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兼抗全蚀病和白粉病小麦新种质的创制与鉴定
被引量：
3
1
作者
祝秀亮
李钊
+5 位作者
杜丽璞
徐惠君
杨丽华
庄洪涛
马翎健
张增艳
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期2178-2184,共7页
TaLTP5是从小麦中分离到的一个脂质转移蛋白编码基因。利用基因枪介导法将TaLTP5表达载体pA25-TaLTP5转入抗白粉病的小麦品种扬麦18（含抗白粉病基因Pm21）中,旨在选育兼抗全蚀病和白粉病的小麦新种质。对转基因小麦T0~T3代植株中引入的...
TaLTP5是从小麦中分离到的一个脂质转移蛋白编码基因。利用基因枪介导法将TaLTP5表达载体pA25-TaLTP5转入抗白粉病的小麦品种扬麦18（含抗白粉病基因Pm21）中,旨在选育兼抗全蚀病和白粉病的小麦新种质。对转基因小麦T0~T3代植株中引入的TaLTP5基因进行分子检测和抗病性鉴定。PCR检测、Southern杂交分析结果表明,外源TaLTP5基因已转入、整合到3个转基因小麦株系的基因组中,并能稳定遗传;荧光定量RT-PCR分析以及全蚀病菌的接种与鉴定结果表明,与受体小麦扬麦18相比,这3个转基因小麦株系中TaLTP5表达量显著提高,其对全蚀病的抗性也明显增强。对3个转基因株系的Pm21分子标记和白粉病抗性鉴定表明,外源TaLTP5基因的导入没有影响受体小麦对白粉病抗性。本研究获得了兼抗全蚀病和白粉病小麦新种质。
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关键词
小麦脂质转移蛋白
TaLTP5
转基因小麦
全蚀病
白粉病
抗性
在线阅读
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职称材料
抗根腐病的转GmPGIP3基因小麦扬麦18的获得与鉴定
被引量：
7
2
作者
党良
王爱云
+4 位作者
徐惠君
祝秀亮
杜丽璞
邵艳军
张增艳
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期1833-1838,共6页
GmPGIP3是大豆的一种多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白,能够特异性地抑制部分病原真菌内切多聚半乳糖醛酸活性,从而减弱病原菌对植株的侵害。利用基因重组技术构建了GmPGIP3基因的单子叶植物表达载体pA25-GmPGIP3,通过基因枪介导法将pA25-GmPG...
GmPGIP3是大豆的一种多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白,能够特异性地抑制部分病原真菌内切多聚半乳糖醛酸活性,从而减弱病原菌对植株的侵害。利用基因重组技术构建了GmPGIP3基因的单子叶植物表达载体pA25-GmPGIP3,通过基因枪介导法将pA25-GmPGIP3转入小麦品种扬麦18中。对转GmPGIP3基因扬麦18的T0至T2代植株进行PCR、Southern杂交、半定量RT-PCR和荧光定量Q-RT-PCR分析,并对根腐病进行抗性鉴定。结果表明,GmPGIP3已转入扬麦18,并在转基因小麦中遗传、转录和表达;与受体材料相比,5个GmPGIP3过表达的转基因小麦株系对根腐病的抗性有明显提高。
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关键词
多聚半乳糖醛酸抑制蛋白
GmPGIP3
转基因小麦
分子检测
根腐病
抗性
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职称材料
小麦防御素基因TaPDF35的克隆与功能分析
被引量：
4
3
作者
王敏霞
祝秀亮
+1 位作者
罗美英
张增艳
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期925-932,共8页
从抗纹枯病小麦品种CI12633中克隆出一个小麦防御素基因TaPDF35,并对其表达特性及功能进行了分析。TaPDF35基因包含一个长为249 bp的开放阅读框(ORF,open reading frame),编码82个氨基酸组成的多肽TaPDF35。预测分析表明,TaPDF35能形成...
从抗纹枯病小麦品种CI12633中克隆出一个小麦防御素基因TaPDF35,并对其表达特性及功能进行了分析。TaPDF35基因包含一个长为249 bp的开放阅读框(ORF,open reading frame),编码82个氨基酸组成的多肽TaPDF35。预测分析表明,TaPDF35能形成由1个α螺旋和3股反向平行的β-折叠片组成的αβ(CSαβ)基序,αβ(CSαβ)基序由8个半胱氨酸形成的4个二硫键固定。TaPDF35的N端有一段27个氨基酸的信号肽。表达分析结果表明,TaPDF35基因在抗纹枯病小麦品种CI12633和山红麦中的表达量显著高于在感纹枯病小麦品种扬麦158和温麦6号中的表达量;该基因在小麦的叶鞘和茎中均有表达,且受纹枯病原菌诱导而上调表达。利用大麦条形花叶病毒(BSMV,barley stripe mosaic virus)诱导的基因沉默技术(VIGS,virus-induced gene silencing)降低抗纹枯病小麦品种CI12633中TaPDF35基因的转录水平,再接种纹枯病原菌进行纹枯病抗性鉴定。结果显示,与接种BSMV:GFP的CI12633对照植株相比,TaPDF35表达水平降低的CI12633植株对纹枯病的抗性显著降低,表明TaPDF35表达是小麦防御纹枯病反应所需的。
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关键词
小麦防御素TaPDF35
小麦纹枯病
抗病反应
病毒诱导的基因沉默
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职称材料
题名
兼抗全蚀病和白粉病小麦新种质的创制与鉴定
被引量：
3
1
作者
祝秀亮
李钊
杜丽璞
徐惠君
杨丽华
庄洪涛
马翎健
张增艳
机构
中国农业科学院作物科学研究所/农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程
西北农林科技大学农学院
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期2178-2184,共7页
基金
国家转基因生物新品种培育重大科技专项(2011ZX08002-001和2009ZX08002-006B)资助
文摘
TaLTP5是从小麦中分离到的一个脂质转移蛋白编码基因。利用基因枪介导法将TaLTP5表达载体pA25-TaLTP5转入抗白粉病的小麦品种扬麦18（含抗白粉病基因Pm21）中,旨在选育兼抗全蚀病和白粉病的小麦新种质。对转基因小麦T0~T3代植株中引入的TaLTP5基因进行分子检测和抗病性鉴定。PCR检测、Southern杂交分析结果表明,外源TaLTP5基因已转入、整合到3个转基因小麦株系的基因组中,并能稳定遗传;荧光定量RT-PCR分析以及全蚀病菌的接种与鉴定结果表明,与受体小麦扬麦18相比,这3个转基因小麦株系中TaLTP5表达量显著提高,其对全蚀病的抗性也明显增强。对3个转基因株系的Pm21分子标记和白粉病抗性鉴定表明,外源TaLTP5基因的导入没有影响受体小麦对白粉病抗性。本研究获得了兼抗全蚀病和白粉病小麦新种质。
关键词
小麦脂质转移蛋白
TaLTP5
转基因小麦
全蚀病
白粉病
抗性
Keywords
Wheat lipid transfer protein
TaLTP5
Transgenic wheat
Take-all
Powdery mildew
Resistance
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
抗根腐病的转GmPGIP3基因小麦扬麦18的获得与鉴定
被引量：
7
2
作者
党良
王爱云
徐惠君
祝秀亮
杜丽璞
邵艳军
张增艳
机构
农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程/农业部麦类生物学与遗传改良重点实验室
河北农业大学生命科学学院
中南林业科技大学生命科学与技术学院
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期1833-1838,共6页
基金
国家转基因生物新品种培育科技重大专项(2011ZX08002-001)资助
文摘
GmPGIP3是大豆的一种多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白,能够特异性地抑制部分病原真菌内切多聚半乳糖醛酸活性,从而减弱病原菌对植株的侵害。利用基因重组技术构建了GmPGIP3基因的单子叶植物表达载体pA25-GmPGIP3,通过基因枪介导法将pA25-GmPGIP3转入小麦品种扬麦18中。对转GmPGIP3基因扬麦18的T0至T2代植株进行PCR、Southern杂交、半定量RT-PCR和荧光定量Q-RT-PCR分析,并对根腐病进行抗性鉴定。结果表明,GmPGIP3已转入扬麦18,并在转基因小麦中遗传、转录和表达;与受体材料相比,5个GmPGIP3过表达的转基因小麦株系对根腐病的抗性有明显提高。
关键词
多聚半乳糖醛酸抑制蛋白
GmPGIP3
转基因小麦
分子检测
根腐病
抗性
Keywords
Polygalacturonase-inhibiting protein （PGIP）
GmPGIP3
Transgenic wheat
Molecular detection
Common root rot
Resistance
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
小麦防御素基因TaPDF35的克隆与功能分析
被引量：
4
3
作者
王敏霞
祝秀亮
罗美英
张增艳
机构
中国农业科学院作物科学研究所/农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程/农业部麦类生物学与遗传育种重点实验室
出处
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期925-932,共8页
基金
国家转基因生物新品种培育重大专项(2016ZX08002-001-004)
文摘
从抗纹枯病小麦品种CI12633中克隆出一个小麦防御素基因TaPDF35,并对其表达特性及功能进行了分析。TaPDF35基因包含一个长为249 bp的开放阅读框(ORF,open reading frame),编码82个氨基酸组成的多肽TaPDF35。预测分析表明,TaPDF35能形成由1个α螺旋和3股反向平行的β-折叠片组成的αβ(CSαβ)基序,αβ(CSαβ)基序由8个半胱氨酸形成的4个二硫键固定。TaPDF35的N端有一段27个氨基酸的信号肽。表达分析结果表明,TaPDF35基因在抗纹枯病小麦品种CI12633和山红麦中的表达量显著高于在感纹枯病小麦品种扬麦158和温麦6号中的表达量;该基因在小麦的叶鞘和茎中均有表达,且受纹枯病原菌诱导而上调表达。利用大麦条形花叶病毒(BSMV,barley stripe mosaic virus)诱导的基因沉默技术(VIGS,virus-induced gene silencing)降低抗纹枯病小麦品种CI12633中TaPDF35基因的转录水平,再接种纹枯病原菌进行纹枯病抗性鉴定。结果显示,与接种BSMV:GFP的CI12633对照植株相比,TaPDF35表达水平降低的CI12633植株对纹枯病的抗性显著降低,表明TaPDF35表达是小麦防御纹枯病反应所需的。
关键词
小麦防御素TaPDF35
小麦纹枯病
抗病反应
病毒诱导的基因沉默
Keywords
wheat defensin TaPDF35
wheat sharp eyespot
resistance response
virus-induced gene silencing
分类号
S435.121.4 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
兼抗全蚀病和白粉病小麦新种质的创制与鉴定
祝秀亮
李钊
杜丽璞
徐惠君
杨丽华
庄洪涛
马翎健
张增艳
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
抗根腐病的转GmPGIP3基因小麦扬麦18的获得与鉴定
党良
王爱云
徐惠君
祝秀亮
杜丽璞
邵艳军
张增艳
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
小麦防御素基因TaPDF35的克隆与功能分析
王敏霞
祝秀亮
罗美英
张增艳
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
4
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职称材料
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