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谷氨酸受体拮抗剂可通过调节脑源性神经营养因子水平改善强迫症模型小鼠的刻板行为
1
作者
王炜洁
罗宇翀
+4 位作者
黄东苗
杨晨
岳计辉
王相兰
温盛霖
《中山大学学报(医学科学版)》
北大核心
2025年第3期475-485,共11页
【目的】在RU24969强迫症(OCD)小鼠模型中探究NMDA受体拮抗剂氟乙基美金刚(FENM)能否改善强迫样行为及探索其潜在机制。【方法】将32只小鼠随机分成Saline组(n=8),RU24969组(n=8),RU+FENM组(n=8),FENM组(n=8),根据不同组别分别给予FENM...
【目的】在RU24969强迫症(OCD)小鼠模型中探究NMDA受体拮抗剂氟乙基美金刚(FENM)能否改善强迫样行为及探索其潜在机制。【方法】将32只小鼠随机分成Saline组(n=8),RU24969组(n=8),RU+FENM组(n=8),FENM组(n=8),根据不同组别分别给予FENM或等量生理盐水进行预处理,30 min后再予RU24969或等量生理盐水进行造模。造模后1 h进行行为学测试,测试结束后取血清检测脑源性神经营养因子(BDNF)的水平。于尾静脉注射伊文思蓝,并检测脑组织中染料的含量,评估该模型血脑屏障是否受损。【结果】FENM治疗能够显著改善RU24969模型小鼠的重复刻板绕圈行为(F=39.850,P<0.001)并缓解其持续运动(F=50.200,P<0.001),此外能够显著提高RU24969强迫模型小鼠血清BDNF的水平(F=18.930,P<0.001)。【结论】NMDA受体拮抗剂FENM可能通过调节BDNF的水平从而缓解强迫症小鼠的刻板行为,发挥抗强迫疗效,且RU24969该模型以及FENM治疗对血脑屏障未产生显著影响。
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关键词
强迫症
RU24969
谷氨酸受体拮抗剂
脑源性神经营养因子
血脑屏障
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职称材料
喹吡罗诱导的慢性强迫症小鼠模型的改进
2
作者
罗宇翀
韦淳仁
+2 位作者
陈晓
李沫演
温盛霖
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期412-421,共10页
【目的】为了获得造模时间更短且症状维持时间更长的慢性强迫症小鼠模型,我们尝试对已有的喹吡罗诱导的慢性强迫症小鼠模型的造模方式进行优化。【方法】将22只小鼠随机分成实验组(n=11)和对照组(n=11),分别在其颈后皮下注射0.75 mg/kg...
【目的】为了获得造模时间更短且症状维持时间更长的慢性强迫症小鼠模型,我们尝试对已有的喹吡罗诱导的慢性强迫症小鼠模型的造模方式进行优化。【方法】将22只小鼠随机分成实验组(n=11)和对照组(n=11),分别在其颈后皮下注射0.75 mg/kg的喹吡罗溶液或等量的生理盐水后放入强迫行为训练装置中训练,连续重复19 d,并记录两组小鼠训练期间的饮水行为及饮水量,评估喹吡罗对小鼠行为的影响。训练结束后通过进行旷场实验、高架十字迷宫实验、新物体识别等行为学实验,评估小鼠的焦虑状态和认知能力。此外对训练后小鼠进行免疫荧光实验,探究引起小鼠行为改变的神经机制。【结果】连续19 d喹吡罗注射结合行为训练能够有效地诱导小鼠表现不伴有焦虑和认知功能下降的类强迫检查行为(P<0.001),该强迫检查行为在训练结束后能够维持28 d以上。该模型小鼠的皮层-纹状体-丘脑-皮层环路上的多个脑区存在激活的现象(P<0.0001)。【结论】慢性喹吡罗给药并结合强迫行为训练,能有效构建出表型明显且稳定的强迫症小鼠模型,并有效缩短造模所需时长。
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关键词
喹吡罗
强迫症
强迫症模型
小鼠
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职称材料
题名
谷氨酸受体拮抗剂可通过调节脑源性神经营养因子水平改善强迫症模型小鼠的刻板行为
1
作者
王炜洁
罗宇翀
黄东苗
杨晨
岳计辉
王相兰
温盛霖
机构
中山大学附属第五医院精神心理科
出处
《中山大学学报(医学科学版)》
北大核心
2025年第3期475-485,共11页
基金
广东省自然科学基金(2019A1515011308)。
文摘
【目的】在RU24969强迫症(OCD)小鼠模型中探究NMDA受体拮抗剂氟乙基美金刚(FENM)能否改善强迫样行为及探索其潜在机制。【方法】将32只小鼠随机分成Saline组(n=8),RU24969组(n=8),RU+FENM组(n=8),FENM组(n=8),根据不同组别分别给予FENM或等量生理盐水进行预处理,30 min后再予RU24969或等量生理盐水进行造模。造模后1 h进行行为学测试,测试结束后取血清检测脑源性神经营养因子(BDNF)的水平。于尾静脉注射伊文思蓝,并检测脑组织中染料的含量,评估该模型血脑屏障是否受损。【结果】FENM治疗能够显著改善RU24969模型小鼠的重复刻板绕圈行为(F=39.850,P<0.001)并缓解其持续运动(F=50.200,P<0.001),此外能够显著提高RU24969强迫模型小鼠血清BDNF的水平(F=18.930,P<0.001)。【结论】NMDA受体拮抗剂FENM可能通过调节BDNF的水平从而缓解强迫症小鼠的刻板行为,发挥抗强迫疗效,且RU24969该模型以及FENM治疗对血脑屏障未产生显著影响。
关键词
强迫症
RU24969
谷氨酸受体拮抗剂
脑源性神经营养因子
血脑屏障
Keywords
obsessive-compulsive disorder
RU24969
glutamate receptor antagonist
brain-derived neurotrophic factor
blood-brain barrier
分类号
R749.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
喹吡罗诱导的慢性强迫症小鼠模型的改进
2
作者
罗宇翀
韦淳仁
陈晓
李沫演
温盛霖
机构
中山大学附属第五医院精神心理科
出处
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期412-421,共10页
基金
广东省自然科学基金(2019A1515011308)。
文摘
【目的】为了获得造模时间更短且症状维持时间更长的慢性强迫症小鼠模型,我们尝试对已有的喹吡罗诱导的慢性强迫症小鼠模型的造模方式进行优化。【方法】将22只小鼠随机分成实验组(n=11)和对照组(n=11),分别在其颈后皮下注射0.75 mg/kg的喹吡罗溶液或等量的生理盐水后放入强迫行为训练装置中训练,连续重复19 d,并记录两组小鼠训练期间的饮水行为及饮水量,评估喹吡罗对小鼠行为的影响。训练结束后通过进行旷场实验、高架十字迷宫实验、新物体识别等行为学实验,评估小鼠的焦虑状态和认知能力。此外对训练后小鼠进行免疫荧光实验,探究引起小鼠行为改变的神经机制。【结果】连续19 d喹吡罗注射结合行为训练能够有效地诱导小鼠表现不伴有焦虑和认知功能下降的类强迫检查行为(P<0.001),该强迫检查行为在训练结束后能够维持28 d以上。该模型小鼠的皮层-纹状体-丘脑-皮层环路上的多个脑区存在激活的现象(P<0.0001)。【结论】慢性喹吡罗给药并结合强迫行为训练,能有效构建出表型明显且稳定的强迫症小鼠模型,并有效缩短造模所需时长。
关键词
喹吡罗
强迫症
强迫症模型
小鼠
Keywords
Quinpirole
obsessive-compulsive disorder
obsessive-compulsive model
mouse
分类号
R749 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
谷氨酸受体拮抗剂可通过调节脑源性神经营养因子水平改善强迫症模型小鼠的刻板行为
王炜洁
罗宇翀
黄东苗
杨晨
岳计辉
王相兰
温盛霖
《中山大学学报(医学科学版)》
北大核心
2025
0
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职称材料
2
喹吡罗诱导的慢性强迫症小鼠模型的改进
罗宇翀
韦淳仁
陈晓
李沫演
温盛霖
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2022
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