中草药饲料添加剂对动物多种性能的影响 被引量：6

1

作者 秦千禧 程林丽 +1 位作者 赵军杰 沈建忠 《中国饲料》 北大核心 2024年第1期71-76,共6页

中草药饲料添加剂作为天然安全、功能多样、来源广泛、绿色经济的新型替抗潜力产品,在畜牧行业中越来越受重视。本文简述了中草药饲料添加剂的种类、特点等研究概况,重点阐述了中草药饲料添加剂对动物机体生长、免疫、抗病、抗应激、繁... 中草药饲料添加剂作为天然安全、功能多样、来源广泛、绿色经济的新型替抗潜力产品,在畜牧行业中越来越受重视。本文简述了中草药饲料添加剂的种类、特点等研究概况,重点阐述了中草药饲料添加剂对动物机体生长、免疫、抗病、抗应激、繁殖、生产性能等多方面的积极影响,并指出当前存在有效成分不明和药理作用机制不清等问题,未来有待通过有效成分分离鉴定等手段进行综合深入研究,为中草药饲料添加剂的进一步开发、应用和推广提供参考。 展开更多

关键词 中草药饲料添加剂 生长性能 免疫性能 生产性能

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蜂巢格室约束系统生态护坡在机场排水工程中的应用 被引量：2

2

作者 程林丽 张炯 +2 位作者 夏永清 贺盛文 兰文永 《施工技术》 CAS 2020年第S01期210-213,共4页

蜂巢约束系统护坡是一个应用蜂巢约束技术实现边坡填充材料约束、稳定的工程解决方案,通过三维柔性蜂巢型网状结构的蜂巢格室及填料、土工布和植被构建的稳定表土、保护边坡、绿化坡面的复合覆盖保护层,具有安全可靠、经济合理、生态环... 蜂巢约束系统护坡是一个应用蜂巢约束技术实现边坡填充材料约束、稳定的工程解决方案,通过三维柔性蜂巢型网状结构的蜂巢格室及填料、土工布和植被构建的稳定表土、保护边坡、绿化坡面的复合覆盖保护层,具有安全可靠、经济合理、生态环保、施工简洁、养护简单、稳定耐久的特点。目前国内可供参考的施工技术标准较少,施工中如何控制好施工质量对蜂巢约束系统护坡成型起到关键作用。通过北京新机场飞行区排水明渠蜂巢约束系统护坡的施工,阐述蜂巢约束系统的关键施工技术。 展开更多

关键词 蜂巢约束系统 生态护坡 机场排水 应用

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HPLC法检测饲料中4种硝基呋喃类药物 被引量：11

3

作者 程林丽 沈建忠 +3 位作者 张素霞 曹兴元 王战辉 李延伸 《中国饲料》 北大核心 2008年第23期39-41,43,共4页

对饲料中四种硝基呋喃类药物呋喃西林(NFZ)、呋喃妥因(NFT)、呋喃它酮(FTD)和呋喃唑酮(FZD)的高效液相色谱(HPLC)检测方法进行了研究。采用50mL乙腈于65℃下超声提取药物,经MCX固相萃取小柱净化后进行液相色谱-紫外检测,检测波长为370n... 对饲料中四种硝基呋喃类药物呋喃西林(NFZ)、呋喃妥因(NFT)、呋喃它酮(FTD)和呋喃唑酮(FZD)的高效液相色谱(HPLC)检测方法进行了研究。采用50mL乙腈于65℃下超声提取药物,经MCX固相萃取小柱净化后进行液相色谱-紫外检测,检测波长为370nm。对饲料进行10～500μg/g硝基呋喃类药物的添加回收实验,结果表明,4种药物的平均回收率为80.6%～99.9%(n=4),日内变异系数为0.68%～8.99%(n=4),日间变异系数为1.85%～8.44%(n=3)。配合饲料中NFZ、NFT、FTD、FZD的检测限分别90、69、56μg/g和148μg/g,定量限分别为180、137、112μg/g和296μg/g;预混合饲料中NFZ、NFT、FTD、FZD的检测限分别为59、132、66μg/g和88μg/g,定量限分别118、265、132μg/g和176μg/g。 展开更多

关键词 呋喃西林 呋喃妥因 呋喃它酮 呋喃唑酮 高效液相色谱 饲料

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HPLC法快速测定饲料中硝基咪唑类药物的研究 被引量：5

4

作者 程林丽 张素霞 +2 位作者 沈建忠 王战辉 闻人乐群 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第5期1893-1894,共2页

[目的]为建立一种检测饲料中硝基咪唑类药物的HPLC方法。[方法]提取饲料样品中的甲硝唑、二甲硝唑、罗硝唑和替硝唑,用Oasis MCX小柱进行净化后,以甲醇-水溶液为流动相,梯度洗脱,紫外检测波长为320 nm,进行HPLC测定。[结果]甲硝唑、罗... [目的]为建立一种检测饲料中硝基咪唑类药物的HPLC方法。[方法]提取饲料样品中的甲硝唑、二甲硝唑、罗硝唑和替硝唑,用Oasis MCX小柱进行净化后,以甲醇-水溶液为流动相,梯度洗脱,紫外检测波长为320 nm,进行HPLC测定。[结果]甲硝唑、罗硝唑、二甲硝唑和替硝唑的检测限分别为15.7、25.3、27.3和54.9μg/kg。在0.1～10.0μg/ml浓度范围内,4种硝基咪唑类药物色谱峰面积与浓度呈线性相关,相关系数为0.993～0.999,符合对饲料中抗生素分析的要求。4种硝基咪唑类药物平均回收率为82.5%～99.7%,符合对饲料中药物添加剂分析的准确度要求,变异系数为3.5%～14.0%,符合残留分析对精密度要求。[结论]该方法操作简单、结果准确,可用于测定饲料中硝基咪唑类药物的含量。 展开更多

关键词 甲硝唑 二甲硝唑 罗硝唑 替硝唑 饲料 高效液相色谱法

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饲料中三甲氧苄胺嘧啶的HPLC检测 被引量：5

5

作者 程林丽 张素霞 +2 位作者 沈建忠 刘金凤 闻人乐群 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期88-90,共3页

用二氯甲烷-1mol／L醋酸钠溶液混合提取饲料中的三甲氧苄胺嘧啶，经离心分层后，取下层提取液用氮气吹干，1％（体积分数）冰醋酸复溶后用正己烷洗涤除脂两次，用液相色谱／紫外检测法测定，检测波长为270nm。结果表明，该方法平均回收... 用二氯甲烷-1mol／L醋酸钠溶液混合提取饲料中的三甲氧苄胺嘧啶，经离心分层后，取下层提取液用氮气吹干，1％（体积分数）冰醋酸复溶后用正己烷洗涤除脂两次，用液相色谱／紫外检测法测定，检测波长为270nm。结果表明，该方法平均回收率为80％～87％，相对标准偏差为3．0％～8．5％（n=4），配合饲料、浓缩饲料和预混合饲料中的检出限依次为1．2、2．0和0．9μg／g；定量下限依次为2．3、4．3和2．3μg／g。 展开更多

关键词 饲料 三甲氧苄胺嘧啶 高效液相色谱法

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液相色谱-串联质谱法测定鸡饲料中硝基咪唑类药物 被引量：5

6

作者 程林丽 沈建忠 +2 位作者 张素霞 冯培生 李彦伸 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期138-140,共3页

提出了鸡饲料中5种硝基咪唑类药物(甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝唑、替硝唑和奥硝唑)的液相色谱-串联质谱分析方法。鸡饲料样品经乙酸乙酯-5g.L-1碳酸钠混合溶液提取后,取有机相蒸发至干。用0.1mol·L-1磷酸溶液溶解残余物,HLB柱固相... 提出了鸡饲料中5种硝基咪唑类药物(甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝唑、替硝唑和奥硝唑)的液相色谱-串联质谱分析方法。鸡饲料样品经乙酸乙酯-5g.L-1碳酸钠混合溶液提取后,取有机相蒸发至干。用0.1mol·L-1磷酸溶液溶解残余物,HLB柱固相萃取净化,所得的乙腈洗脱液经C8色谱柱为分离柱,甲醇和水混合溶液为流动相作梯度淋洗,采用正离子模式多反应监测。5种硝基咪唑类药物的线性范围均为10～500μg.L-1,检出限(3S/N)均为10μg.kg-1。加标回收率为79.4%～91.3%,批内相对标准偏差(n=6)为5.5%～13.9%,批间相对标准偏差(n=6)为6.7%～18.2%。 展开更多

关键词 硝基咪唑类药物 液相色谱-串联质谱 鸡饲料

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液相色谱-电喷雾串联质谱法检测鸡组织中5种聚醚类药物残留 被引量：10

7

作者 梁春来 程林丽 +2 位作者 沈建忠 张玉洁 张素霞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期815-819,共5页

建立了鸡组织中聚醚类药物多残留检测的高效液相色谱-电喷雾串联质谱方法。采用甲醇提取鸡组织中的拉沙洛菌素、盐霉素、莫能菌素、甲基盐霉素和马杜霉素,经硅胶柱净化,以乙腈(含0.1%甲酸)-0.1%甲酸水溶液(体积比为97∶3)为流动相,Symme... 建立了鸡组织中聚醚类药物多残留检测的高效液相色谱-电喷雾串联质谱方法。采用甲醇提取鸡组织中的拉沙洛菌素、盐霉素、莫能菌素、甲基盐霉素和马杜霉素,经硅胶柱净化,以乙腈(含0.1%甲酸)-0.1%甲酸水溶液(体积比为97∶3)为流动相,Symmetry Shield RP18作为色谱分析柱,多反应监测(MRM)正离子扫描方式进行质谱检测。当5种聚醚类药物的添加水平为鸡肉0.1～1 500μg/kg、鸡肝0.2～4 500μg/kg时,平均回收率为71.6%～99.1%,日内测定的相对标准偏差(RSD)(n=5)为3.2%～10.7%,日间RSD(n=3)为4.6%～14.7%。2种鸡组织中5种聚醚类药物的定量限为0.1～1.0μg/kg。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合兽药残留分析技术的要求,适用于鸡肉和鸡肝中5种聚醚类药物的多残留检测。 展开更多

关键词 液相色谱-电喷雾串联质谱法 聚醚类药物 鸡肉 鸡肝

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高效液相色谱法测定饲料中三种β-兴奋剂 被引量：10

8

作者 安洪泽 张素霞 +2 位作者 沈建忠 程林丽 刘金凤 《中国饲料》 北大核心 2008年第2期34-36,38,共4页

对饲料中三种β-兴奋剂类药物沙丁胺醇、非诺特罗和莱克多巴胺的高效液相色谱检测方法进行了研究。采用0.1mol/LHCl-甲醇(9/1,V/V)提取药物,旋转蒸发至干,4mL0.3%乙酸复溶,依次用二氯甲烷和正己烷洗涤杂质,再用MCX固相萃取柱进一步净化... 对饲料中三种β-兴奋剂类药物沙丁胺醇、非诺特罗和莱克多巴胺的高效液相色谱检测方法进行了研究。采用0.1mol/LHCl-甲醇(9/1,V/V)提取药物,旋转蒸发至干,4mL0.3%乙酸复溶,依次用二氯甲烷和正己烷洗涤杂质,再用MCX固相萃取柱进一步净化样品。以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,采用反相高效液相色谱-荧光检测法进行测定,激发波长220nm,发射波长306nm。结果表明,三种β-兴奋剂类药物方法的检测限均为17μg/kg,定量限均为50μg/kg,平均回收率为88.6%～107.1%,变异系数为0.5%～9.7%。 展开更多

关键词 沙丁胺醇 非诺特罗 莱克多巴胺 高效液相色谱 饲料

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GC-μECD法快速检测猪肉地西泮残留 被引量：9

9

作者 张玉洁 张素霞 +3 位作者 程林丽 沈建忠 梁春来 杨春燕 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第18期8316-8317,8326,共3页

[目的]利用气相色谱-微电子捕获（GC-μECD）检测法，快速检测猪肉中地西泮残留，为该类药物在动物性食品检测提供参考。[方法]首先用乙腈超声提取猪肉中的地西泮，C18固相萃取柱净化，利用GC-μECD法进行残留检测，外标法定量。[结果]... [目的]利用气相色谱-微电子捕获（GC-μECD）检测法，快速检测猪肉中地西泮残留，为该类药物在动物性食品检测提供参考。[方法]首先用乙腈超声提取猪肉中的地西泮，C18固相萃取柱净化，利用GC-μECD法进行残留检测，外标法定量。[结果]在1-1000μg/L范围内药物色谱峰面积与浓度线性关系良好，相关系数达到0.9994。对空白猪肉进行1-50μg／kg范围的药物添加回收试验，平均回收率为83.5％-94.9％，日内变异系数为2.4％-8.1％，日间变异系数为3.9％-6.4％。检出限为0.31μ/kg，定量限为1μg/kg。[结论]该方法简便、快速，稳定性好，灵敏度高，线性范围广，适用于猪肉中地西泮的残留检测。 展开更多

关键词 地西泮 气相色谱 微电子捕获检测器 检测 残留

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高效液相色谱法测定猪肝组织中3-甲基喹喔啉-2-羧酸 被引量：13

10

作者 姚蕴珊 沈建忠 +1 位作者 吴聪明 程林丽 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第2期187-190,共4页

本研究建立了猪肝组织中3-甲基喹喔啉-2羧酸(3-methyl-quinoxaline-2-carboxylic acid,MQCA)的高效液相色谱检测方法。采用0.3 mol/L盐酸提取猪肝组织中药物,经MAX柱净化,以乙腈∶甲醇∶0.5%甲酸水(15∶50∶35,V/V/V)为流动相,C18色谱... 本研究建立了猪肝组织中3-甲基喹喔啉-2羧酸(3-methyl-quinoxaline-2-carboxylic acid,MQCA)的高效液相色谱检测方法。采用0.3 mol/L盐酸提取猪肝组织中药物,经MAX柱净化,以乙腈∶甲醇∶0.5%甲酸水(15∶50∶35,V/V/V)为流动相,C18色谱柱进行药物分离,320 nm波长下紫外检测,结果当药物在猪肝组织中添加水平为20～250μg/kg时,平均回收率为72.35%～85.00%,日内测定的相对标准偏差(RSD)(n=5)为5.56%～9.49%,日间RSD(n=3)为5.96%～9.63%。猪肝组织中MQCA的定量限为20μg/kg,检出限为6.65μg/kg,表明该方法灵敏度、准确度和精密度均符合兽药残留分析技术的要求,适用于猪肝组织中MQCA的检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 猪肝组织 3-甲基喹喔啉-2-羧酸

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超高效液相色谱―串联质谱法检测猪肝中乙酰异戊酰泰乐菌素残留 被引量：7

11

作者 王莹 张素霞 +1 位作者 程林丽 刘凯丽 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第10期224-227,共4页

本研究建立了猪肝中乙酰异戊酰泰乐菌素残留的超高效液相色谱―串联质谱检测方法(UPLC-MS/MS)。样品经EDTA-McIlvaine’s缓冲液提取,HLB固相萃取柱净化后,采用C18色谱柱分离,以乙腈―0.1%甲酸(7∶3,V/V)为流动相洗脱,电喷雾正离子模式电... 本研究建立了猪肝中乙酰异戊酰泰乐菌素残留的超高效液相色谱―串联质谱检测方法(UPLC-MS/MS)。样品经EDTA-McIlvaine’s缓冲液提取,HLB固相萃取柱净化后,采用C18色谱柱分离,以乙腈―0.1%甲酸(7∶3,V/V)为流动相洗脱,电喷雾正离子模式电离,选择离子监测模式检测。结果表明,药物浓度与峰面积在5～2000ng/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数大于0.99,对空白猪肝组织进行5～500μg/kg的药物添加回收试验,经统计分析获得平均回收率约为84.9%～88.1%,批内变异系数为8.2%～15.1%,批间变异系数为14.7%～16.5%。本方法对乙酰异戊酰泰乐菌素的检测限为0.76μg/kg,定量限为2.51μg/kg,方法灵敏、准确,适用于猪肝脏中乙酰异戊酰泰乐菌素残留的检测。 展开更多

关键词 超高效液相色谱―串联质谱法 猪肝 乙酰异戊酰泰乐菌素 残留

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高效液相色谱法测定动物性食品中地昔尼尔残留量 被引量：3

12

作者 吴海霞 冯培生 +3 位作者 张素霞 李林霞 程林丽 崔耀文 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第11期224-226,共3页

本试验建立了羊肉和牛肉中地昔尼尔残留高效液相色谱方法,样品经乙腈提取,正己烷脱脂,HLB固相萃取柱净化,高效液相色谱分离,270nm波长下紫外测定。结果表明,地昔尼尔在20～1000μg/L浓度范围内线性良好,相关系数大于0.99;在100～1000μg... 本试验建立了羊肉和牛肉中地昔尼尔残留高效液相色谱方法,样品经乙腈提取,正己烷脱脂,HLB固相萃取柱净化,高效液相色谱分离,270nm波长下紫外测定。结果表明,地昔尼尔在20～1000μg/L浓度范围内线性良好,相关系数大于0.99;在100～1000μg/kg的添加回收试验中,平均回收率为81.8%～93.4%,批内变异系数(n=5)小于11.9%,批间变异系数(n=3)小于9.4%。地昔尼尔在羊肉和牛肉中的检测限分别为30.0和28.0μg/kg,定量限分别为100.0和93.1μg/kg,该方法简单、灵敏和准确,可用于动物性食品中地昔尼尔的残留检测分析。 展开更多

关键词 高效液相色谱 羊肉 牛肉 地昔尼尔

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猪饲料中莱克多巴胺的GC/MS快速测定 被引量：2

13

作者 梁春来 张素霞 +1 位作者 沈建忠 程林丽 《中国饲料》 北大核心 2008年第10期31-33,共3页

本实验对猪饲料中莱克多巴胺的气相色谱-质谱快速检测方法进行了研究。采用酸性甲醇-水提取饲料中的莱克多巴胺,经乙酸乙酯萃取和酸性氧化铝固相萃取柱净化,衍生化后用气相色谱-质谱法检测和确证。结果表明,方法平均回收率为70.8%～83.... 本实验对猪饲料中莱克多巴胺的气相色谱-质谱快速检测方法进行了研究。采用酸性甲醇-水提取饲料中的莱克多巴胺,经乙酸乙酯萃取和酸性氧化铝固相萃取柱净化,衍生化后用气相色谱-质谱法检测和确证。结果表明,方法平均回收率为70.8%～83.8%,日间变异系数为4.5%～11.1%(n=3),配合饲料检测限和定量限分别为0.5μg/g和1.0μg/g,预混合饲料检测限和定量限分别为0.3μg/g和0.7μg/g。该方法适合饲料中莱克多巴胺的确证和定量分析。 展开更多

关键词 莱克多巴胺 气相色谱-质谱联用法 饲料

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高效液相色谱法测定鸡饲料中噁喹酸的含量 被引量：1

14

作者 吴超 程林丽 +2 位作者 张素霞 董晓云 李林霞 《中国饲料》 北大核心 2013年第4期36-38,共3页

建立了测定饲料中口恶喹酸含量的高效液相色谱分析方法。采用乙酸乙酯提取饲料中的口恶喹酸。检测条件为:磷酸溶液-乙腈-四氢呋喃(69∶16∶15,V∶V∶V)作为流动相;C18色谱柱;激发波长325 nm;发射波长369 nm。结果表明,浓度在10～500 ng/... 建立了测定饲料中口恶喹酸含量的高效液相色谱分析方法。采用乙酸乙酯提取饲料中的口恶喹酸。检测条件为:磷酸溶液-乙腈-四氢呋喃(69∶16∶15,V∶V∶V)作为流动相;C18色谱柱;激发波长325 nm;发射波长369 nm。结果表明,浓度在10～500 ng/mL,线性关系良好,r=0.999。在不同浓度添加水平下,三种鸡饲料中口恶喹酸的平均回收率为85.75%～96.77%,日内变异系数为2.24%～9.63%,日间变异系数为2.35%～8.35%,方法检测限为5.0μg/kg,定量限为16.0μg/kg。 展开更多

关键词 高效液相色谱 饲料 噁喹酸

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超高效液相色谱-串联质谱法检测畜产品和水产品中3-甲基喹口恶啉-2-羧酸残留 被引量：8

15

作者 吕海鸾 吴聪明 +2 位作者 程林丽 张素霞 沈建忠 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期45-50,共6页

以猪肉、猪肝、猪肾、胖头鱼、对虾和蟹为试验材料,建立了喹乙醇(OLA)的残留标示物3-甲基喹口恶啉-2-羧酸(MQCA)残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。采用0.2 mol/L盐酸提取可食性组织中的分析物,经C18固相萃取小柱净化... 以猪肉、猪肝、猪肾、胖头鱼、对虾和蟹为试验材料,建立了喹乙醇(OLA)的残留标示物3-甲基喹口恶啉-2-羧酸(MQCA)残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。采用0.2 mol/L盐酸提取可食性组织中的分析物,经C18固相萃取小柱净化、35℃氮气吹干及含0.1%(v/v)甲酸的乙腈溶解后,采用超高效液相色谱分离,串联质谱法确证和定量分析。质谱检测采取正离子多反应监测模式,外标法定量。结果表明:MQCA在2～500μg/L范围内呈良好的线性关系,各组织中的相关系数(r2)均大于0.990;猪肉、猪肝、猪肾、鱼、对虾和蟹中MQCA的检出限依次为0.90、1.51、0.94、1.04、1.62和1.80μg/kg,定量限依次为3.00、5.02、3.13、3.46、5.40、6.00μg/kg。从3～100μg/kg的添加浓度的检测结果可以看出,MQCA的平均回收率均在73.6%与89.0%之间,日内相对标准偏差(RSD,n=5)在15%以下,日间RSD(n=3)为20%以下。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合兽药残留分析技术的要求,适用于动物组织中MQCA残留的定量分析和确证检测。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 喹乙醇 3-甲基喹口恶啉-2-羧酸 残留 动物组织 水产品

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超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡饲料中地克珠利的含量 被引量：6

16

作者 赵岳 沈建忠 +3 位作者 程林丽 谷青 刘凯丽 王莹 《中国饲料》 北大核心 2012年第3期36-39,共4页

本试验建立了鸡饲料中地克珠利(DIC)含量检测的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。采用乙腈提取饲料中的药物,经硅胶固相萃取小柱净化后,超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)分析。整个色谱总时间为3.5 min。结果表明,在5、50、500μ... 本试验建立了鸡饲料中地克珠利(DIC)含量检测的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。采用乙腈提取饲料中的药物,经硅胶固相萃取小柱净化后,超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)分析。整个色谱总时间为3.5 min。结果表明,在5、50、500μg/kg(仅配合饲料)和2000μg/kg(仅预混合饲料)的浓度添加水平下,饲料中地克珠利的回收率范围为90.28%～97.16%;日内变异系数范围为9.24%～14.10%,日间变异系数范围为9.73%～14.87%。以3倍信噪比为检测限,10倍信噪比为定量限,得出该方法的检测限为2.0μg/kg,定量限为5.0μg/kg。该方法操作简单,灵敏度、准确度和精密度均符合饲料中药物添加剂分析的技术要求,能够满足饲料中地克珠利的含量测定需求。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱 饲料 地克珠利

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动物源样品中阿维菌素类药物残留检测方法研究进展 被引量：4

17

作者 李玉立 陈可心 +3 位作者 唐塔娅 武英豪 沈建忠 程林丽 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第11期3296-3304,共9页

寄生虫病是较严重的人畜共患病之一,而阿维菌素类药物是目前畜牧业上防治寄生虫病的主要药物。阿维菌素类药物属于大环内酯类抗生素,抗虫药效强大,但也具有神经毒性和发育毒性,脂溶性强,在动物体内分布广泛且代谢周期长,极易造成动物源... 寄生虫病是较严重的人畜共患病之一,而阿维菌素类药物是目前畜牧业上防治寄生虫病的主要药物。阿维菌素类药物属于大环内酯类抗生素,抗虫药效强大,但也具有神经毒性和发育毒性,脂溶性强,在动物体内分布广泛且代谢周期长,极易造成动物源食品中药物残留的问题,通过食物链危害人类健康。因此,对动物源样品中的阿维菌素类药物残留量进行检测意义重大。目前,应用于动物源样品中阿维菌素类药物残留分析的方法主要有液相色谱—紫外检测法、液相色谱—荧光检测法、酶联免疫吸附法、液相色谱—串联质谱法等。作者对近年来阿维菌素类药物各种检测方法进行了综述,旨在探究各种方法的优劣,为更精准有效地检测动物源食品中阿维菌素类药物的残留提供参考依据。 展开更多

关键词 动物源样品 阿维菌素类药物 最大残留限量 残留分析

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基于荧光探针技术检测30种农兽药及其二元、三元组合对CYP3A4酶的联合毒性 被引量：1

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作者 朱新月 陈立森 +3 位作者 何深贵 赵鑫 程林丽 崔京南 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期552-562,共11页

在农业生产中混合使用多种农药或兽药越来越普遍,但因药剂联合毒性效应的不确定性而对人体健康产生严重威胁。本文基于酶抑制法原理,利用荧光探针NEN(N-乙基-1,8-萘二甲酰亚胺)直接检测CYP3A4酶的活性,建立了广谱筛查混合农兽药联合毒... 在农业生产中混合使用多种农药或兽药越来越普遍,但因药剂联合毒性效应的不确定性而对人体健康产生严重威胁。本文基于酶抑制法原理,利用荧光探针NEN(N-乙基-1,8-萘二甲酰亚胺)直接检测CYP3A4酶的活性,建立了广谱筛查混合农兽药联合毒性效应的方法,并以常用的30种农兽药及其典型的23种二元和26种三元组合为研究对象,检测了农兽药混合物对CYP3A4酶的联合毒性效应,其中标准质量浓度根据食品安全国家标准规定的农兽药最大残留限量确定。结果表明:3种质量浓度梯度下对CYP3A4酶均具有协同作用的混合农兽药组合有克百威+多菌灵、克百威+吡虫啉、啶虫脒+烯酰吗啉、吡虫啉+多菌灵、氯氰菊酯+啶虫脒+烯酰吗啉、克百威+啶虫脒+多菌灵、吡虫啉+啶虫脒+多菌灵、吡虫啉+啶虫脒+烯酰吗啉、毒死蜱+啶虫脒+多菌灵和联苯菊酯+啶虫脒+多菌灵。当单一农兽药对CYP3A4酶活性的抑制率较高时,与其他农兽药混合后联合毒性效应呈拮抗作用,而当单一农兽药对酶活性的抑制率低于2%时,则与其他农兽药混合后联合毒性效应呈现不确定性。农兽药组合在低浓度下对CYP3A4酶的联合毒性往往存在较强的协同作用,但随着浓度的升高,联合毒性效应从协同变为拮抗作用。分析农兽药与CYP3A4酶之间的构效关系可知,含有芳氯基团的数量与对酶活性的抑制程度成正相关,含有3个芳氯及以上基团的农兽药对CYP3A4酶活性的抑制作用最为显著,抑制率在30%以上,如百菌清、毒死蜱、甲基毒死蜱、咪鲜胺等;含有2个芳氯或“强吸电子基团+1个芳氯”基团的农兽药,对CYP3A4酶活性的抑制作用较强,抑制率在18%以上,如苯醚甲环唑、哒螨灵和异菌脲等。具有氨基甲酸酯基团的农兽药单独作用于CYP3A4酶毒性较小或几乎没有毒性时,与其他农兽药混合后显示较强的协同作用。本研究建立的检测方法为广谱筛查混合农兽药联合毒性提供了新思路,检测结果可为进一步在细胞和动物水平制订农兽药混剂的风险评估方案提供依据。 展开更多

关键词 荧光探针 农兽药残留 CYP3A4酶 酶抑制法 联合毒性

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马齿苋在养殖业上的应用系统评价及Meta分析 被引量：3

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作者 陈亚南 程林丽 +2 位作者 贺晓云 赵军杰 秦千禧 《中国饲料》 北大核心 2023年第11期164-172,共9页

随着抗生素耐药性问题的出现,抗生素促生长剂替代品的开发成为畜牧养殖的发展趋势。马齿苋含有多糖、黄酮类、生物碱类、有机酸等多种活性成分,具有抑菌、抗氧化、抗病毒等多种生物学功能,并可改善动物的生长性能,提高动物的免疫能力,... 随着抗生素耐药性问题的出现,抗生素促生长剂替代品的开发成为畜牧养殖的发展趋势。马齿苋含有多糖、黄酮类、生物碱类、有机酸等多种活性成分,具有抑菌、抗氧化、抗病毒等多种生物学功能,并可改善动物的生长性能,提高动物的免疫能力,是一种潜在的抗生素促生长剂替代品。文章对马齿苋的生物学功能以及应用现状进行回顾总结,并使用RevMan 5.4软件对马齿苋促生长作用进行Meta分析。Meta分析结果表明:马齿苋相关饲料添加剂能够提高猪和鸡的平均日增重[SMD=2.08,95%CI(1.89,2.27),P<0.00001]和平均日采食量[SMD=0.89,95%CI(0.21,1.57),P=0.01],降低料肉比[SMD=-1.18,95%CI(-1.93,-0.43),P=0.002],提高饲料效率,从而促进饲喂动物的生长。本研究为马齿苋相关产品的开发以及作为饲料添加剂的应用及深入研究提供了科学的参考依据。 展开更多

关键词 马齿苋 饲料添加剂 系统评价 META分析

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恩诺沙星与磺胺二甲嘧啶联合毒性探究 被引量：5

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作者 赵军杰 陈可心 +1 位作者 栾业辉 程林丽 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第10期3872-3879,共8页

本研究旨在探究恩诺沙星与磺胺二甲嘧啶的联合毒性。选取SD大鼠为试验对象,将其分成6组,每组12只,分别为高剂量联合用药组(500 mg/kg体重)、中剂量联合用药组(250 mg/kg体重)、低剂量联合用药组(50 mg/kg体重)、恩诺沙星单药组(250 mg/k... 本研究旨在探究恩诺沙星与磺胺二甲嘧啶的联合毒性。选取SD大鼠为试验对象,将其分成6组,每组12只,分别为高剂量联合用药组(500 mg/kg体重)、中剂量联合用药组(250 mg/kg体重)、低剂量联合用药组(50 mg/kg体重)、恩诺沙星单药组(250 mg/kg体重)、磺胺二甲嘧啶单药组(250 mg/kg体重)及对照组(等量0.5%羧甲基纤维素钠溶液),配制相应的药物进行灌胃,最后一次给药1 d后对大鼠进行称重、麻醉、心脏采血并剖检取肝脏组织,然后对大鼠增重率、血常规指标、血清生化指标及肝脏病理学变化几个方面进行分析,并利用SPSS 22.0软件评估2种药物的联合作用效果。结果显示,在雌性大鼠中,高、中剂量联合用药组使大鼠增重率显著下降(P<0.05),雄性大鼠增重率无显著变化(P>0.05);雄性大鼠给药组白细胞数量均显著增加(P<0.05),高剂量联合用药组中性粒细胞和淋巴细胞占比分别表现为显著升高及下降(P<0.05);高、中剂量联合用药组大鼠外周血中谷草转氨酶含量显著增加(P<0.05),且高、中剂量联合用药组肝脏病理切片视野可见不同程度的炎性细胞浸润,并伴有不同程度的损伤。本研究结果表明,恩诺沙星和磺胺二甲嘧啶联用可使毒性增加,对大鼠的免疫系统状态有一定的影响,且能造成一定程度的肝脏损伤,剂量越高影响越大。本研究为恩诺沙星和磺胺二甲嘧啶联合用药机制的研究提供数据支持,并为二者的临床应用提供参考,提示新的食品安全评估应考虑药物联合暴露带来的影响。 展开更多

关键词 恩诺沙星 磺胺二甲氧嘧啶 SD大鼠 联合毒性

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