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自然感染利什曼原虫的犬淋巴结中IFN-γ,IL-10和TCF-β的表达及其临床症状
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作者 Alves C +2 位作者 F 吴翠娟(摘译) 胡小华(校) 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第9期130-130,共1页
美洲内脏利什曼病是新的一种人畜共患病。犬是该病的主要储存宿主,现在的研究多大集中于利什曼原虫的致病机制以防止犬的感染。然而,大多数对犬的研究并没有针对感染的靶器官。本研究首先应用实时PCR测定在自然感染利什曼原虫的犬淋... 美洲内脏利什曼病是新的一种人畜共患病。犬是该病的主要储存宿主,现在的研究多大集中于利什曼原虫的致病机制以防止犬的感染。然而,大多数对犬的研究并没有针对感染的靶器官。本研究首先应用实时PCR测定在自然感染利什曼原虫的犬淋巴结中细胞因子和寄生虫的分布感染状况,18只杂交犬被分为3组:非感染犬(n=6),自然感染利什曼原虫的无临床症状的犬(n=6)和自然感染的出现临床症状的犬(n=6)。出现临床症状的犬淋巴结中的寄生虫数量比无临床症状犬多73倍。无临床症状犬肩胛骨前的淋巴结中IFN-γ和TNF-α的表达量最高, 展开更多
关键词 美洲内脏利什曼病 利什曼原虫 细胞因子 临床症状
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Ras/MEK的激活能通过降低STAT2水平抑制干扰素-α的抗病毒效应
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作者 Christian S +2 位作者 L 吴翠娟(摘译) 胡小华(校) 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第9期125-125,共1页
干扰素诱导抗病毒因子表达从而抑制病毒感染的能力依赖于细胞的抑制作用。RAS/MEK途径是细胞抑制作用的途径之一,因为在干扰素存在的情况下,Ras/MEK的激活使得病毒复制。本研究的机理如下:通过激活的Ras/激酶抑制干扰素效应发现,在... 干扰素诱导抗病毒因子表达从而抑制病毒感染的能力依赖于细胞的抑制作用。RAS/MEK途径是细胞抑制作用的途径之一,因为在干扰素存在的情况下,Ras/MEK的激活使得病毒复制。本研究的机理如下:通过激活的Ras/激酶抑制干扰素效应发现,在Ras转化成NIH3T3(RasV12)细胞时,能诱导抗病毒蛋白的反应导致干扰素受损。抑制的Ras/MEK途径恢复了干扰素介导的诱导抗病毒基因,表明激活的Ras中断干扰素的上游抗病毒基因的转录通径。事实上,与矢量控制细胞相比,干扰素诱导磷酸化的信号转导和转录激活因子1(sTAT1)和2(STAT2)可抑制RasV12细胞。 展开更多
关键词 干扰素-Α 转录激活因子 Ras/MEK途径 NIH3T3(RasV12)细胞
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