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HPLC法同时测定决明子中6种蒽醌类成分
被引量:
21
1
作者
梁朔
张振秋
+3 位作者
米宝丽
暴凤伟
谢剑琳
尤春雪
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期584-588,共5页
目的建立决明子中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚6个成分的HPLC测定方法,比较生、炒决明子中化学成分含有量的差别。方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)...
目的建立决明子中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚6个成分的HPLC测定方法,比较生、炒决明子中化学成分含有量的差别。方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min检测波长为284 nm。结果生、炒决明子中6个成分橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚进样量分别在0.114 4~1.144μg(r=0.999 2),0.037 60~0.376 0μg(r=0.999 1),0.166 0~1.660μg(r=0.999 0),0.024 2~0.242 0μg(r=0.999 4),0.252 8~2.528μg(r=0.999 4),0.035 20~0.352 0μg(r=0.999 2)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为97.0%、98.4%、98.0%、98.2%、97.1%、97.8%。结论决明子经炒制后6个蒽醌类成分的量降低。
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关键词
决明子
高效液相色谱
橙黄决明素
大黄酚
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职称材料
山菊降压片中生决明子代替炒决明子有效成分变化
被引量:
7
2
作者
张杰
张振秋
+1 位作者
米宝丽
曲园
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期348-352,共5页
目的用高效液相色谱法研究山菊降压片(山楂、菊花、盐泽泻、夏枯草、小蓟、炒决明子)中生决明子代替炒决明子后绿原酸、木犀草苷、橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等8个成分含有量的变化。方法采用Agilent ZO...
目的用高效液相色谱法研究山菊降压片(山楂、菊花、盐泽泻、夏枯草、小蓟、炒决明子)中生决明子代替炒决明子后绿原酸、木犀草苷、橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等8个成分含有量的变化。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),体积流量1.0 mL/min,柱温为30℃。流动相Ⅰ为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为348 nm,测定绿原酸、木犀草苷的量。流动相Ⅱ为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为284 nm,测定橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的量。结果本方法所测定的8个成分的进样量与峰面积呈良好的线性关系,山菊降压片中生决明子代替炒决明子后,上述8个成分都有不同程度的降低,其中大黄酚、大黄素甲醚分别降低了2倍、2.8倍。结论山菊降压片中使用炒决明子较为合理。
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关键词
山菊降压片
决明子
生熟互换
高效液相色谱法
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职称材料
炒决明子最佳炮制工艺研究
被引量:
3
3
作者
梁朔
米宝丽
+2 位作者
张振秋
刘玉强
鲍佳妮
《辽宁中医杂志》
CAS
2012年第12期2466-2468,共3页
目的:筛选炒决明子最佳炮制工艺。方法:利用正交分析法对炒决明子的最佳炮制工艺进行研究。分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法,结合化学成分的含量测定和药效学实验,筛选炒决明子的最佳工艺。结果:优选最佳炮制工艺为200g药材,18...
目的:筛选炒决明子最佳炮制工艺。方法:利用正交分析法对炒决明子的最佳炮制工艺进行研究。分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法,结合化学成分的含量测定和药效学实验,筛选炒决明子的最佳工艺。结果:优选最佳炮制工艺为200g药材,180℃热锅下药,炒至药温升至180℃,持续此温度10min。结论:为进一步研究炒决明子的炮制原理及制定科学化的炮制工艺奠定基础。
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关键词
炒决明子
炮制
炮制工艺
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职称材料
柱前衍生HPLC法测定生、炒决明子中七种单糖的含量
被引量:
3
4
作者
万敏
米宝丽
张振秋
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2017年第4期834-837,共4页
目的:建立决明子中葡萄糖、半乳糖、木糖、甘露糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、岩藻糖等7个单糖的HPLC测定方法,并比较其在生、炒决明子中的含量差别。方法:采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 m L·min^(-1),...
目的:建立决明子中葡萄糖、半乳糖、木糖、甘露糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、岩藻糖等7个单糖的HPLC测定方法,并比较其在生、炒决明子中的含量差别。方法:采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为245 nm。流动相为乙腈(A)-水(B)、乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱,分别测定葡萄糖、半乳糖、木糖的含量与甘露糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、岩藻糖的含量。结果:生、炒决明子中葡萄糖、半乳糖、木糖、甘露糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、岩藻糖线性范围分别为0.028 8~1.15(r=0.999 6)、0.022 0~0.882(r=0.999 4)、0.025 8~1.03(r=0.999 5)、0.051 4~2.05(r=0.999 5)、0.010 6~0.426(r=0.999 3)、0.031 4~1.26(r=0.999 4)、0.047 8~1.19(r=0.999 3);加样回收率(n=5)在98.1%~99.3%,RSD在0.9%~1.7%。结论:炒决明子中单糖含量显著高于生决明子。
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关键词
决明子
单糖
炮制
柱前衍生
高效液相色谱
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职称材料
题名
HPLC法同时测定决明子中6种蒽醌类成分
被引量:
21
1
作者
梁朔
张振秋
米宝丽
暴凤伟
谢剑琳
尤春雪
机构
辽宁中医药大学
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期584-588,共5页
基金
国家中医药行业科研专项课题(20110700703)
文摘
目的建立决明子中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚6个成分的HPLC测定方法,比较生、炒决明子中化学成分含有量的差别。方法采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min检测波长为284 nm。结果生、炒决明子中6个成分橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚进样量分别在0.114 4~1.144μg(r=0.999 2),0.037 60~0.376 0μg(r=0.999 1),0.166 0~1.660μg(r=0.999 0),0.024 2~0.242 0μg(r=0.999 4),0.252 8~2.528μg(r=0.999 4),0.035 20~0.352 0μg(r=0.999 2)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为97.0%、98.4%、98.0%、98.2%、97.1%、97.8%。结论决明子经炒制后6个蒽醌类成分的量降低。
关键词
决明子
高效液相色谱
橙黄决明素
大黄酚
Keywords
Cassiae Semen
HPLC
aurantio-obtusifolin
chrysophanol
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
山菊降压片中生决明子代替炒决明子有效成分变化
被引量:
7
2
作者
张杰
张振秋
米宝丽
曲园
机构
辽宁中医药大学
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期348-352,共5页
基金
国家中医药行业科研专项(20110700703)
文摘
目的用高效液相色谱法研究山菊降压片(山楂、菊花、盐泽泻、夏枯草、小蓟、炒决明子)中生决明子代替炒决明子后绿原酸、木犀草苷、橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等8个成分含有量的变化。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),体积流量1.0 mL/min,柱温为30℃。流动相Ⅰ为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为348 nm,测定绿原酸、木犀草苷的量。流动相Ⅱ为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为284 nm,测定橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的量。结果本方法所测定的8个成分的进样量与峰面积呈良好的线性关系,山菊降压片中生决明子代替炒决明子后,上述8个成分都有不同程度的降低,其中大黄酚、大黄素甲醚分别降低了2倍、2.8倍。结论山菊降压片中使用炒决明子较为合理。
关键词
山菊降压片
决明子
生熟互换
高效液相色谱法
Keywords
Shanju Jiangya Tablets
Cassiae Semen
swap for raw and processed product
HPLC
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
炒决明子最佳炮制工艺研究
被引量:
3
3
作者
梁朔
米宝丽
张振秋
刘玉强
鲍佳妮
机构
辽宁中医药大学
出处
《辽宁中医杂志》
CAS
2012年第12期2466-2468,共3页
基金
国家中医药行业科研专项课题(20110700703)
文摘
目的:筛选炒决明子最佳炮制工艺。方法:利用正交分析法对炒决明子的最佳炮制工艺进行研究。分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法,结合化学成分的含量测定和药效学实验,筛选炒决明子的最佳工艺。结果:优选最佳炮制工艺为200g药材,180℃热锅下药,炒至药温升至180℃,持续此温度10min。结论:为进一步研究炒决明子的炮制原理及制定科学化的炮制工艺奠定基础。
关键词
炒决明子
炮制
炮制工艺
Keywords
fried Semen Cassiae
processing
processing technology
分类号
R943.1 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
柱前衍生HPLC法测定生、炒决明子中七种单糖的含量
被引量:
3
4
作者
万敏
米宝丽
张振秋
机构
辽宁中医药大学药学院
出处
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2017年第4期834-837,共4页
基金
国家中医药行业科研专项项目(20110700703)
文摘
目的:建立决明子中葡萄糖、半乳糖、木糖、甘露糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、岩藻糖等7个单糖的HPLC测定方法,并比较其在生、炒决明子中的含量差别。方法:采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为245 nm。流动相为乙腈(A)-水(B)、乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱,分别测定葡萄糖、半乳糖、木糖的含量与甘露糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、岩藻糖的含量。结果:生、炒决明子中葡萄糖、半乳糖、木糖、甘露糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、岩藻糖线性范围分别为0.028 8~1.15(r=0.999 6)、0.022 0~0.882(r=0.999 4)、0.025 8~1.03(r=0.999 5)、0.051 4~2.05(r=0.999 5)、0.010 6~0.426(r=0.999 3)、0.031 4~1.26(r=0.999 4)、0.047 8~1.19(r=0.999 3);加样回收率(n=5)在98.1%~99.3%,RSD在0.9%~1.7%。结论:炒决明子中单糖含量显著高于生决明子。
关键词
决明子
单糖
炮制
柱前衍生
高效液相色谱
Keywords
Cassiae Semen
monosaccharide
processing
precolumn derivatization
HPLC
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC法同时测定决明子中6种蒽醌类成分
梁朔
张振秋
米宝丽
暴凤伟
谢剑琳
尤春雪
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2013
21
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职称材料
2
山菊降压片中生决明子代替炒决明子有效成分变化
张杰
张振秋
米宝丽
曲园
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014
7
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职称材料
3
炒决明子最佳炮制工艺研究
梁朔
米宝丽
张振秋
刘玉强
鲍佳妮
《辽宁中医杂志》
CAS
2012
3
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下载PDF
职称材料
4
柱前衍生HPLC法测定生、炒决明子中七种单糖的含量
万敏
米宝丽
张振秋
《中华中医药学刊》
CAS
北大核心
2017
3
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职称材料
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