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表达绿色荧光蛋白的伪狂犬基因缺失病毒的构建 被引量:3
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作者 王鑫 李文刚 +3 位作者 吴凤笋 魏娟 耿红娟 靳永健 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第1期41-44,共4页
通过酶切、补平、连接的方法对PUSK载体质粒进行改造,消除了该载体上的BamHⅠ和HindⅢ两酶切位点。根据pAcGFP1-C1基因序列设计1对引物,分别在上、下游引物的5′端引入了NotⅠ酶切位点,通过PCR扩增将目的基因AcGFP(包括GFP、CMV、MCS、S... 通过酶切、补平、连接的方法对PUSK载体质粒进行改造,消除了该载体上的BamHⅠ和HindⅢ两酶切位点。根据pAcGFP1-C1基因序列设计1对引物,分别在上、下游引物的5′端引入了NotⅠ酶切位点,通过PCR扩增将目的基因AcGFP(包括GFP、CMV、MCS、SV40 Poly(A))克隆入经改造的PUSK载体内,构建了转移载体质粒PUSG。利用脂质体介导的方法,将转移载体质粒PUSG与伪狂犬病病毒基因组DNA共转染PK-15细胞。于荧光显微镜下48 h便能观察到绿色荧光,用吸管将有荧光的病变细胞吸出,经连续传代3次得到了纯化病毒。重组病毒的获得为下一步研制二价或多价疫苗的筛选提供了方便。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 PUSK gG基因 pAcGFP1-C1 转移载体 表达
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MgO对12CaO·7Al_2O_3晶体结构及其氧化铝浸出性能的影响 被引量:1
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作者 王波 于海燕 +3 位作者 孙会兰 毕诗文 涂赣峰 耿红娟 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期68-71,共4页
应用XRD、EDS等手段,研究了MgO对12CaO.7Al2O3(C12A7)晶体结构及其氧化铝浸出性能的影响。结果表明:在掺杂量小于2%的情况下,MgO会固溶入C12A7晶体中,但不会影响该体系的物相组成。MgO在C12A7晶体中的饱和固溶量不超过1%,其余的MgO以方... 应用XRD、EDS等手段,研究了MgO对12CaO.7Al2O3(C12A7)晶体结构及其氧化铝浸出性能的影响。结果表明:在掺杂量小于2%的情况下,MgO会固溶入C12A7晶体中,但不会影响该体系的物相组成。MgO在C12A7晶体中的饱和固溶量不超过1%,其余的MgO以方镁石形式单独析出。固溶机理为离子半径相对较大的Mg2+取代了晶胞中离子半径相对较小的Al3+,引起了晶胞的扩胀,晶面距d值的变大。当MgO含量小于2%时,随着MgO掺杂量的增大,C12A7的氧化铝浸出率出现了小幅度的下降,但均在90%以上,对浸出性能影响不大。 展开更多
关键词 氧化铝浸出 固溶体 铝酸钙炉渣 MGO C12A7
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