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PLGA组织工程支架的构建及降解行为研究 被引量:16
1
作者 罗丙红 全大萍 +1 位作者 廖凯荣 卢泽俭 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期46-49,55,共5页
用本体开环聚合方式合成不同摩尔比的PLGA(n(dl-LA)/n(GA)分别为85/15,75/25,65/35,55/45)共聚物.1H NMR和溶解试验结果表明,共聚物中各链段呈无规分布,GA序列长度在1.3~1.8之间.通过溶液浇铸-低热模压-粒子沥滤技术构建了高度多孔的P... 用本体开环聚合方式合成不同摩尔比的PLGA(n(dl-LA)/n(GA)分别为85/15,75/25,65/35,55/45)共聚物.1H NMR和溶解试验结果表明,共聚物中各链段呈无规分布,GA序列长度在1.3~1.8之间.通过溶液浇铸-低热模压-粒子沥滤技术构建了高度多孔的PLGA组织工程支架,考察了它们在Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中的降解行为.结果表明:随着水解的进行,PLGA的特性粘度及构建的多孔支架的压缩强度迅速下降,共聚物中GA组分含量越大,下降的速率越快,与之对应的多孔支架的多孔结构形态保持时间也随共聚物中GA组分含量增加而下降,分别为8周(n(dl-LA)/n(GA)分别为85/15和75/25)、4周(n(dl-LA)/n(GA)为65/35)和2周(n(dl-LA)/n(GA)为55/45);但质量损失速率比[η]下降速率慢得多;多孔支架的降解速率慢于薄膜的降解速率. 展开更多
关键词 PLGA 组织工程 细胞支架材料 聚(dl-丙交酷/乙交酯) 体外降解行为 力学性能 多孔支架
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聚乳酸接枝乙烯基吡咯烷酮的初步研究 被引量:19
2
作者 罗丙红 全大萍 +1 位作者 廖凯荣 卢泽俭 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期62-64,共3页
为改善聚(D,L乳酸)(PDLLA)的亲水性,以过氧化二苯甲酷为引发剂,四氢呋喃为溶剂,进行了 PDLLA接枝乙烯基吡咯烷酮(VP)的试验.IR和1H NMR测试结果表明:PDLLA可与 VP实现接枝反应,摩尔接枝率为... 为改善聚(D,L乳酸)(PDLLA)的亲水性,以过氧化二苯甲酷为引发剂,四氢呋喃为溶剂,进行了 PDLLA接枝乙烯基吡咯烷酮(VP)的试验.IR和1H NMR测试结果表明:PDLLA可与 VP实现接枝反应,摩尔接枝率为1.0%-1.6%.与PDLLA相比,接枝产物的[η] 值下降,但吸水率增加、接触角变小,亲水性有所改善. 展开更多
关键词 聚(D L-乳酸) 乙烯基吡咯烷酮 接枝共聚 亲水性 聚乳酸
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低热-高压法制备PLGA多孔支架及其体外降解研究 被引量:13
3
作者 罗丙红 全大萍 +4 位作者 廖凯荣 卢泽俭 陈用烈 高成杰 余斌 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第2期149-154,共6页
采用低热-高压法制备了聚(dl-丙交酯/乙交酯)75/25(PLGA75/25)组织工程多孔支架。该方法避免了使用有机溶剂,支架的孔隙率在90%以上,孔径大小分布均匀。多孔支架经过酒精处理后,支架表面产生许多微小的凹陷;用藻酸钙改性处理后,支架形... 采用低热-高压法制备了聚(dl-丙交酯/乙交酯)75/25(PLGA75/25)组织工程多孔支架。该方法避免了使用有机溶剂,支架的孔隙率在90%以上,孔径大小分布均匀。多孔支架经过酒精处理后,支架表面产生许多微小的凹陷;用藻酸钙改性处理后,支架形态保持良好。两种处理都使支架的压缩强度有所增大,亲水性增强。虽然孔隙率高的支架降解速率稍慢,但其体外降解规律基本一致:特性粘数和力学强度衰减快,而质量损失较慢,降解6周后,支架的质量损失仅为3%左右;体外降解3周后,支架的形态保持良好,可望在细胞移植和组织修复的早期发挥支撑作用。 展开更多
关键词 低热-高压法 制备 PLGA 多孔支架 体外降解 组织工程 聚(dl-丙交酯/乙交酯) 孔隙率
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PLGA-(PEG-ASP)_n共聚物的合成与性能研究 被引量:12
4
作者 罗丙红 全大萍 +1 位作者 廖凯荣 周长忍 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期295-298,共4页
以辛酸亚锡[Sn(Oct)2]为催化剂,聚乙二醇/L天冬氨酸预聚物[(PEGASP)n]为共引发剂,引发D,LLA和GA开环共聚合成具有功能侧氨基的PLGA(PEGASP)n共聚物。通过FTIR、1HNMR、DSC、表面接触角测定和细胞培养等方法研究共聚物的结构与性能。结... 以辛酸亚锡[Sn(Oct)2]为催化剂,聚乙二醇/L天冬氨酸预聚物[(PEGASP)n]为共引发剂,引发D,LLA和GA开环共聚合成具有功能侧氨基的PLGA(PEGASP)n共聚物。通过FTIR、1HNMR、DSC、表面接触角测定和细胞培养等方法研究共聚物的结构与性能。结果表明,共聚物为典型的非晶态聚合物;共聚物的亲水性以及对骨髓基质细胞的粘附能力和粘附效率均明显优于PLGA。 展开更多
关键词 PLGA-(PEG-ASP)n共聚物 合成方法 表面接触角 细胞培养 亲水性 粘附能力 粘附效率 聚乳酸
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静电纺丝法制备胆固醇-g-聚乳酸液晶/聚乳酸复合纳米纤维膜 被引量:5
5
作者 罗丙红 李建华 +3 位作者 杨静 徐宠恩 田金环 周长忍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1360-1366,共7页
以辛酸亚锡为催化剂,胆固醇(CHOL)为共引发剂引发D,L-丙交酯开环聚合,制备了胆固醇-g-聚(D,L-乳酸)(CHOL-g-PDLLA)低聚物,采用偏光显微镜(POM)和差示扫描量热(DSC)方法考察了其液晶特性.通过静电纺丝技术制备了CHOL/PDLLA和CHOL-g-PDLLA... 以辛酸亚锡为催化剂,胆固醇(CHOL)为共引发剂引发D,L-丙交酯开环聚合,制备了胆固醇-g-聚(D,L-乳酸)(CHOL-g-PDLLA)低聚物,采用偏光显微镜(POM)和差示扫描量热(DSC)方法考察了其液晶特性.通过静电纺丝技术制备了CHOL/PDLLA和CHOL-g-PDLLA/PDLLA复合纳米纤维膜,对其形貌、界面相容性、孔隙率、拉伸性能和细胞相容性进行了研究.结果表明,CHOL-g-PDLLA为一种热致胆甾型液晶,液晶温度区间为21.8~74.5℃;CHOL-g-PDLLA/PDLLA复合纳米纤维膜的纤维形态良好,表面均匀光滑,孔隙率在70%~75%之间,且其界面相容性优于相应的CHOL/PDLLA.随着CHOL和CHOL-g-PDLLA含量的增加,复合纳米纤维膜的拉伸强度逐渐下降,但CHOL-g-PDLLA/PDLLA复合纳米纤维膜的拉伸强度显著大于CHOL/PDLLA.体外骨髓间充质干细胞培养结果显示,CHOL-g-PDLLA/PDLLA复合纳米纤维膜具有良好的细胞相容性,且优于相应的PDLLA和CHOL/PDLLA纳米纤维膜. 展开更多
关键词 静电纺丝 聚乳酸 胆固醇-g-聚乳酸 液晶 纳米纤维膜
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功能化聚乳酸大分子单体的合成与表征 被引量:6
6
作者 罗丙红 周长忍 +2 位作者 梁敏 缪婧 杨媛 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期67-70,共4页
以辛酸亚锡为催化剂、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为共引发剂引发消旋-丙交酯(D,L_LA)开环聚合,制备了末端双键功能化的聚乳酸大分子单体(MC),采用FT_IR、1HNMR、GPC、拉伸强度和表面接触角测定等方法研究了大分子单体的结构与性能。结果表... 以辛酸亚锡为催化剂、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为共引发剂引发消旋-丙交酯(D,L_LA)开环聚合,制备了末端双键功能化的聚乳酸大分子单体(MC),采用FT_IR、1HNMR、GPC、拉伸强度和表面接触角测定等方法研究了大分子单体的结构与性能。结果表明,大分子单体中HEMA结构单元的含量与单体投料比中HEMA的含量基本一致;单体投料比对大分子单体的结构与性能有显著影响。 展开更多
关键词 聚乳酸 功能化 大分子单体
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新型PLA-PVP两亲性交联共聚物的初步研究 被引量:3
7
作者 罗丙红 周长忍 +2 位作者 陈义康 李立华 焦延鹏 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期299-304,共6页
先以聚乙二醇(PEG)为中心嵌段,经消旋丙交酯(D,LLA)开环扩链,进而用丙烯酸酯封端制备了可生物降解交联剂。然后以辛酸亚锡为催化剂、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为共引发剂引发D,LLA开环聚合,制备了末端双键功能化的大分子单体(PLAHEMA)。... 先以聚乙二醇(PEG)为中心嵌段,经消旋丙交酯(D,LLA)开环扩链,进而用丙烯酸酯封端制备了可生物降解交联剂。然后以辛酸亚锡为催化剂、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为共引发剂引发D,LLA开环聚合,制备了末端双键功能化的大分子单体(PLAHEMA)。最后以可降解交联剂、大分子单体和N乙烯基吡咯烷酮(NVP)为原料,采用自由基聚合方法合成了新型可生物降解两亲性交联共聚物,并对其亲水性和力学性能进行了研究。 展开更多
关键词 可降解交联剂 大分子单体 乙烯基吡咯烷酮 两亲性 组织工程 聚乙二醇 亲水性 力学性能
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PLA大分子单体接枝NVP共聚物的合成与性能 被引量:4
8
作者 罗丙红 周长忍 +1 位作者 缪婧 赵剑豪 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期39-43,共5页
制备了末端为双键的功能化聚乳酸大分子单体(PLA-HEMA),并以此大分子单体与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)进行自由基溶液共聚,合成了具有亲水性PVP-PHEMA主链和疏水性PLA支链的接枝共聚物。用FT-IR1、H-NMR、GPC、DSC、表面接触角测定研究了共... 制备了末端为双键的功能化聚乳酸大分子单体(PLA-HEMA),并以此大分子单体与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)进行自由基溶液共聚,合成了具有亲水性PVP-PHEMA主链和疏水性PLA支链的接枝共聚物。用FT-IR1、H-NMR、GPC、DSC、表面接触角测定研究了共聚物的结构与性能。结果表明:共聚物为非晶聚合物;NVP的摩尔投料量对共聚物的性能有显著影响,随NVP投料量增大,共聚物的分子量有所下降,玻璃化转变温度(Tg)增大;由于亲水性PVP和PHEMA链段的引入,共聚物的亲水性优于相应的线型聚乳酸材料。 展开更多
关键词 组织工程 聚乳酸 接枝共聚物 亲水性
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液晶种类对聚氨酯-液晶复合膜血液相容性的影响 被引量:3
9
作者 罗丙红 周长忍 +3 位作者 鲁路 李立华 焦延鹏 田金环 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期119-123,共5页
以聚碳酸酯聚氨酯(PCU)为基质材料,通过溶液浇铸法制备了PCU-COC(胆甾醇油烯基碳酸酯)和PCU-PPC(丙酰氧丙基纤维素)两种液晶复合膜。对复合膜的表面形貌和复合膜中液晶在PBS溶液中的流失率以及液晶种类和液晶含量对复合膜的溶血率、动... 以聚碳酸酯聚氨酯(PCU)为基质材料,通过溶液浇铸法制备了PCU-COC(胆甾醇油烯基碳酸酯)和PCU-PPC(丙酰氧丙基纤维素)两种液晶复合膜。对复合膜的表面形貌和复合膜中液晶在PBS溶液中的流失率以及液晶种类和液晶含量对复合膜的溶血率、动态凝血性能和表面蛋白吸附的影响进行了详细研究。结果表明:两种液晶复合膜的溶血率均低于5%,符合生物材料溶血试验要求;两种复合膜的抗凝血性能均优于相应的基材PCU;与相应的PCU-PPC相比,PCU-COC复合膜的抗凝血性能较好,但PCU-COC复合膜中的COC在PBS溶液中较易流失。 展开更多
关键词 聚碳酸酯聚氨酯 液晶 复合膜 血液相容性
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PLA大分子单体与NVP接枝共聚物的初步研究 被引量:2
10
作者 罗丙红 周长忍 +2 位作者 缪婧 李立华 邓倩莹 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期103-107,共5页
以辛酸亚锡为催化剂,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为共引发剂引发消旋-丙交酯(D,L-LA)开环聚合,制备了末端双键功能化的聚乳酸大分子单体(PLA-HEMA);在此基础上,考察了大分子单体与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的溶液自由基共聚合反应,并初步研究... 以辛酸亚锡为催化剂,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为共引发剂引发消旋-丙交酯(D,L-LA)开环聚合,制备了末端双键功能化的聚乳酸大分子单体(PLA-HEMA);在此基础上,考察了大分子单体与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的溶液自由基共聚合反应,并初步研究了共聚单体摩尔比和PLA支链长度对合成的两亲性接枝共聚物性能的影响.结果表明,随大分子单体投料量和PLA支链长度增大,共聚物膜的拉伸强度和模量增大,而亲水性有所下降. 展开更多
关键词 聚乳酸 大分子单体 N-乙烯基吡咯烷酮 接枝共聚物 两亲性
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PPC/PCU液晶复合膜的制备及其性能研究 被引量:2
11
作者 罗丙红 常洁 +2 位作者 赵剑豪 田金环 周长忍 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1329-1333,共5页
采用溶液浇铸法和熔融法制备丙酰氧丙基纤堆素/聚碳酸酯聚氨酯(PPC/PCU)液晶复合膜。通过SEM、AFM、表面能量参数测定、溶血和动态凝血试验,研究了复合膜的表面形貌特征和血液相容性,考察了复合膜的制备方法和液晶含量对其性能的影响。... 采用溶液浇铸法和熔融法制备丙酰氧丙基纤堆素/聚碳酸酯聚氨酯(PPC/PCU)液晶复合膜。通过SEM、AFM、表面能量参数测定、溶血和动态凝血试验,研究了复合膜的表面形貌特征和血液相容性,考察了复合膜的制备方法和液晶含量对其性能的影响。结果表明,复合膜表面呈现微相分离结构,PPC液晶能明显改善PCU材料的血液相容性,改善的程度与复合膜中液晶的含量相关。由不同方法制备的复合膜,其表面的形态结构和表面能量参数不一样,采用溶液浇铸法制备的复合膜,其接触玻璃板的表面可见明显的海岛状微相分离结构,复合膜的血液相容性最好。 展开更多
关键词 PPC/PCU复合膜 液晶 表面形貌 表面能量参数 血液相容性
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丙酰氧丙基纤维素液晶的合成与表征 被引量:3
12
作者 罗丙红 常洁 +1 位作者 赵剑豪 周长忍 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期325-328,共4页
以羟丙基纤维素(HPC)为原料,通过酯化反应合成了丙酰氧丙基纤维素(PPC),通过FT-IR表征其化学结构.以POM和DSC方法研究了产物的液晶相转变、织态结构及其影响因素.结果表明,产物PPC具有明显的热致液晶性能,且呈现出胆甾型液晶的彩色条纹... 以羟丙基纤维素(HPC)为原料,通过酯化反应合成了丙酰氧丙基纤维素(PPC),通过FT-IR表征其化学结构.以POM和DSC方法研究了产物的液晶相转变、织态结构及其影响因素.结果表明,产物PPC具有明显的热致液晶性能,且呈现出胆甾型液晶的彩色条纹织构;反应条件对产物丙酰基含量和液晶性能有显著影响,随反应温度提高和丙酰氯用量增加,产物丙酰基的取代度先增大,后趋于稳定;其相转变温度和温域随丙酰基取代度改变而相应变化,随丙酰基的取代度增大,产物的熔点降低,液晶温度范围变宽. 展开更多
关键词 羟丙基纤维素(HPC) 丙酰氧丙基纤维素(PPC) 液晶
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单模聚焦微波辐射酶促合成PLA-PEG-PLA三嵌段共聚物 被引量:1
13
作者 罗丙红 钟翠红 +2 位作者 徐宠恩 焦延鹏 周长忍 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期21-24,29,共5页
采用Discover微波精确有机合成系统及其单模聚焦微波辐射技术与空压气体同步冷却技术,分别以脂肪酶和辛酸亚锡为催化剂,聚乙二醇(PEG)为大分子引发剂引发消旋丙交酯(D,L-LA)开环聚合制备PLA-PEG-PLA共聚物,通过正交实验研究了功率、催... 采用Discover微波精确有机合成系统及其单模聚焦微波辐射技术与空压气体同步冷却技术,分别以脂肪酶和辛酸亚锡为催化剂,聚乙二醇(PEG)为大分子引发剂引发消旋丙交酯(D,L-LA)开环聚合制备PLA-PEG-PLA共聚物,通过正交实验研究了功率、催化剂种类和用量、时间和温度对共聚物产率的影响,确定了最佳合成条件。在此基础上,改变n(D,L-LA)/n(PEG)投料比制备了不同组成的PLA-PEG-PLA共聚物,采用IR、1 H NMR、GPC和表面接触角测定对共聚物进行了表征。结果表明,在微波作用下,两种催化剂均可催化体系反应得到共聚物,但脂肪酶的催化效率较低,对应共聚物的分子量不高;原料配比对共聚物的组成与性能有显著影响,随n(D,L-LA)/n(PEG)值增大,共聚物的分子量增大;由于引入了亲水性的聚乙二醇链段,共聚物的亲水性明显优于单一的PLA材料。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚乙二醇 单模聚焦微波 酶促合成
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HECS-g-PDLLA共聚物的微波合成及与聚乳酸的相容性
14
作者 罗丙红 钟翠红 +1 位作者 周长忍 徐宠恩 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1-4,共4页
在微波作用下,以辛酸亚锡为催化剂,羟乙基壳聚糖(HECS)为大分子引发剂引发D,L-丙交酯(D,L-LA)开环聚合制备羟乙基壳聚糖-g-聚乳酸(HECS-g-PDLLA),通过红外(IR)、元素分析(EA)、氢核磁共振(1H-NMR)、X射线衍射(XRD)和差示扫描量热分析(D... 在微波作用下,以辛酸亚锡为催化剂,羟乙基壳聚糖(HECS)为大分子引发剂引发D,L-丙交酯(D,L-LA)开环聚合制备羟乙基壳聚糖-g-聚乳酸(HECS-g-PDLLA),通过红外(IR)、元素分析(EA)、氢核磁共振(1H-NMR)、X射线衍射(XRD)和差示扫描量热分析(DSC)对产物进行了表征。然后采用溶液共混法制备了消旋聚乳酸(PDLLA)与壳聚糖(CS)、HECS及HECS-g-PDLLA的系列复合膜,对组分间的相容性进行了研究。结果表明,在微波作用下快速合成了HECS-g-PDLLA,与HECS相比,共聚物的结晶性能下降;在CS/PDLLA复合膜中,相分离现象明显,CS在基体中的分散不均匀;HECS/PDLLA复合膜中两组分的相容性有所改善,HECS在基体中的分散较均匀,并呈现海岛状结构;而HECS-g-PDLLA/PDLLA复合膜的相容性最好,随着HECS-g-PDLLA含量的增大,两组分间相容性保持较好。 展开更多
关键词 壳聚糖 聚乳酸 羟乙基壳聚糖-g-聚乳酸 复合膜 相容性
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聚乳酸/羟基磷灰石复合材料的研究 Ⅲ.聚(D,L-乳酸)/羟基磷灰石复合材料的体外降解行为 被引量:15
15
作者 廖凯荣 赵剑豪 +1 位作者 罗丙红 卢泽俭 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期44-47,共4页
将取向模压增强的聚(D,L-乳酸)/羟基磷灰石(PDLLA/HA)复合物圆棒(φ=3.2mm)在37℃的生理盐水中进行降解试验,考察了PDLLA的相对分子质量、水解液的pH值和棒材的力学性能随降解时间的变化,结果显示... 将取向模压增强的聚(D,L-乳酸)/羟基磷灰石(PDLLA/HA)复合物圆棒(φ=3.2mm)在37℃的生理盐水中进行降解试验,考察了PDLLA的相对分子质量、水解液的pH值和棒材的力学性能随降解时间的变化,结果显示HA对PDLLA的降解有较大抑制作用,圆棒的力学强度保持时间比纯PDLLA棒长.SEM观察表明,纯PLA材料的“双态降解”(bimodeldegradation)现象在 PDLLA/HA复合材料中同样出现.复合物中PDLLA的降解符合一级反应动力学,但它们的降解速率常数明显小于纯PDLLA. 展开更多
关键词 聚(D L-乳酸) 羟基磷灰石 复合材料 体外降解 相对分子质量 力学强度 降解速率 内固定材料
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壳聚糖及其衍生物在组织工程中的应用 被引量:20
16
作者 李立华 李红 +1 位作者 罗丙红 周长忍 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期347-352,共6页
壳聚糖由于具有良好的生物相容性、生物可降解性以及具有可反应的活性基团,因而在生物、医学等领域具有广泛的研究和应用。随着组织工程学研究的深入,壳聚糖及其衍生物材料作为天然高分子组织工程支架越来越受到重视,综述了近年来国内... 壳聚糖由于具有良好的生物相容性、生物可降解性以及具有可反应的活性基团,因而在生物、医学等领域具有广泛的研究和应用。随着组织工程学研究的深入,壳聚糖及其衍生物材料作为天然高分子组织工程支架越来越受到重视,综述了近年来国内外壳聚糖及其衍生物在组织工程上的研究和应用情况,包括壳聚糖及其衍生物支架材料的制备方法、壳聚糖的改性以及壳聚糖复合材料等。 展开更多
关键词 壳聚糖 衍生物 组织工程 生物相容性 生物可降解性 活性基团 制备方法
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低温常压下高分子量左旋聚乳酸的微波合成及表征 被引量:11
17
作者 曾庆慧 罗丙红 +2 位作者 杨媛 赵剑豪 周长忍 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期972-975,共4页
以辛酸亚锡为催化剂低温常压下引发左旋丙交酯(LLA)开环聚合,快速高效地合成了性能良好的高分子量左旋聚乳酸(PLLA)。通过正交实验研究了催化剂用量、反应温度和时间对产物分子量的影响,在催化剂用量0.21%(质量分数),反应温度100℃,反... 以辛酸亚锡为催化剂低温常压下引发左旋丙交酯(LLA)开环聚合,快速高效地合成了性能良好的高分子量左旋聚乳酸(PLLA)。通过正交实验研究了催化剂用量、反应温度和时间对产物分子量的影响,在催化剂用量0.21%(质量分数),反应温度100℃,反应时间60min时得到产物粘均分子量高达16.21×104。通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对产物的结构进行分析,结果证明利用微波能有效地合成左旋聚乳酸,通过差式扫描量热(DSC)、X衍射(XRD)、旋光度和力学性能对左旋聚乳酸膜的性能进行表征,结果显示产物纯净,其结晶度为85.6%,光学纯度为98%,有良好的力学性能。 展开更多
关键词 微波 左旋聚乳酸 合成 表征
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三嵌段高分子骨组织工程支架材料的制备及细胞粘附性研究 被引量:7
18
作者 郝杰 郑启新 +4 位作者 郭晓东 杨大志 宋玉林 全大萍 罗丙红 《中国生物医学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期129-133,共5页
目的 制备三嵌段高分子骨组织工程支架材料———聚丙交酯 /乙交酯 /天冬氨酸 聚乙二醇 ,并比较与聚丙交酯 共 乙交酯材料对骨髓基质细胞的粘附性 ,为骨组织工程支架材料的选择提供依据。方法 通过本体开环共聚法合成聚丙交酯 /乙... 目的 制备三嵌段高分子骨组织工程支架材料———聚丙交酯 /乙交酯 /天冬氨酸 聚乙二醇 ,并比较与聚丙交酯 共 乙交酯材料对骨髓基质细胞的粘附性 ,为骨组织工程支架材料的选择提供依据。方法 通过本体开环共聚法合成聚丙交酯 /乙交酯 /天冬氨酸 聚乙二醇三嵌段共聚物 ,用红外光谱检测 ;利用高温显微镜测定两种材料的表面接触角 ;体外培养骨髓基质细胞 ,然后分别接种至上述两种材料上 ,测定细胞粘附率和细胞粘附力 ,并进行扫描电镜观察。结果 红外光谱证明聚丙交酯 /乙交酯 /天冬氨酸 聚乙二醇三嵌段共聚物形成 ;聚丙交酯 /乙交酯 /天冬氨酸 聚乙二醇材料的表面接触角是 6 3 3度 ,聚丙交酯 共 乙交酯材料的表面接触角是 6 7 5度 ;细胞粘附率分别为 6 9 .7%和 6 1. 3% ;细胞粘附力分别为 32 1 . 1 5± 92. 39× 1 0 - 1 0 牛顿和 2 1 6. 96± 73 .76× 1 0 - 1 0 牛顿 ;扫描电镜观察结果为聚丙交酯 /乙交酯 /天冬氨酸 聚乙二醇材料表面粘附的细胞数明显多于聚丙交酯 共 乙交酯材料表面粘附的细胞数。结论 聚丙交酯 /乙交酯 /天冬氨酸 聚乙二醇材料的粘附性优于聚丙交酯 共 乙交酯材料的粘附性 ,是一种理想的骨组织工程支架材料。 展开更多
关键词 组织工程 生物材料 聚乳酸 细胞粘附 骨髓基质细胞
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羟乙基壳聚糖接枝聚乳酸的合成与表征 被引量:8
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作者 程松 钟翠红 +2 位作者 周长忍 焦延鹏 罗丙红 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期666-670,共5页
首先采用壳聚糖(CS)与2-氯乙醇反应制备了羟乙基壳聚糖(HECS),然后通过本体开环聚合法,以辛酸亚锡为催化剂,CS和HECS为大分子引发剂引发消旋-丙交酯开环聚合制备了一系列CS-g-PDL-LA和HECS-g-PDLLA共聚物,用FTIR、1HNMR、XRD、TG和溶解... 首先采用壳聚糖(CS)与2-氯乙醇反应制备了羟乙基壳聚糖(HECS),然后通过本体开环聚合法,以辛酸亚锡为催化剂,CS和HECS为大分子引发剂引发消旋-丙交酯开环聚合制备了一系列CS-g-PDL-LA和HECS-g-PDLLA共聚物,用FTIR、1HNMR、XRD、TG和溶解实验对产物的结构与性能进行了分析表征。结果表明,与CS相比,HECS明显具有较高的反应活性,当n(D,L-LA):n(aminoglucoside)投料比从10:1增大到40:1,对应CS-g-PDLLA和HECS-g-PDLLA共聚物的接枝率分别从24.01%和77.42%上升到114.85%和380.51%,而两者中的聚乳酸侧链上的平均乳酰单元数也相应从0.61和2.51分别上升到2.48和12.31。另外,原料投料比对共聚物的组成与性能有显著影响,随n(D,L-LA):n(ami-noglucoside)值增大,共聚物的接枝率和聚乳酸侧链上的平均乳酰单元数也逐渐增大,共聚物的结晶性能下降,起始热分解温度有所降低。与CS-g-PDLLA相比,HECS-g-PDLLA在常用有机溶剂中的溶解性能有所改善。 展开更多
关键词 壳聚糖 羟乙基壳聚糖 聚乳酸 接枝共聚物 本体聚合
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羟乙基壳聚糖的合成及其与聚乳酸的相容性 被引量:12
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作者 钟翠红 罗丙红 +1 位作者 周长忍 何柱国 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1102-1107,共6页
本文以异丙醇为溶剂,碱化壳聚糖与2-氯乙醇反应制备了羟乙基壳聚糖,对产物的结构与性能进行了分析表征;然后以二甲基亚砜为溶剂,采用溶液共混法制备了一系列不同组成的壳聚糖/聚乳酸和羟乙基壳聚糖/聚乳酸复合膜,对两组分间的相容性进... 本文以异丙醇为溶剂,碱化壳聚糖与2-氯乙醇反应制备了羟乙基壳聚糖,对产物的结构与性能进行了分析表征;然后以二甲基亚砜为溶剂,采用溶液共混法制备了一系列不同组成的壳聚糖/聚乳酸和羟乙基壳聚糖/聚乳酸复合膜,对两组分间的相容性进行了研究。结果表明,羟乙基化反应在-OH和-NH2上均有发生,壳聚糖单元糖环上的羟乙基取代度为2.46;改性后,壳聚糖结晶性能和起始热分解温度下降,溶解性能得到改善。复合膜的电镜结果显示,在壳聚糖/聚乳酸复合膜中,相分离现象显著存在,壳聚糖在聚乳酸基体中的分散不均匀,有团聚现象,随着壳聚糖含量增加,两组分间的相分离程度增大,团聚现象更为严重,当壳聚糖含量达到50%时,已难以制备完整的复合膜;与之相反,羟乙基壳聚糖/聚乳酸复合膜中两种组分之间的相容性有所改善,相分离现象不明显,并且,当羟乙基壳聚糖含量从10%增加到50%,复合膜中两种组分之间的相容性变化不大。 展开更多
关键词 壳聚糖 羟乙基壳聚糖 聚乳酸 复合膜 相容性
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