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高效液相色谱法同时测定连翘中连翘酯苷A、连翘苷和表松脂素含量 被引量:4
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作者 程茜菲 《陕西农业科学》 2017年第9期40-42,共3页
目的:采用高效液相色谱仪,同时测定连翘中3种活性成分:连翘苷、连翘酯苷A和表松脂素含量。方法采用Thermo C18Column(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水进行梯度洗脱;柱温30℃;流速1 m L·min-1;检测波长为203 nm。结果 3... 目的:采用高效液相色谱仪,同时测定连翘中3种活性成分:连翘苷、连翘酯苷A和表松脂素含量。方法采用Thermo C18Column(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水进行梯度洗脱;柱温30℃;流速1 m L·min-1;检测波长为203 nm。结果 3种活性成分(连翘苷、连翘酯苷A和表松脂素)具有良好的线性关系:连翘酯苷A 0.168~4.200μg(r=0.9998)、连翘苷0.00975~0.24375μg(r=0.9995)和表松脂素0.03~0.75μg(r=0.9999);平均加样回收率分别为:99.44%、99.84%、100.17%,RSD分别为1.82%、2.13%和1.50%。结论:该法测定样品,具有结果准确、重复性好、操作方便和实验条件易于满足等优点。 展开更多
关键词 连翘苷 连翘酯苷A 表松脂素 高效液相色谱法
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基于化学成分对不同采收时期连翘临床应用探析 被引量:1
2
作者 程茜菲 《陕西农业科学》 2019年第10期68-70,共3页
目的:基于化学成分,对不同采收时期连翘的临床应用进行探析。方法应用统计软件SPSS17.0,以浸出物为试验指标进行统计分析。结果:不同采收时期连翘有明显差异。结论:青翘,老翘化学成分有明显差异,临床应区别应用。
关键词 连翘 浸出物 临床应用探析
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超高效液相色谱-串联质谱检测猪胆粉中黄曲霉毒素的2种前处理方法比较研究 被引量:3
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作者 廖予 王萍 +1 位作者 张瑞瑞 程茜菲 《陕西农业科学》 2022年第8期29-34,共6页
以中医药传统药物猪胆粉作为研究对象,采用UPLC-MS/MS(超高效液相色谱-串联质谱)作为测定方法,分别通过免疫亲和柱法及QuEChERS(Quick、Easy、Cheap、Effective、Rugged、Safe)法进行样品前处理,通过考察方法的稳定性、重复性、回收率... 以中医药传统药物猪胆粉作为研究对象,采用UPLC-MS/MS(超高效液相色谱-串联质谱)作为测定方法,分别通过免疫亲和柱法及QuEChERS(Quick、Easy、Cheap、Effective、Rugged、Safe)法进行样品前处理,通过考察方法的稳定性、重复性、回收率、检测限,对两种前处理方法进行评价。结果表明两种前处理方法所制样品中杂质对四种黄曲霉毒素峰均无干扰,能专属的测定黄曲霉毒素,免疫亲和柱法处理效果更佳,杂质较少。两种方法对黄曲霉毒素G族回收率结果无显著性差异,对黄曲霉毒素B族则QuEChERS法回收率更高。重复性、检测限对比结果,免疫亲和柱法优于QuEChERS法。因此两种前处理方法各有优劣,但整体而言,从操作简便,节约成本的角度来讲,QuEChERS法更优。此研究可为快速高效测定中药中的黄曲霉毒素提供思路,准确快速检验国药,对于“三农”中家畜猪的养殖,充分利用家畜副产品具有重要意义。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素 猪胆粉 免疫亲和柱法 样品前处理技术
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富氢水对当归种子发芽的影响 被引量:10
4
作者 丁芳芳 程茜菲 《陕西农业科学》 2020年第4期63-65,100,共4页
以当归种子为试材,采用正交设计的方法,研究了富氢水处理对当归种子发芽的影响作用。结果表明浸种时富氢水浓度为50%,浸种时长为24 h,能更好地解除种子休眠,发芽时使用的富氢水浓度为10%,此时当归种子的发芽率、发芽势、发芽指数及α-... 以当归种子为试材,采用正交设计的方法,研究了富氢水处理对当归种子发芽的影响作用。结果表明浸种时富氢水浓度为50%,浸种时长为24 h,能更好地解除种子休眠,发芽时使用的富氢水浓度为10%,此时当归种子的发芽率、发芽势、发芽指数及α-淀粉酶活性均较高。在考察的三种因素中,浸种时间长短是影响种子发芽的显著性因素,最合适的浸种时间为24h。经过富氢水处理后当归种子的发芽率、发芽势、发芽指数均有所增加,结论富氢水具有促进当归种子发芽的作用。 展开更多
关键词 富氢水 当归 种子萌发
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一种咪唑活性分子骨架的合成 被引量:1
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作者 韩小娟 刘斌 +1 位作者 高洁 程茜菲 《化学世界》 CAS 2022年第5期282-285,共4页
以廉价易得的1H-咪唑-4-羧酸乙酯(2)为原料,经过1H-咪唑-4-羧酸乙酯、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)溴代、仲胺保护、酯水解以及酸胺缩合等4步反应,合成得到5-溴-N-甲氧基-1-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-1H-咪唑-4-羧酰胺(1),产物及中间体结构经~1H ... 以廉价易得的1H-咪唑-4-羧酸乙酯(2)为原料,经过1H-咪唑-4-羧酸乙酯、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)溴代、仲胺保护、酯水解以及酸胺缩合等4步反应,合成得到5-溴-N-甲氧基-1-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-1H-咪唑-4-羧酰胺(1),产物及中间体结构经~1H NMR和MS表征。分别考察了溴代反应和缩合反应的主要影响因素,确定溴代反应的适宜条件为:n(NBS)∶n(1)=1.4∶1.0,反应温度25℃,反应时间1 h;酸胺缩合的适宜反应条件为:n(5)∶n(4)=1.3∶1, 2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)用量为n(HATU)∶n(4)=1.2∶1.0,反应时间1.5 h。 展开更多
关键词 咪唑衍生物 Weinreb酰胺 缩合反应 合成
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