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伊马替尼的合成及其中间体工艺优化 被引量:2
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作者 罗忠枚 魏玮 +2 位作者 夏小冬 曹胜华 丁小东 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期484-487,共4页
以3-乙酰基吡啶为起始原料,经环合、缩合、还原、酰胺化等六步反应制得抗肿瘤药物伊马替尼,并对其中间体N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)嘧啶-2-胺的后处理工艺进行了优化,降低了成本和操作难度,有利于工业化。
关键词 3-乙酰基吡啶 伊马替尼 工艺优化
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3'-(叔丁基二甲基硅氧)-苯并噁嗪利福霉素的合成 被引量:1
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作者 蒋晓磊 王欣瑜 +4 位作者 崔玉彬 夏小冬 罗忠枚 马超 曹胜华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1476-1478,共3页
众所周知,结核病是一种常见的、多发的、古老而现代的慢性传染病,系世界三大传染病之一,严重危害人类的健康。利福霉素类抗生素,诸如利福平、利福喷丁及利福布汀等抗结核药物,在防痨抗痨中发挥着极为重要作用,但在结核病的治疗过程中却... 众所周知,结核病是一种常见的、多发的、古老而现代的慢性传染病,系世界三大传染病之一,严重危害人类的健康。利福霉素类抗生素,诸如利福平、利福喷丁及利福布汀等抗结核药物,在防痨抗痨中发挥着极为重要作用,但在结核病的治疗过程中却逐渐出现耐药性及交叉耐药性, 展开更多
关键词 3'-(叔丁基二甲基硅氧)-苯并噁嗪利福霉素 间苯二酚 2-氨基-3-叔丁基二甲基硅氧苯酚
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氧头孢中间体的溴代反应研究 被引量:1
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作者 夏小冬 袁红 +3 位作者 罗忠枚 叶家林 曹胜华 丁小东 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期650-652,共3页
以6-APA(6-氨基青霉烷酸)为原料,经过苯甲酰化保护,硫的氧化,二苯甲酯保护,7位氨基异构化,开环重排,得到异丙烯基表唑啉。用NBS,溴素分别尝试进行溴代,最终得到两个溴代物异构体,并经过核磁共振氢谱对结构进行了确证。
关键词 氧头孢中间体 异丙烯基表唑啉 溴代
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