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NLRP3炎症小体在年龄相关性黄斑变性中的作用
被引量：
5
1
作者
陈露(综述)
谢平
胡仔
仲
(
审校
)
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第1期73-77,共5页
年龄相关性黄斑变性(AMD)是引起全球50岁以上老年人中心视力损害的主要原因,也是全世界主要的致盲眼病之一。临床上将进展期AMD分为萎缩性AMD和渗出性AMD,分别表现为脉络膜地图样萎缩和新生血管形成。AMD的发病机制复杂,其中炎症反应起...
年龄相关性黄斑变性(AMD)是引起全球50岁以上老年人中心视力损害的主要原因,也是全世界主要的致盲眼病之一。临床上将进展期AMD分为萎缩性AMD和渗出性AMD,分别表现为脉络膜地图样萎缩和新生血管形成。AMD的发病机制复杂,其中炎症反应起重要作用。核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NLRP3)炎症小体是一种细胞质内模式识别受体,在视网膜色素上皮(RPE)细胞、小胶质细胞、Müller细胞、血管内皮细胞等中均有表达。最近的研究表明,NLRP3炎症小体与AMD疾病相关,并参与渗出性AMD和萎缩性AMD的发生。本文对NLRP3炎症小体及其下游因子白细胞介素(IL)-1β和IL-18在AMD发病和治疗中的作用进行综述,为探讨AMD的发病机制和治疗策略提供新的思路。
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关键词
黄斑变性
炎症小体
核苷酸结合寡聚化结构域样受体3
视网膜色素上皮细胞
白细胞介素18
白细胞介素1Β
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职称材料
题名
NLRP3炎症小体在年龄相关性黄斑变性中的作用
被引量：
5
1
作者
陈露(综述)
谢平
胡仔
仲
(
审校
)
机构
南京医科大学第一附属医院眼科
徐州医科大学附属徐州市第一人民医院眼科
出处
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第1期73-77,共5页
文摘
年龄相关性黄斑变性(AMD)是引起全球50岁以上老年人中心视力损害的主要原因,也是全世界主要的致盲眼病之一。临床上将进展期AMD分为萎缩性AMD和渗出性AMD,分别表现为脉络膜地图样萎缩和新生血管形成。AMD的发病机制复杂,其中炎症反应起重要作用。核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NLRP3)炎症小体是一种细胞质内模式识别受体,在视网膜色素上皮(RPE)细胞、小胶质细胞、Müller细胞、血管内皮细胞等中均有表达。最近的研究表明,NLRP3炎症小体与AMD疾病相关,并参与渗出性AMD和萎缩性AMD的发生。本文对NLRP3炎症小体及其下游因子白细胞介素(IL)-1β和IL-18在AMD发病和治疗中的作用进行综述,为探讨AMD的发病机制和治疗策略提供新的思路。
关键词
黄斑变性
炎症小体
核苷酸结合寡聚化结构域样受体3
视网膜色素上皮细胞
白细胞介素18
白细胞介素1Β
Keywords
Macular degeneration
Inflammasomes
NLR family,pyrin domain-containing 3 protein
Retinal pigment epithelium cells
Interleukin-18
Interleukin-1β
分类号
R774.5 [医药卫生—眼科]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
NLRP3炎症小体在年龄相关性黄斑变性中的作用
陈露(综述)
谢平
胡仔
仲
(
审校
)
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
5
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