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反相高效液相色谱法测定野生与栽培花锚药材及其制剂中的花锚甙和去甲氧基花锚甙 被引量:4
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作者 纪兰菊 丁晨旭 +2 位作者 陈桂琛 代冬海 杨艳蓉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期38-40,共3页
建立了花锚药材及其制剂中两种抗肝炎有效成分花锚甙和去甲氧基花锚甙的反相高效液相色谱测定方法。采用甲醇回流提取进行样品处理,在乙腈 磷酸水溶液为流动相作梯度洗脱、ODS柱、检测波长为254nm条件下,花锚甙和去甲氧基花锚甙均可达... 建立了花锚药材及其制剂中两种抗肝炎有效成分花锚甙和去甲氧基花锚甙的反相高效液相色谱测定方法。采用甲醇回流提取进行样品处理,在乙腈 磷酸水溶液为流动相作梯度洗脱、ODS柱、检测波长为254nm条件下,花锚甙和去甲氧基花锚甙均可达到基线分离。两种成分在0 68~3 40g/L,0 36~1 8g/L时,其峰面积与浓度成良好的线性关系,加标回收率为95%~105%。该法适用于花锚药材及其制剂的质量分析检验。 展开更多
关键词 花锚 花锚制剂 花锚甙 去甲氧基花锚甙 含量测定 反相高效液相色谱法 肝胆系统疾病 治疗药物
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野生与栽培药材麻花秦艽的HPLC/UV指纹图谱研究 被引量:4
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作者 纪兰菊 马玉花 陈桂琛 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第10期2165-2167,共3页
采用反相高效液相色谱—二极管阵列的检测方法,分析了不同产地11批麻花秦艽药材,建立麻花秦艽药材的指纹图谱,进行野生药材与栽培药材的对比研究。结果表明:最佳条件可较全面的反映麻花秦艽药材的主要成分,栽培药材与野生药材相似度较好。
关键词 藏药 麻花秦艽 指纹图谱 RP-HPLC/UV
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藏药独一味RP-HPLC色谱指纹图谱的建立及其质量评价
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作者 纪兰菊 冯丽娟 +1 位作者 赵明存 李生萍 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第31期9900-9901,9904,共3页
[目的]建立独一味药材HPLC指纹图谱,研究不同地区独一味药材的质量,为其质量控制提供有效的方法。[方法]采用RP-HPLC方法梯度洗脱,测定10批不同地区的独一味样品。[色谱备件]Kromasil C18柱(250mm×4.60mm,5μm),流动相为甲... [目的]建立独一味药材HPLC指纹图谱,研究不同地区独一味药材的质量,为其质量控制提供有效的方法。[方法]采用RP-HPLC方法梯度洗脱,测定10批不同地区的独一味样品。[色谱备件]Kromasil C18柱(250mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%的磷酸水溶液(55:45),梯度洗脱程序为0~70min,甲醇的体积分数由1%线性增加至15%;70~100min内,甲醇由15%线性增加至17%;100~130min内,甲醇由17%线性增加至20%;130~150min,甲醇由20%线性增加至100%;流速为1ml/min,检测波长为254n/n,柱温为30℃。[结果]确定了独一味药材中的7个共有峰。根据聚类分析结果,将独一味药材分为3类。[结论]该研究建立的方法重复性好,可用于不同地区独一味药材的质量评价,结合含量测定可用于独一味药材的质量的全面控制。 展开更多
关键词 独一味 RP-HPLC法 色谱指纹图谱
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抱茎獐牙菜中3种药效成分的HPLC测定 被引量:5
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作者 马玉花 纪兰菊 +1 位作者 陈桂琛 卢学峰 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第4期1623-1624,共2页
[目的]测定抱茎獐牙菜中不同部位的药效成分。[方法]采用反相高效液相色谱法,测定抱茎獐牙菜中不同部位獐牙菜苦苷、龙胆苦苷及芒果苷的含量。[结果]结果表明,HPLC法测定3种药效成分的最佳条件为流动相甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度... [目的]测定抱茎獐牙菜中不同部位的药效成分。[方法]采用反相高效液相色谱法,测定抱茎獐牙菜中不同部位獐牙菜苦苷、龙胆苦苷及芒果苷的含量。[结果]结果表明,HPLC法测定3种药效成分的最佳条件为流动相甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,洗脱条件0~25min,甲醇:20%~50%;流速1ml/min,检测波长为260nm。该方法具有很好的线性关系和回收率。[结论]抱茎獐牙莱根部龙胆苦苷的含量最高,其余2种药效成分在花的部位有较高的含量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 抱茎獐牙菜 獐牙菜苦苷 龙胆苦苷 芒果苷
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抱茎獐牙菜中当药黄素的HPLC测定研究 被引量:5
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作者 马玉花 纪兰菊 +1 位作者 陈桂琛 卢学峰 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第8期3248-3249,共2页
[目的]采用反相高效液相色谱法对抱茎獐牙菜中当药黄素的含量进行测定。[方法]色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-浓度0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1ml/min,检测波长为260nm。[结果]当药黄素在0.92-4.60μ... [目的]采用反相高效液相色谱法对抱茎獐牙菜中当药黄素的含量进行测定。[方法]色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-浓度0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1ml/min,检测波长为260nm。[结果]当药黄素在0.92-4.60μg范围内线性关系良好,r=0.9995。平均加样回收率为98.73%,RSD为0.31%。[结论]抱茎獐牙菜中当药黄素在花的部位含量最高。该测定方法适应性广,可用于测定抱茎獐牙菜中的当药黄素。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 抱茎獐牙菜 当药黄素
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反向高效液相色谱法测定金诃肝宝胶囊中獐牙菜苦苷的含量
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作者 多杰 纪兰菊 +1 位作者 库进良 尼玛才让 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2003年第7期39-40,共2页
目的:建立反向高效液相色谱法测定金诃肝宝胶囊中獐牙菜苦苷的含量测定方法。方法:采用Waters C18高效液相色谱柱(4.6mm×150mm);CH3CN-H2O-H3PO4(9∶91∶0.091)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:254nm。结果:该方法的线性范围为0.... 目的:建立反向高效液相色谱法测定金诃肝宝胶囊中獐牙菜苦苷的含量测定方法。方法:采用Waters C18高效液相色谱柱(4.6mm×150mm);CH3CN-H2O-H3PO4(9∶91∶0.091)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:254nm。结果:该方法的线性范围为0.102~0.110μg/mL(r=0.9997,n=5),平均回收率为98.3%,RSD为1.23%。结论:此方法简便可靠、分离度好,结果准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 含量测定 金诃肝宝胶囊 獐牙菜苦苷 反向高效液相色谱法 中药
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提高中药疏水性抗肝炎有效成分花锚口山酮总苷溶出度 被引量:2
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作者 王业清 史可丽 +2 位作者 廖志新 纪兰菊 孙洪发 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期809-814,共6页
针对某些中药有效成分因水溶性差而引起药物生物利用度低的问题,选取具有抗肝炎活性的花锚总苷为研究对象,运用熔融法或溶剂法分别制备了4种不同载体组成的花锚总苷固体分散体,通过HPLC方法测定溶出度.研究结果表明,聚乙二醇4000、聚乙... 针对某些中药有效成分因水溶性差而引起药物生物利用度低的问题,选取具有抗肝炎活性的花锚总苷为研究对象,运用熔融法或溶剂法分别制备了4种不同载体组成的花锚总苷固体分散体,通过HPLC方法测定溶出度.研究结果表明,聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、泊洛沙姆188、聚乙烯基吡咯烷酮k30均能与花锚总苷制备固体分散体,相对于花锚总苷,固体分散体的溶出度都有明显提高,且随着载体比例的增加而增加,其中聚乙二醇6000-花锚总苷固体分散体(药载比6∶1)将溶出度从花锚总苷的18.3%提高到92%.采用扫描电子显微镜对花锚总苷、各固体分散体及样品载体物理混合物的微观形态进行了观察,结果表明,花锚总苷与载体以有助于增强溶解性的低共溶物形式存在于固体分散体中. 展开更多
关键词 中药有效成分 花锚总苷 固体分散体 溶出度 扫描电子显微镜
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