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肺低级别神经内分泌肿瘤的系统治疗 被引量:2
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作者 王峥 程世钊 +4 位作者 周方 韩兴鹏 卢喜科 孙大强 张逊 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期34-39,共6页
肺部是神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor, NET)的第二好发部位。肺类癌包括典型类癌和不典型类癌,属于低级别神经内分泌肿瘤。这一类肿瘤由于发病率较低,目前尚未得到广大医务工作者的重视。但有效的治疗不仅能提高患者的远期生存,... 肺部是神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor, NET)的第二好发部位。肺类癌包括典型类癌和不典型类癌,属于低级别神经内分泌肿瘤。这一类肿瘤由于发病率较低,目前尚未得到广大医务工作者的重视。但有效的治疗不仅能提高患者的远期生存,还能控制患者症状,改善生活质量。本文分别阐述肺低级别神经内分泌肿瘤的流行病学和病理学特点、早期患者的治疗策略以及进展期患者的治疗策略。早期患者应当尽早进行手术治疗。进展期患者治疗方式包括化疗、SSAs、mTOR抑制剂、肽受体介导的放射性核素治疗、生物治疗以及靶向治疗。目前的研究结论大多来自其他部位的NETs研究外推而来,仍需针对肺低级别神经内分泌肿瘤患者进行特异性临床试验加以证实。 展开更多
关键词 神经内分泌肿瘤 治疗
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Circ_0103552靶向miR-1200调控肺癌A549细胞增殖、迁移及侵袭
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作者 周方 王猛 +3 位作者 程世钊 王峥 张思培 卢喜科 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2099-2104,共6页
目的探讨circ_0103552对人肺癌A549细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其可能作用机制。方法qRT-PCR法检测circ_0103552、miR-1200在肺癌组织、癌旁组织表达;A549细胞分为si-NC、si-circ_0103552、miR-NC、miR-1200、si-circ_0103552+anti-mi... 目的探讨circ_0103552对人肺癌A549细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其可能作用机制。方法qRT-PCR法检测circ_0103552、miR-1200在肺癌组织、癌旁组织表达;A549细胞分为si-NC、si-circ_0103552、miR-NC、miR-1200、si-circ_0103552+anti-miR-NC、si-circ_0103552+anti-miR-1200组;检测细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭;采用双荧光素酶报告实验验证circ_0103552与miR-1200的靶向调控关系。Western blot检测E-cadherin、N-cadherin蛋白表达量。结果与癌旁组织比较,肺癌组织中circ_0103552的表达量升高(P<0.05),miR-1200的表达量降低(P<0.05);Circ_0103552下调或者过表达miR-1200削弱细胞活力、N-cadherin、克隆、侵袭和促进E-cadherin蛋白(P<0.05);circ_0103552可靶向miR-1200;下调miR-1200可逆转circ_0103552敲低对A549细胞增殖,迁移,侵袭的抑制作用以及对细胞凋亡的促进作用(P<0.05)。结论Circ_0103552通过靶向miR-1200促进肺癌细胞的进展。 展开更多
关键词 肺癌 circ_0103552 miR-1200 增殖 迁移 侵袭
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circFOXK2靶向miR-409-3p调控肺癌细胞的增殖、迁移及侵袭
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作者 周方 王猛 +2 位作者 程世钊 王峥 卢喜科 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期13-18,共6页
目的 探讨circFOXK2对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法 收集45例肺癌患者的癌组织和癌旁组织,采用qRT-PCR法检测组织中circFOXK2和miR-409-3p表达。体外培养肺癌细胞A549和H1299,双荧光素酶报告基因实验验证circFOXK2和... 目的 探讨circFOXK2对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法 收集45例肺癌患者的癌组织和癌旁组织,采用qRT-PCR法检测组织中circFOXK2和miR-409-3p表达。体外培养肺癌细胞A549和H1299,双荧光素酶报告基因实验验证circFOXK2和miR-409-3p的调控关系。转染circFOXK2小干扰RNA、miR-409-3p模拟物、或共转染circFOXK2小干扰RNA与miR-409-3p抑制剂至A549和H1299细胞。细胞增殖、迁移和侵袭用CCK-8法、克隆形成实验和Transwell分析。蛋白质印迹法检测细胞中E-cadherin和N-cadherin蛋白表达。结果 肺癌组织中circFOXK2水平明显上升(P<0.05),而miR-409-3p水平明显下降(P<0.05)。circFOXK2在A549和H1299细胞中靶向结合并负调控miR-409-3p。敲减circFOXK2或过表达miR-409-3p后,肺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力显著下降(均P<0.05),N-cadherin水平降低(P<0.05),而E-cadherin水平上升(P<0.05)。circFOXK2敲低对A549和H1299细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用可以被miR-409-3p抑制剂逆转。结论 circFOXK2在肺癌中表达升高,其通过靶向miR-409-3p促进肺癌细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 肺癌 circFOXK2 miR-409-3p 增殖 迁移 侵袭
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