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造血干细胞移植治疗严重联合免疫缺陷病的现状及进展
1
作者
于洁
胡明凤
赵晓东
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2017年第2期57-60,共4页
严重联合免疫缺陷病（severe combine immune deficiency,SCID）是一组由于基因突变引起的T淋巴细胞和B淋巴细胞发育及功能障碍的先天性免疫缺陷性疾病,临床上主要表现为严重反复的致死性感染,预后差。异基因造血干细胞移植（hematopoie...
严重联合免疫缺陷病（severe combine immune deficiency,SCID）是一组由于基因突变引起的T淋巴细胞和B淋巴细胞发育及功能障碍的先天性免疫缺陷性疾病,临床上主要表现为严重反复的致死性感染,预后差。异基因造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation,HSCT）是目前临床上可应用的最重要的根治SCID的手段。近年来研究报道显示,采用HLA全相合的同胞供者（matched siblings donor,MSD）造血干细胞移植治疗SCID的总体存活率达90％甚至以上；
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关键词
SCID
造血干细胞移植
donor
HEMATOPOIETIC
总体生存率
GVHD
预后差
基因突变
移植物抗宿主病
全相合
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题名
造血干细胞移植治疗严重联合免疫缺陷病的现状及进展
1
作者
于洁
胡明凤
赵晓东
机构
重庆医科大学附属儿童医院血液肿瘤中心
出处
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2017年第2期57-60,共4页
文摘
严重联合免疫缺陷病（severe combine immune deficiency,SCID）是一组由于基因突变引起的T淋巴细胞和B淋巴细胞发育及功能障碍的先天性免疫缺陷性疾病,临床上主要表现为严重反复的致死性感染,预后差。异基因造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation,HSCT）是目前临床上可应用的最重要的根治SCID的手段。近年来研究报道显示,采用HLA全相合的同胞供者（matched siblings donor,MSD）造血干细胞移植治疗SCID的总体存活率达90％甚至以上；
关键词
SCID
造血干细胞移植
donor
HEMATOPOIETIC
总体生存率
GVHD
预后差
基因突变
移植物抗宿主病
全相合
分类号
R593.3 [医药卫生—内科学]
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作者
出处
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1
造血干细胞移植治疗严重联合免疫缺陷病的现状及进展
于洁
胡明凤
赵晓东
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2017
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