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芜菁多糖对巨噬细胞极化及H226细胞增殖和迁移的影响
1
作者
阿曼妮萨·麦提如则
吴美美
+4 位作者
李博灵
胡尔沙娜·阿布力克木
迪丽飞拉·苏来曼
海力茜·陶尓大洪
刘九州
《天然产物研究与开发》
北大核心
2025年第1期104-113,共10页
研究芜菁多糖对巨噬细胞极化以及对H226细胞增殖和迁移的影响。采用CCK-8(cell counting kit-8)法测芜菁粗多糖(Brassica rapa L.crude polysachharide,BRP)、芜菁中性多糖(B.rapa netural polysachharide,BRNP)、芜菁酸性多糖(B.rapa a...
研究芜菁多糖对巨噬细胞极化以及对H226细胞增殖和迁移的影响。采用CCK-8(cell counting kit-8)法测芜菁粗多糖(Brassica rapa L.crude polysachharide,BRP)、芜菁中性多糖(B.rapa netural polysachharide,BRNP)、芜菁酸性多糖(B.rapa acid polysachharide,BRAP)对RAW 264.7的细胞活力的影响以及BRAP对H226细胞增殖活性的影响;采用线粒体膜电位指示剂检测BRAP对H226细胞线粒体膜电位的变化;用划痕实验检测BRAP对H226细胞的迁移能力的影响。构建M1/M2型巨噬细胞模型,采用酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测三种多糖对M1/M2型巨噬细胞的肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)分泌水平的影响,采用免疫荧光法检测三种多糖对M2型巨噬细胞甘露糖受体(mannose receptor,CD206)和一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)蛋白表达的影响;采用实时荧光定量PCR(realtime fluorescence quantitative PCR,q-PCR)检测三种多糖对M1/M2型巨噬细胞精氨酸酶-1(arginase-1,Arg-1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的mRNA表达水平的影响。研究结果表明,BRP、BRNP、BRAP对巨噬细胞的增殖起促进作用,并在350μg/mL处对巨噬细胞有较强且相近的促进增殖的作用,BRAP抑制H226细胞增殖效果显著,半数抑制浓度为97.84μg/mL;BRAP降低H226细胞的线粒体膜电位,抑制H226细胞的迁移;三种多糖均能降低巨噬细胞TNF-α及IL-10的分泌量,均能下调M2型巨噬细胞CD206表达,上调iNOS蛋白表达;BRP、BRNP、BRAP降低M1型巨噬细胞IL-6 mRNA的表达以及M2型巨噬细胞Arg-1 mRNA的表达。本研究发现BRP、BRNP、BRAP都能抑制巨噬细胞向M2型表型极化,BRAP能显著抑制H226细胞的增殖和迁移。此研究为芜菁多糖通过调控巨噬细胞极化而抑制肿瘤提供理论基础。
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关键词
芜菁多糖
巨噬细胞
极化
H226细胞
迁移
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题名
芜菁多糖对巨噬细胞极化及H226细胞增殖和迁移的影响
1
作者
阿曼妮萨·麦提如则
吴美美
李博灵
胡尔沙娜·阿布力克木
迪丽飞拉·苏来曼
海力茜·陶尓大洪
刘九州
机构
新疆医科大学药学院
新疆医科大学口腔医学院
出处
《天然产物研究与开发》
北大核心
2025年第1期104-113,共10页
基金
新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室开放课题(2024XJTRY06)
新疆维吾尔自治区重大科技专项(2022A03007-3)
国家自然科学基金地区科学基金(81960765)。
文摘
研究芜菁多糖对巨噬细胞极化以及对H226细胞增殖和迁移的影响。采用CCK-8(cell counting kit-8)法测芜菁粗多糖(Brassica rapa L.crude polysachharide,BRP)、芜菁中性多糖(B.rapa netural polysachharide,BRNP)、芜菁酸性多糖(B.rapa acid polysachharide,BRAP)对RAW 264.7的细胞活力的影响以及BRAP对H226细胞增殖活性的影响;采用线粒体膜电位指示剂检测BRAP对H226细胞线粒体膜电位的变化;用划痕实验检测BRAP对H226细胞的迁移能力的影响。构建M1/M2型巨噬细胞模型,采用酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测三种多糖对M1/M2型巨噬细胞的肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)分泌水平的影响,采用免疫荧光法检测三种多糖对M2型巨噬细胞甘露糖受体(mannose receptor,CD206)和一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)蛋白表达的影响;采用实时荧光定量PCR(realtime fluorescence quantitative PCR,q-PCR)检测三种多糖对M1/M2型巨噬细胞精氨酸酶-1(arginase-1,Arg-1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的mRNA表达水平的影响。研究结果表明,BRP、BRNP、BRAP对巨噬细胞的增殖起促进作用,并在350μg/mL处对巨噬细胞有较强且相近的促进增殖的作用,BRAP抑制H226细胞增殖效果显著,半数抑制浓度为97.84μg/mL;BRAP降低H226细胞的线粒体膜电位,抑制H226细胞的迁移;三种多糖均能降低巨噬细胞TNF-α及IL-10的分泌量,均能下调M2型巨噬细胞CD206表达,上调iNOS蛋白表达;BRP、BRNP、BRAP降低M1型巨噬细胞IL-6 mRNA的表达以及M2型巨噬细胞Arg-1 mRNA的表达。本研究发现BRP、BRNP、BRAP都能抑制巨噬细胞向M2型表型极化,BRAP能显著抑制H226细胞的增殖和迁移。此研究为芜菁多糖通过调控巨噬细胞极化而抑制肿瘤提供理论基础。
关键词
芜菁多糖
巨噬细胞
极化
H226细胞
迁移
Keywords
Brassica rapa L.polysachharide
macrophages
polarization
H226 cells
proliferation
migration
分类号
R961 [医药卫生—药理学]
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作者
出处
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1
芜菁多糖对巨噬细胞极化及H226细胞增殖和迁移的影响
阿曼妮萨·麦提如则
吴美美
李博灵
胡尔沙娜·阿布力克木
迪丽飞拉·苏来曼
海力茜·陶尓大洪
刘九州
《天然产物研究与开发》
北大核心
2025
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