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水通道蛋白在正常豚鼠中耳腔的表达及作用 被引量:5
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作者 张倩 刘长健 +4 位作者 高下 孙建和 胡吟燕 郭维 李兴启 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2008年第8期457-459,共3页
目的观察水通道蛋白(aquaporins,AQP)1、AQP4、AQP5在正常豚鼠中耳腔黏膜的表达和分布情况,探讨AQP1、AQP4、AQP5在豚鼠中耳液体转运和水平衡中的作用机制。方法用逆转录聚合酶链反应、免疫印迹和免疫组织化学的方法观察正常豚鼠中耳腔... 目的观察水通道蛋白(aquaporins,AQP)1、AQP4、AQP5在正常豚鼠中耳腔黏膜的表达和分布情况,探讨AQP1、AQP4、AQP5在豚鼠中耳液体转运和水平衡中的作用机制。方法用逆转录聚合酶链反应、免疫印迹和免疫组织化学的方法观察正常豚鼠中耳腔黏膜AQP1、AQP4、AQP5的表达和分布情况。结果AQP1、AQP4、AQP5的mRNA在正常豚鼠中耳腔黏膜内有确定表达,AQP1、AQP4蛋白在正常豚鼠中耳黏膜内有确定表达,中耳腔的扁平上皮、立方上皮、黏膜下层的毛细血管内皮和此层的纤维母细胞的胞浆中均有AQP1分布。结论AQP1、AQP4、AQP5共同参与中耳腔的液体平衡过程,保持中耳腔正常情况下的无液体积聚状态。 展开更多
关键词 豚鼠 水孔蛋白质类 动物 实验 中耳 逆转录聚合酶链反应 免疫学技术
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内镜下经鼻入路暴露岩尖的解剖研究 被引量:3
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作者 彭振兴 尹金淑 +2 位作者 胡吟燕 白娟 徐先发 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2010年第11期591-594,共4页
目的通过影像学、内镜手术两种方法对内镜下经鼻入路暴露岩尖这一手术入路进行研究,为临床应用提供依据。方法选取24具国人成人尸头标本,进行轴位、冠状位及矢状位高分辨率CT扫描,观察与内镜下经鼻入路暴露岩尖的相关解剖标志,并测量其... 目的通过影像学、内镜手术两种方法对内镜下经鼻入路暴露岩尖这一手术入路进行研究,为临床应用提供依据。方法选取24具国人成人尸头标本,进行轴位、冠状位及矢状位高分辨率CT扫描,观察与内镜下经鼻入路暴露岩尖的相关解剖标志,并测量其距离。选择5例10%甲醛固定、动脉灌注染料的尸头标本,模拟内镜下经鼻入路暴露岩尖(10侧)。记录内镜下解剖图像,描述其相关解剖关系。结果通过影像学资料可了解蝶窦发育情况并测量一系列颅底骨性解剖标志的距离,蝶骨嵴至两侧视神经管眶口直线距离相比较无显著性差异(P>0.05)。所有标本通过内镜经鼻入路均从颈内动脉内侧到达岩尖,翼管及翼管动脉可作为寻找颈内动脉的重要解剖标志。结论影像学资料应作为内镜下经鼻入路暴露岩尖手术的术前常规参考;蝶骨嵴位于两侧视神经管眶口的中点,为术中可靠的解剖标志。从解剖学角度内镜下经鼻入路暴露岩尖具有可行性,该入路径路短,副损伤小,可作为临床治疗岩尖病变的重要术式之一。 展开更多
关键词 内窥镜检查 尸体解剖 体层摄影术 X线计算机
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豚鼠耳蜗毛细胞静纤毛变异的扫描电镜观察 被引量:1
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作者 孙建和 胡吟燕 +2 位作者 翟所强 杨伟炎 朱光明 《电子显微学报》 CAS CSCD 2006年第B08期237-238,共2页
关键词 扫描电镜观察 耳蜗毛细胞 豚鼠 变异 纤毛 HITACHI 实验动物 磷酸缓冲液
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大鼠耳蜗α_(1D)L-型电压门控钙通道组织特异性异构体的剪切方式及其意义 被引量:1
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作者 申卫东 曹菊阳 +2 位作者 胡吟燕 杨伟炎 韩东一 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期530-533,共4页
目的 研究α1DL 型电压门控钙通道基因在大鼠耳蜗的剪切 (splicing )方式及其意义。 方法 以显微解剖取材的大鼠耳蜗基底膜为起始材料 ,利用外显子特异性 (exon specific)引物的RT PCR扩增和序列测定确定耳蜗表达的α1DL 型电压门控... 目的 研究α1DL 型电压门控钙通道基因在大鼠耳蜗的剪切 (splicing )方式及其意义。 方法 以显微解剖取材的大鼠耳蜗基底膜为起始材料 ,利用外显子特异性 (exon specific)引物的RT PCR扩增和序列测定确定耳蜗表达的α1DL 型电压门控钙通道的剪切方式。结果 耳蜗表达的α1D钙通道cDNA剪切部位发生在功能域Ⅰ、Ⅱ之间的细胞内连接区和羧基末端。结论 大鼠耳蜗存在α1D钙通道组织特异性的剪切异构体 。 展开更多
关键词 耳蜗α1DL-型电压门控钙通道 选择性剪切 RT—PCR 长距离RT—PCR
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卡那霉素和速尿联合用药后豚鼠耳蜗听功能研究 被引量:3
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作者 张贤芬 杨仕明 +3 位作者 胡吟燕 孙建和 郭维 韩东一 《中国听力语言康复科学杂志》 2008年第2期15-20,共6页
目的探讨卡那霉素和速尿联合用药对豚鼠耳蜗听功能的影响。方法实验组50只豚鼠肌肉注射卡那霉素500mg/kg,同时静脉注射速尿40mg/kg,空白对照组4只豚鼠。于药物注射3天(25只)和7天(25只)后行听觉脑干诱发电位(auditory brainstem respons... 目的探讨卡那霉素和速尿联合用药对豚鼠耳蜗听功能的影响。方法实验组50只豚鼠肌肉注射卡那霉素500mg/kg,同时静脉注射速尿40mg/kg,空白对照组4只豚鼠。于药物注射3天(25只)和7天(25只)后行听觉脑干诱发电位(auditory brainstem response,ABR)、听神经复合动作电位(compound action potential,CAP)及耳蜗微音电位(cochlear microphonic,CM)检测,观察所有动物的中耳结构,对实验组和对照组豚鼠耳蜗听功能进行统计学分析。结果观察所有实验组豚鼠的中耳结构可见鼓膜完整、无充血或者穿孔、听骨链完整、听骨结构无破坏或者移位。豚鼠用药后听阈的个体差异较大,用药后同一频率CAP阈值低于ABR阈值,有的豚鼠用药后CAP阈值轻度提高,但是CM明显异常;将听阈>95dBSPL的豚鼠分为用药3天组和用药7天组,发现用药3天组各频率(2kHz,4kHz,8kHz和16kHz)比正常对照组同一频率的听力阈值明显提高(方差分析P<0.01,差异有显著性),而用药3天组和用药7天组各频率(2kHz,4kHz,8kHz和16kHz)比较阈值没有差别(方差分析P>0.05,差异没有显著性),用药后较高频率(8kHz,16kHz)的听力损失大于较低频率(2kHz,4kHz)。结论卡那霉素和速尿联合用药后3天可使豚鼠听功能严重受损,因此,卡那霉素和速尿联合用药是建立耳聋模型的一种快速而有效的方法。 展开更多
关键词 卡那霉素 速尿 听性脑干反应 听功能
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Hath1基因转染后大鼠耳蜗毛细胞前体细胞的扫描电镜观察 被引量:1
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作者 张媛 孙建和 +2 位作者 郭维 胡吟燕 翟所强 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2006年第5期309-312,共4页
目的探讨Hath1基因对大鼠耳蜗大上皮嵴(greaterepithelialridge,GER)细胞的诱导分化作用。方法取出生后第1天的大鼠耳蜗,利用机械分离和酶消化相结合的方法分离出纯的GER细胞,于含10%血清DMEM培基中进行培养。以腺病毒为载体对GER培养... 目的探讨Hath1基因对大鼠耳蜗大上皮嵴(greaterepithelialridge,GER)细胞的诱导分化作用。方法取出生后第1天的大鼠耳蜗,利用机械分离和酶消化相结合的方法分离出纯的GER细胞,于含10%血清DMEM培基中进行培养。以腺病毒为载体对GER培养物进行Hath1基因的转染,并对感染后10天的标本进行扫描电镜观察。结果扫描电镜观察显示GER细胞在含10%血清DMEM培基中呈片状贴壁生长特性,表现为典型的上皮样多角型外观。Hath1感染后10天的GER细胞培养物可见在细胞团的边缘出现了细丝状纤毛样结构,而无病毒感染对照组未见到该结构。结论GER细胞作为毛细胞前体细胞可以实现体外原代培养,在Hath1基因重表达情况下,部分细胞的表面可见不成熟的纤毛样结构,提示Hath1基因也许可以诱导离体培养下的纯的毛细胞前体细胞向毛细胞的初步分化。 展开更多
关键词 毛细胞 再生 显微镜检查 电子 扫描 纤毛
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诱导新生大鼠耳蜗大上皮嵴细胞分化为毛细胞样细胞
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作者 翟所强 张媛 +4 位作者 宋巍 孙建和 郭维 郑贵亮 胡吟燕 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2009年第11期599-603,共5页
目的大鼠耳蜗大上皮嵴细胞(greater epithelial ridge,GER)转染Hath1基因,与耳蜗间质细胞共培养诱导分化为毛细胞样细胞。方法取出生后第1天的大鼠耳蜗,利用机械分离和酶消化相结合的方法分离出纯的GER细胞,与耳蜗间质细胞共培养或转染H... 目的大鼠耳蜗大上皮嵴细胞(greater epithelial ridge,GER)转染Hath1基因,与耳蜗间质细胞共培养诱导分化为毛细胞样细胞。方法取出生后第1天的大鼠耳蜗,利用机械分离和酶消化相结合的方法分离出纯的GER细胞,与耳蜗间质细胞共培养或转染Hath1基因培养,做免疫组化和扫描电镜观察。结果GER体外培养具有增殖能力,GER与耳蜗间质细胞共培养或转染Hath1基因后,免疫组化MyosinVIIa阳性,扫描电镜部分细胞的表面可见不成熟的纤毛样结构,提示GER已分化为毛细胞样细胞。结论GER细胞作为毛细胞前体细胞可以实现体外培养,与耳蜗间质细胞共培养或转染Hath1后,可分化为毛细胞样细胞。 展开更多
关键词 大鼠 动物 实验 毛细胞 再生 显微镜检查 电子 扫描
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卡那霉素和速尿联合用药后的毛细胞死亡
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作者 张贤芬 孙东绣 +4 位作者 孙爱玲 杨仕明 胡吟燕 郭维 韩东一 《中国听力语言康复科学杂志》 2013年第3期195-198,230,共5页
目的观察卡那霉素和速尿联合用药后豚鼠耳蜗毛细胞的死亡时程和方式.方法选用健康成年白色红目豚鼠,雌雄不限,随机分成健康对照组和药物致聋后6 h、9 h组(实验组),每组5只.实验组在选取的时间点完成听性脑干反应(ABR)检测后行耳蜗... 目的观察卡那霉素和速尿联合用药后豚鼠耳蜗毛细胞的死亡时程和方式.方法选用健康成年白色红目豚鼠,雌雄不限,随机分成健康对照组和药物致聋后6 h、9 h组(实验组),每组5只.实验组在选取的时间点完成听性脑干反应(ABR)检测后行耳蜗基底膜铺片、PI荧光染色,共聚焦显微镜下观察毛细胞.对照组不做处理.结果实验组半数豚鼠致聋(ABR阈值〉95 dB SPL),致聋豚鼠耳蜗可见外毛细胞核固缩和核肿胀,与给药6 h组相比,给药9 h组外毛细胞核肿胀数目增多.检测给药6 h组和9 h组豚鼠末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记物(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin nick end labeling,TUNEL),没有观察到阳性着色细胞.正常对照组所有豚鼠ABR正常,其耳蜗各回毛细胞没有出现毛细胞核固缩或者核肿胀.结论卡那霉素和速尿联合用药后数小时即可导致豚鼠耳蜗毛细胞死亡,毛细胞损害为两种类型,即坏死和凋亡. 展开更多
关键词 耳蜗 毛细胞 听性脑干反应 药物性聋 凋亡 坏死
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人蜗神经管高分辨CT研究 被引量:5
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作者 喻妮 尚燕宁 +5 位作者 霍健伟 胡吟燕 韩军 王成元 王武 张秋航 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2008年第6期346-348,共3页
目的为临床人工耳蜗植入术提供解剖学依据。方法观测41例(82侧)正常人CT蜗神经管的长度和直径,观测15例(30侧)人颞骨尸头标本CT蜗神经管的长度和直径。结果蜗神经管为位于内耳道底至耳蜗底之间的一个粗短的圆柱型管道,正常人CT蜗神经管... 目的为临床人工耳蜗植入术提供解剖学依据。方法观测41例(82侧)正常人CT蜗神经管的长度和直径,观测15例(30侧)人颞骨尸头标本CT蜗神经管的长度和直径。结果蜗神经管为位于内耳道底至耳蜗底之间的一个粗短的圆柱型管道,正常人CT蜗神经管的长度为(0.48±0.049)mm,平均直径为(1.13±0.19)mm;人颞骨尸头标本CT蜗神经管长度为(0.58±0.11)mm,平均直径为(1.26±0.16)mm。结论将正常人与人颞骨尸头标本CT蜗神经管直径相比较,得出蜗神经管的平均值可作为人工耳蜗植入术前评估的解剖学依据。 展开更多
关键词 颞骨 耳蜗 体层摄影术 X线计算机
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