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酸促进的N-环丙基(磺)酰胺脱保护反应合成伯(磺)酰胺类化合物
1
作者
辜玲慧
程泽民
+2 位作者
王洋
李喆宇
马文博
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期921-928,共8页
以N-环丙基(磺)酰胺为起始原料,从溶剂、酸、温度和反应时间等方面优化反应条件,构建了CF_(3)SO_(3)H促进的高选择性脱除N上环丙基的新方法,并推测反应机理。利用此方法以63~97%的收率合成22个伯(磺)酰胺类化合物,其结构经^(1)H NMR,^(1...
以N-环丙基(磺)酰胺为起始原料,从溶剂、酸、温度和反应时间等方面优化反应条件,构建了CF_(3)SO_(3)H促进的高选择性脱除N上环丙基的新方法,并推测反应机理。利用此方法以63~97%的收率合成22个伯(磺)酰胺类化合物,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。该方法无需催化剂和添加剂,底物普适性良好,操作简单,耐受多种官能团。
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关键词
伯酰胺
脱保护
酸
异裂
合成
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题名
酸促进的N-环丙基(磺)酰胺脱保护反应合成伯(磺)酰胺类化合物
1
作者
辜玲慧
程泽民
王洋
李喆宇
马文博
机构
成都大学药学院
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期921-928,共8页
基金
抗生素研究与再评价四川省重点实验室开放课题项目(ARRLKF17-04)资助。
文摘
以N-环丙基(磺)酰胺为起始原料,从溶剂、酸、温度和反应时间等方面优化反应条件,构建了CF_(3)SO_(3)H促进的高选择性脱除N上环丙基的新方法,并推测反应机理。利用此方法以63~97%的收率合成22个伯(磺)酰胺类化合物,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。该方法无需催化剂和添加剂,底物普适性良好,操作简单,耐受多种官能团。
关键词
伯酰胺
脱保护
酸
异裂
合成
Keywords
primary(sulfon)amides
deprotection
acid
heterolysis
synthesis
分类号
O623.626 [理学—有机化学]
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作者
出处
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1
酸促进的N-环丙基(磺)酰胺脱保护反应合成伯(磺)酰胺类化合物
辜玲慧
程泽民
王洋
李喆宇
马文博
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
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