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策勒黑羊ERα基因克隆、生物信息学分析及卵巢组织表达研究
被引量：
1
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作者
张继虎
米热妮萨
+3 位作者
王子渲
李琳
邢凤
刘书东
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2022年第5期1679-1687,共9页
【目的】克隆策勒黑羊雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)序列并进行生物信息学分析,同时测定策勒黑羊卵巢中ERα基因的表达情况。【方法】利用RT-PCR和TA克隆方法获得策勒黑羊ERα基因序列,并采用在线软件对其进行生物信息学分析...
【目的】克隆策勒黑羊雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)序列并进行生物信息学分析,同时测定策勒黑羊卵巢中ERα基因的表达情况。【方法】利用RT-PCR和TA克隆方法获得策勒黑羊ERα基因序列,并采用在线软件对其进行生物信息学分析。采用实时荧光定量PCR方法检测ERα基因在策勒黑羊卵泡期、黄体期和妊娠30 d母羊卵巢中的表达情况。【结果】成功克隆获得策勒黑羊ERα基因序列,长1791 bp,编码596个氨基酸,与山羊和牛的相似性最高。生物信息学分析显示,ERα蛋白分子式为C_(2930)H_(4600)N_(822)O_(862)S_(41),理论等电点(pI)为7.32,不稳定指数为50.33,为不稳定亲水性蛋白;存在28个O-糖基化位点和54个磷酸化位点,不存在N-糖基化位点;主要定位在细胞核中,不具备跨膜结构;二级结构主要为α-螺旋及无规则卷曲。实时荧光定量PCR检测显示,ERα基因在策勒黑羊卵泡期、黄体期和妊娠30 d的卵巢中均有表达,与卵泡期相比,黄体期ERα基因表达量极显著下降(P<0.01),妊娠30 d ERα基因表达量极显著升高(P<0.01)。【结论】策勒黑羊ERα基因序列长1791 bp,编码596个氨基酸,为亲水蛋白,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。ERα基因在策勒黑羊卵泡期、黄体期和妊娠30 d的卵巢中均有表达。本研究结果为进一步探究ERα基因在策勒黑羊卵巢卵泡发育、黄体形成和妊娠中发挥的作用提供参考。
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关键词
策勒黑羊
ERα基因
克隆
表达
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题名
策勒黑羊ERα基因克隆、生物信息学分析及卵巢组织表达研究
被引量：
1
1
作者
张继虎
米热妮萨
王子渲
李琳
邢凤
刘书东
机构
塔里木大学动物科学与技术学院
新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室
青岛农业大学动物科技学院
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2022年第5期1679-1687,共9页
基金
南疆策勒黑羊多胎性状QTLs的遗传解析(32060743)
塔里木大学校长基金项目(TDZKBS201903,19/1119263)。
文摘
【目的】克隆策勒黑羊雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)序列并进行生物信息学分析,同时测定策勒黑羊卵巢中ERα基因的表达情况。【方法】利用RT-PCR和TA克隆方法获得策勒黑羊ERα基因序列,并采用在线软件对其进行生物信息学分析。采用实时荧光定量PCR方法检测ERα基因在策勒黑羊卵泡期、黄体期和妊娠30 d母羊卵巢中的表达情况。【结果】成功克隆获得策勒黑羊ERα基因序列,长1791 bp,编码596个氨基酸,与山羊和牛的相似性最高。生物信息学分析显示,ERα蛋白分子式为C_(2930)H_(4600)N_(822)O_(862)S_(41),理论等电点(pI)为7.32,不稳定指数为50.33,为不稳定亲水性蛋白;存在28个O-糖基化位点和54个磷酸化位点,不存在N-糖基化位点;主要定位在细胞核中,不具备跨膜结构;二级结构主要为α-螺旋及无规则卷曲。实时荧光定量PCR检测显示,ERα基因在策勒黑羊卵泡期、黄体期和妊娠30 d的卵巢中均有表达,与卵泡期相比,黄体期ERα基因表达量极显著下降(P<0.01),妊娠30 d ERα基因表达量极显著升高(P<0.01)。【结论】策勒黑羊ERα基因序列长1791 bp,编码596个氨基酸,为亲水蛋白,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。ERα基因在策勒黑羊卵泡期、黄体期和妊娠30 d的卵巢中均有表达。本研究结果为进一步探究ERα基因在策勒黑羊卵巢卵泡发育、黄体形成和妊娠中发挥的作用提供参考。
关键词
策勒黑羊
ERα基因
克隆
表达
Keywords
Cele Black sheep
ERαgene
cloning
expression
分类号
S823 [农业科学—畜牧学]
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1
策勒黑羊ERα基因克隆、生物信息学分析及卵巢组织表达研究
张继虎
米热妮萨
王子渲
李琳
邢凤
刘书东
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2022
1
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