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新化合物TDB通过PI3K/Akt通路抑制人肝癌SMMC-7721细胞增殖并诱导其凋亡
被引量：
2
1
作者
林春华
肖敏
+3 位作者
劳基通
杨照新
田树红
符健
(
指导
)
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期826-831,共6页
目的:观察新化合物TDB抑制人肝癌SMMC-7721细胞增殖并诱导其凋亡的作用及其可能的作用机制。方法:采用不同浓度的TDB处理人肝癌SMMC-7721细胞48 h,以MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡,Western blot法检测Bax、Bcl-2...
目的:观察新化合物TDB抑制人肝癌SMMC-7721细胞增殖并诱导其凋亡的作用及其可能的作用机制。方法:采用不同浓度的TDB处理人肝癌SMMC-7721细胞48 h,以MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡,Western blot法检测Bax、Bcl-2、Cleaved Caspase-3、Akt和p-Akt等蛋白的表达情况。结果:TDB能呈浓度依赖性抑制肝癌细胞增殖,阻滞细胞周期于S期,诱导细胞凋亡;同时下调p-Akt、Bcl-2表达,上调Bax、Cleaved Caspase-3表达。结论:TDB具有抑制肝癌细胞增殖、阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡作用,其机制可能与抑制肝癌细胞PI3K/Akt通路,改变Bcl-2/Bax间的平衡,激活下游效应型Caspases发挥诱导凋亡作用有关。
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关键词
苯并噁唑
SMMC-7721
增殖
凋亡
PI3K/AKT
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职称材料
题名
新化合物TDB通过PI3K/Akt通路抑制人肝癌SMMC-7721细胞增殖并诱导其凋亡
被引量：
2
1
作者
林春华
肖敏
劳基通
杨照新
田树红
符健
(
指导
)
机构
海南医学院
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期826-831,共6页
基金
海南省重大项目“药物安全性评价平台”课题(No.ZDKJ2016001-02)资助项目。
文摘
目的:观察新化合物TDB抑制人肝癌SMMC-7721细胞增殖并诱导其凋亡的作用及其可能的作用机制。方法:采用不同浓度的TDB处理人肝癌SMMC-7721细胞48 h,以MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡,Western blot法检测Bax、Bcl-2、Cleaved Caspase-3、Akt和p-Akt等蛋白的表达情况。结果:TDB能呈浓度依赖性抑制肝癌细胞增殖,阻滞细胞周期于S期,诱导细胞凋亡;同时下调p-Akt、Bcl-2表达,上调Bax、Cleaved Caspase-3表达。结论:TDB具有抑制肝癌细胞增殖、阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡作用,其机制可能与抑制肝癌细胞PI3K/Akt通路,改变Bcl-2/Bax间的平衡,激活下游效应型Caspases发挥诱导凋亡作用有关。
关键词
苯并噁唑
SMMC-7721
增殖
凋亡
PI3K/AKT
Keywords
Benzoxazoles
SMMC-7721
Proliferation
Apoptosis
PI3K/Akt
分类号
R965.1 [医药卫生—药理学]
R979.1 [医药卫生—药品]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新化合物TDB通过PI3K/Akt通路抑制人肝癌SMMC-7721细胞增殖并诱导其凋亡
林春华
肖敏
劳基通
杨照新
田树红
符健
(
指导
)
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
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