目的观察恒磁场对雷帕霉素作用下的大鼠内皮祖细胞（EPCs）增殖、凋亡及NO分泌的影响。方法采用密度梯度离心法获得雄性SD大鼠的骨髓EPCs，培养6天，随机分为5组：空白对照组、雷帕霉素（1μg／L）组及雷帕霉素＋不同强度的恒磁场组（0...目的观察恒磁场对雷帕霉素作用下的大鼠内皮祖细胞（EPCs）增殖、凋亡及NO分泌的影响。方法采用密度梯度离心法获得雄性SD大鼠的骨髓EPCs，培养6天，随机分为5组：空白对照组、雷帕霉素（1μg／L）组及雷帕霉素＋不同强度的恒磁场组（0．1mT、0．5mT、1．0mT恒磁场组）。各组按分组条件作用24h后收集标本，MTT法检测EPCs增殖能力，流式细胞仪检测EPCs凋亡率，硝酸还原酶法检测NO含量。结果与空白对照组比较，雷帕霉素组抑制EPCs增殖能力0．252±0．006 vs 0．328±0．025，抑制NO分泌（22．8±4．3）μmol／L vs （36．9±5．6）μmol／L，促进EPCs凋亡（11．3±1．2）％vs（4．0±0．5）％，两组比较差异显著（P〈0．05）；0．5mT和1．0mT恒磁场组EPCs增殖能力分别为0．278±0．008，0．280±0．010、NO（28．0±4．2）μmol／L，（28．7±4．4）μmol／L，显著高于雷帕霉素组，EPCs凋亡率（7．5±0．6）％，（7．1±0．6）％），显著低于雷帕霉素组，差异显著（P〈0．05）。结论0．5mT和1．0mT恒磁场可拮抗雷帕霉素的作用，促进EPCs的增殖和NO分泌，并抑制EPCs凋亡。展开更多
文摘目的观察恒磁场对雷帕霉素作用下的大鼠内皮祖细胞（EPCs）增殖、凋亡及NO分泌的影响。方法采用密度梯度离心法获得雄性SD大鼠的骨髓EPCs，培养6天，随机分为5组：空白对照组、雷帕霉素（1μg／L）组及雷帕霉素＋不同强度的恒磁场组（0．1mT、0．5mT、1．0mT恒磁场组）。各组按分组条件作用24h后收集标本，MTT法检测EPCs增殖能力，流式细胞仪检测EPCs凋亡率，硝酸还原酶法检测NO含量。结果与空白对照组比较，雷帕霉素组抑制EPCs增殖能力0．252±0．006 vs 0．328±0．025，抑制NO分泌（22．8±4．3）μmol／L vs （36．9±5．6）μmol／L，促进EPCs凋亡（11．3±1．2）％vs（4．0±0．5）％，两组比较差异显著（P〈0．05）；0．5mT和1．0mT恒磁场组EPCs增殖能力分别为0．278±0．008，0．280±0．010、NO（28．0±4．2）μmol／L，（28．7±4．4）μmol／L，显著高于雷帕霉素组，EPCs凋亡率（7．5±0．6）％，（7．1±0．6）％），显著低于雷帕霉素组，差异显著（P〈0．05）。结论0．5mT和1．0mT恒磁场可拮抗雷帕霉素的作用，促进EPCs的增殖和NO分泌，并抑制EPCs凋亡。
