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肠易激综合征的发病机制新概念 被引量:6
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作者 缪应雷 欧阳钦 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2002年第2期119-121,共3页
关键词 肠易激综合征 发病机制 流行病学 病因学 诊断 治疗
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克罗恩病并肠腔狭窄的内镜治疗 被引量:4
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作者 缪应雷 张峰睿 《中国内镜杂志》 CSCD 北大核心 2014年第11期1159-1164,共6页
随着克罗恩病(crohn’s disease,CD)病情的进展,在肠壁纤维化等机制作用下,肠腔狭窄的发生与发展最终导致肠梗阻等严重并发症,内镜下球囊扩张(endoscopic balloon dilatation,EBD)及内镜下支架植入等内镜治疗方法逐渐受到国内外研究者... 随着克罗恩病(crohn’s disease,CD)病情的进展,在肠壁纤维化等机制作用下,肠腔狭窄的发生与发展最终导致肠梗阻等严重并发症,内镜下球囊扩张(endoscopic balloon dilatation,EBD)及内镜下支架植入等内镜治疗方法逐渐受到国内外研究者的重视,该文总结了近年来CD并肠腔狭窄内镜治疗方式的研究进展,并对各地区(国家)指南及相关临床研究作一综述。 展开更多
关键词 克罗恩病 肠腔狭窄 内镜治疗
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炎症性肠病101例临床资料分析 被引量:1
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作者 缪应雷 黄华丽 王光耀 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2008年第19期1405-1407,共3页
关键词 炎症性肠病 CROHN病 结肠炎 溃疡性
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幽门螺杆菌感染检测方法的应用
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作者 缪应雷 《临床荟萃》 CAS 1999年第22期1052-1053,共2页
幽门螺杆菌(Helicobacter Pylori,HP)是一种微需氧的革兰阴性杆菌。1982年,Warren和Marshall从人胃粘膜组织中分离出该菌以来,其与上消化道疾病的关系日益受到重视。现已基本确定HP是慢性活动性胃炎、消化性溃疡、胃粘膜相关淋巴样组织... 幽门螺杆菌(Helicobacter Pylori,HP)是一种微需氧的革兰阴性杆菌。1982年,Warren和Marshall从人胃粘膜组织中分离出该菌以来,其与上消化道疾病的关系日益受到重视。现已基本确定HP是慢性活动性胃炎、消化性溃疡、胃粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤的重要致病因子。所以HP感染的检测显得特别重要。本文将就各种检测方法的应用价值作一综述。目前HP的检测方法分为侵人性检查和非侵入性检查,前者包括:培养,组织学检查,快速尿素酶试验,PCR;后者包括:^(13)C/^(14)C-尿素呼吸试验及^(15)N尿氨排泄试验,血清学(IgA,IgG,IgM)。尽管检测方法较多,但在临床和科研中,由于使用目的不同,选择的检测方法有区别。 展开更多
关键词 幽门螺菌感染 诊断 活检 细菌培养 PCR
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内科保守治疗小肠粪石性肠梗阻1例
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作者 董向前 段丽平 +2 位作者 刘文斌 马岚青 缪应雷 《临床荟萃》 CAS 2009年第16期1391-1391,共1页
关键词 肠梗阻 粪便嵌顿 体征和症状
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超声引导下经皮肝穿刺诊断和治疗
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作者 陈丽芳 缪应雷 +1 位作者 高华斌 李红纳 《临床荟萃》 CAS 2009年第23期2090-2092,共3页
关键词 肝病 穿刺术 活组织检查 诊断
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ANCA相关性血管炎并肠道损害长时间误诊分析 被引量:4
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作者 张安兴 罗娟 +1 位作者 牛俊坤 缪应雷 《临床误诊误治》 2018年第9期10-13,共4页
目的探讨抗中性粒细胞胞浆抗体(antineutrophil cytoplasmic antibodies,ANCA)相关性血管炎(ANCA-associated vasculitis,AAV)并肠道损害的临床特征,分析误诊原因。方法对误诊为溃疡性结肠炎的AAV并肠道损害1例的临床资料进行回顾性分... 目的探讨抗中性粒细胞胞浆抗体(antineutrophil cytoplasmic antibodies,ANCA)相关性血管炎(ANCA-associated vasculitis,AAV)并肠道损害的临床特征,分析误诊原因。方法对误诊为溃疡性结肠炎的AAV并肠道损害1例的临床资料进行回顾性分析。结果本例因反复排黏液血便5年余,出现皮肤结节2年入院。曾误诊为溃疡性结肠炎,予相关治疗后病情仍反复发作。入我院后完善相关检查并请多学科会诊,确诊为AAV并肠道损害,予甲泼尼龙琥珀酸钠、沙利度胺治疗后病情好转出院。随访10个月,大便正常,皮损多数愈合,病情未复发。结论临床遇及多系统受累且久治不愈的疾病时,应拓展诊断思维,考虑到AAV可能,提高确诊率。 展开更多
关键词 抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎 误诊 溃疡性结肠炎
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骨髓增生异常综合征与免疫相关性肠道疾病的研究进展
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作者 穆燕菊(综述) 吴静(综述) 缪应雷(审校) 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2021年第1期74-79,共6页
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的克隆性疾病,为多因素、多阶段、连续动态的病理过程,其病因尚不明确,遗传畸变和免疫异常在发病中起重要作用。近年来研究发现约15%~25%的MDS与炎症性或自身免疫性疾病相关,其中以白塞... 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的克隆性疾病,为多因素、多阶段、连续动态的病理过程,其病因尚不明确,遗传畸变和免疫异常在发病中起重要作用。近年来研究发现约15%~25%的MDS与炎症性或自身免疫性疾病相关,其中以白塞病、炎症性肠病(IBD)和乳糜泻较为多见,两者之间可能存在发病机制关联。MDS合并自身免疫性疾病具有临床表现多样、诊断困难、疗效欠佳,致残和致死率高、预后差,中位生存时间明显缩短等特点,给临床带来了巨大挑战。文章就MDS合并白塞病、IBD及乳糜泻的流行病学、临床表现、诊断、治疗及预后等研究现状进行综述。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 白塞病 炎症性肠病 乳糜泻
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