氮类试剂 饲料灌木 钙含量 饲料用灌木 样品 合理开发利用 4-甲基喹啉
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2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚光度法测定银的研究 被引量：3
11
作者 胡秋芬 李海涛 +1 位作者 杨光宇 尹家元 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期102-103,106,共3页
研究了2 (2 喹啉偶氮) 1,5 苯二酚(QADHB)试剂与银的显色反应,在pH 5.0的柠檬酸氢氧化钠缓冲(内含0. 01 mol·L-1 的Na2EDTA)介质中,十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,QADHB与银反应生成2∶1 稳定的络合物,λmax=550 nm,ε=6.56×104... 研究了2 (2 喹啉偶氮) 1,5 苯二酚(QADHB)试剂与银的显色反应,在pH 5.0的柠檬酸氢氧化钠缓冲(内含0. 01 mol·L-1 的Na2EDTA)介质中,十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,QADHB与银反应生成2∶1 稳定的络合物,λmax=550 nm,ε=6.56×104L·mol-1·cm-1。银含量在0~30μg/25 mL内符合比耳定律,方法用于环境水样中银含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 光度法 2-(2-喹啉偶氮)-1 5-苯二酚 银 十二烷基磺酸钠
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用快速分离柱高效液相色谱法测定食品中的重金属元素的研究 被引量：36
12
作者 吴献花 林洪 +2 位作者 李海涛 胡秋芬 杨光宇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期218-220,共3页
研究了用固相萃取富集,快速分离柱高效液相色谱法测定食品中6种重金属元素:镍、铜、锡、铅、镉、汞的方法。食品样品用微波消化,样品消化液中的镍、铜、锡、铅、镉、汞用四-(邻氯苯基)-卟啉(T2CPP)柱前衍生,然后用ZORBAXRP1固相萃取小... 研究了用固相萃取富集,快速分离柱高效液相色谱法测定食品中6种重金属元素:镍、铜、锡、铅、镉、汞的方法。食品样品用微波消化,样品消化液中的镍、铜、锡、铅、镉、汞用四-(邻氯苯基)-卟啉(T2CPP)柱前衍生,然后用ZORBAXRP1固相萃取小柱萃取富集镍、铜、锡、铅、镉、汞的T2-CPP络合物,富集8倍数为50倍;经富集后的络合物用甲醇-四氢呋喃(92/8)为流动相,ZORBAXStableBound(4.6×50mm,1.8μm)快速分离柱为固定相分离,用二极管矩阵检测器检测。镍、铜、锡、铅、镉、汞的检测限分别为:3、4、4、3、2、2ng/L,分离6种重金属元素络合物的时间只需2.0min。方法相对标准偏差为2.3%～2.8%,标准回收率为95%～105%。该方法用于测定食品中的痕量镍、铜、锡、铅、镉、汞,结果令人满意。 展开更多
关键词 四-(邻氯苯基)-卟啉 固相萃取 快速分离柱高效液相色谱法 重金属元素
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高效液相色谱法测定汽车尾气催化剂中铂、钯和铑的研究 被引量：21
13
作者 司云森 胡秋芬 +1 位作者 朱利亚 尹家元 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期162-164,共3页
研究了用 2 羟基萘 1 亚甲基若丹宁(HNPRN) 为柱前衍生试剂,以 Zorbax StableBound (4.6 mm×50 mm, 1.8μm) 快速分离柱为固定相,62%的甲醇(内含0.5%的乙酸)为流动相,高效液相色谱分离,二极管矩阵检测器检测测定铂、钯和铑的方法,... 研究了用 2 羟基萘 1 亚甲基若丹宁(HNPRN) 为柱前衍生试剂,以 Zorbax StableBound (4.6 mm×50 mm, 1.8μm) 快速分离柱为固定相,62%的甲醇(内含0.5%的乙酸)为流动相,高效液相色谱分离,二极管矩阵检测器检测测定铂、钯和铑的方法,三种贵金属元素的络合物在2.0 min内可达到基线分离。根据信噪比(S/N=3)得各金属离子的检出限分别为:铂 1.0μg·L-1,钯0.6μg·L-1,铑0.8μg·L-1,方法用于汽车尾气催化剂中痕量铂、钯和铑的测定,相对标准偏差在1.4%~1.6%之间,结果满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱 2-羟基萘-1-亚甲基若丹宁(HNPRN) 铂 钯 铑 汽车尾气催化剂
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微波消化-在线固相萃取富集高效液相色谱法测定饲料用灌木中痕量铅镉汞 被引量：9
14
作者 王亮 何蓉 +3 位作者 胡秋芬 尹家元 杨光宇 袁倬斌 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期257-260,共4页
研究了用微波消化样品,WatersXterraTMRP18(3.9mm×20mm)色谱柱在线固相萃取富集,二极管矩阵检测器检测,高效液相色谱测定饲料用灌木中痕量铅、镉、汞的方法。铅、镉和汞含量在0.1～100μg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法... 研究了用微波消化样品,WatersXterraTMRP18(3.9mm×20mm)色谱柱在线固相萃取富集,二极管矩阵检测器检测,高效液相色谱测定饲料用灌木中痕量铅、镉、汞的方法。铅、镉和汞含量在0.1～100μg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法检出限(S/N=3)为:铅2.0ng·L-1,镉1.5ng·L-1和汞2.0ng·L-1,方法相对标准偏差为2.0%～3.1%,标准回收率为94%～103%,该方法用于测定饲料用灌木中低含量的铅、镉、汞,结果满意。 展开更多
关键词 液相色谱法 饲料 灌木 铅 镉 汞 微波消化-在线固相萃取技术 四-(对甲基苯基)-卟啉
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离子色谱法测定氰化浸出液中金、银、铜、铁、钴、镍和锌的含量 被引量：10
15
作者 叶艳清 马金晶 +3 位作者 李银科 羊波 杨新周 胡秋芬 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期161-163,167,共4页
氰化浸出液样品用0.45μm针头过滤器过滤,用离子色谱法测定氰化浸出液中金、银、铜、铁、钴、镍和锌等7种元素的含量。以IonPae AS11阴离子交换柱(2.0 mm×250 mm)为固定相,含0.02 mol·L^(-1)氢氧化钠和0.01 mol·L^(-1)... 氰化浸出液样品用0.45μm针头过滤器过滤,用离子色谱法测定氰化浸出液中金、银、铜、铁、钴、镍和锌等7种元素的含量。以IonPae AS11阴离子交换柱(2.0 mm×250 mm)为固定相,含0.02 mol·L^(-1)氢氧化钠和0.01 mol·L^(-1)氰化钠溶液作为流动相,于波长210 nm处进行紫外检测。7种金属的氰化物络阴离子在30 min内可完全分离。各元素的检出限(3S/N)在0.01～0.08 mg·L^(-1)之间。方法的加标回收率为94.0%～104%,测定值的相对标准偏差(n=7)均小于2.5%。 展开更多
关键词 离子色谱法 氰化浸出液 金 银 铜 铁 钴 镍 锌
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四-(对甲基苯基)-卟啉柱前衍生,高效液相色谱法测定食品中痕量铅、镉、汞 被引量：8
16
作者 台希 胡秋芬 +1 位作者 尹家元 杨光宇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期125-128,共4页
研究了用四-(对甲基苯基)-卟啉柱前衍生,高效液相色谱法测定食品中痕量铅、镉、汞的方法。食品样品用湿法消化后,消化液中的铅、镉、汞用四-(对甲基苯基)-卟啉(T4MPP)柱前衍生,然后用甲醇(内含0.01mol/L四氢吡咯-醋酸缓冲盐)和四氢呋喃... 研究了用四-(对甲基苯基)-卟啉柱前衍生,高效液相色谱法测定食品中痕量铅、镉、汞的方法。食品样品用湿法消化后,消化液中的铅、镉、汞用四-(对甲基苯基)-卟啉(T4MPP)柱前衍生,然后用甲醇(内含0.01mol/L四氢吡咯-醋酸缓冲盐)和四氢呋喃(内含0.01mol/L四氢吡咯-醋酸缓冲盐)为流动相梯度洗脱,WatersXterraTMRP18(3.9150mm,5μm)色谱柱为固定相分离铅、镉、汞的T4MPP络合物,用二极管矩阵检测器检测,铅、镉、汞含量在0.01～3mg/L范围内与峰面积成线性关系,根据信噪比(S/N=3),方法检测限为:铅2.3μg/L、镉1.8μg/L和汞2.5μg/L,方法相对标准偏差为2.1%～3.5%,标准回收率为93%～106%,该方法用于测定食品中的铅、镉、汞,结果令人满意。 展开更多
关键词 四-(对甲基苯基)-卟啉柱前衍生 高效液相色谱法 测定 食品 铅 镉 汞 样品处理 湿法消化
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微柱高效液相色谱法测定葛根中的几种黄酮类成分 被引量：11
17
作者 杨亚玲 胡秋芬 +3 位作者 杨国荣 林强 缪明明 杨光宇 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第4期465-466,共2页
研究了用微柱高效液相色谱法测定葛根中的四种黄酮类成分。样品中的黄酮用甲醇超声振荡提取,然后用WatersXteraTMRP18(50×1.0mm,3.5μm)微柱吸附,以1%的乙酸溶液和甲醇为流动相梯度洗脱分离,用紫外二极管阵列检测器检测,结果满意。
关键词 微柱高效液相色谱 固相萃取 葛根 黄酮
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基质固相分散-离子色谱法测定烟草中糖和多元醇 被引量：8
18
作者 叶艳青 张群芳 +2 位作者 吴娜 杨光宇 胡秋芬 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1296-1299,共4页
采用基质固相分散法提取净化烟草中的糖和多元醇,并用离子色谱法进行测定。将烟草试样与石墨化炭黑球(质量比为1比4)充分研磨后装柱,用热水洗脱,洗脱液中的糖和多元醇用离子色谱测定。以CarboPac MA1阴离子色谱柱(4 mm×250 mm,5μm... 采用基质固相分散法提取净化烟草中的糖和多元醇,并用离子色谱法进行测定。将烟草试样与石墨化炭黑球(质量比为1比4)充分研磨后装柱,用热水洗脱,洗脱液中的糖和多元醇用离子色谱测定。以CarboPac MA1阴离子色谱柱(4 mm×250 mm,5μm)为固定相,用0.5 mol.L-1氢氧化钠溶液为流动相分离,用脉冲安培检测器检测。烟草试样中甘油、丙二醇、木糖醇、山梨醇、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖和半乳糖9种成分在50 min内完全分离。方法的加标回收率在94.6%～105.3%之间,相对标准偏差(n=7)均小于3.0%。方法的检出限均小于50μg.L-1。 展开更多
关键词 离子色谱法 基质固相分散法 烟草 糖 多元醇
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DApHPVM-Ce(Ⅳ)-Mn(Ⅱ)-NTA-β-CD体系光度法测铈 被引量：7
19
作者 黄章杰 胡秋芬 +1 位作者 杨光宇 尹家元 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期223-225,共3页
在磷酸介质中 ,在Mn(Ⅱ )和氨三乙酸存在下 ,β 环糊精 (β CD)对Ce(Ⅳ )氧化二安替比林基 对羟基苯乙烯基甲烷 (DApHPVM )的显色反应具有明显的增稳和增敏作用 ,建立了测定铈的光度法体系 ,产物至少可稳定 4h ,最大吸收波长为λmax=5 ... 在磷酸介质中 ,在Mn(Ⅱ )和氨三乙酸存在下 ,β 环糊精 (β CD)对Ce(Ⅳ )氧化二安替比林基 对羟基苯乙烯基甲烷 (DApHPVM )的显色反应具有明显的增稳和增敏作用 ,建立了测定铈的光度法体系 ,产物至少可稳定 4h ,最大吸收波长为λmax=5 40nm ,ε =2 .2 9× 10 6 L·mol- 1·cm- 1,Ce(Ⅳ )量在 0 .2 1.5 μg/ 2 5ml范围内具有线性关系 ,用于镁合金中微量铈的测定 。 展开更多
关键词 DApHPVM-Ce(Ⅳ)-Mn(Ⅱ)-NTA-β-CD体系 光度法 测定 铈 β环糊精 氧化 二安替比林基-对羟基苯乙烯基甲烷 显色反应 镁合金 分析
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对磺酸基苯亚甲基硫代若丹宁固相萃取光度法测定烟草添加剂中的汞 被引量：8
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作者 吴玉萍 王东丹 +3 位作者 徐照丽 胡秋芬 尹家元 杨光宇 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第1期60-62,共3页
合成了新试剂对磺酸基苯亚甲基硫代若丹宁(SBDTR),并用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析鉴定其结构。研究了SBDTR与汞的显色反应。在pH3.5的HAc NaAc缓冲介质中,吐温 80存在下,SBDTR与汞反应生成2∶1稳定络合物。该络合物可用WatersSep... 合成了新试剂对磺酸基苯亚甲基硫代若丹宁(SBDTR),并用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析鉴定其结构。研究了SBDTR与汞的显色反应。在pH3.5的HAc NaAc缓冲介质中,吐温 80存在下,SBDTR与汞反应生成2∶1稳定络合物。该络合物可用WatersSep ParkC18固相萃取柱萃取,用乙醇洗脱后,在乙醇介质中用分光光度法测定,体系摩尔吸光系数为8.36×104L·mol-1·cm-1。汞含量在0～4μg/mL内符合比耳定律。本方法可用于烟草添加剂中汞含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 对磺酸基苯亚甲基若丹宁 汞 固相萃取光度法 烟草添加剂
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