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6-取代苯并噻唑-2-氨基硫代磷酸二烷基酯的合成
被引量：
4
1
作者
石博杰
陈茹玉
黄有
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第8期1458-1460,M004,共4页
用 6-位取代的 2 -氨基苯并噻唑与三氯硫磷反应 ,合成了 3个苯并噻唑 -2 -氨基硫代磷酰二氯 ,并由此合成了 9个苯并噻唑 -2 -氨基硫代磷酸二烷基酯 .讨论了苯并噻唑环上取代基对反应的影响和产物中硫代磷酸酯的烷基的空间效应对反应的影...
用 6-位取代的 2 -氨基苯并噻唑与三氯硫磷反应 ,合成了 3个苯并噻唑 -2 -氨基硫代磷酰二氯 ,并由此合成了 9个苯并噻唑 -2 -氨基硫代磷酸二烷基酯 .讨论了苯并噻唑环上取代基对反应的影响和产物中硫代磷酸酯的烷基的空间效应对反应的影响 .所合成的部分化合物对人喉鳞状细胞癌 ( Hep-2 )具有一定的抑制能力 .
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关键词
6-取代2-氨基苯并噻唑
硫代磷酰二氯
6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯
人喉鳞状癌
细胞(Hep-2)
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职称材料
溴胺酸Ullmann缩合反应工艺
被引量：
1
2
作者
费学宁
杨少斌
+2 位作者
刘丽娟
石博杰
张宝莲
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期1136-1139,共4页
采用强酸阳离子交换树脂-乙醇-铜粉催化体系代替传统工艺中硫酸-水-铜粉催化体系,对溴胺酸进行Ullmann缩合反应。考察了强酸离子交换树脂用量、有机溶剂种类及反应温度等因素对反应收率的影响。结果表明,在V(乙醇)∶V(水)=9∶1介质中,...
采用强酸阳离子交换树脂-乙醇-铜粉催化体系代替传统工艺中硫酸-水-铜粉催化体系,对溴胺酸进行Ullmann缩合反应。考察了强酸离子交换树脂用量、有机溶剂种类及反应温度等因素对反应收率的影响。结果表明,在V(乙醇)∶V(水)=9∶1介质中,在溴胺酸、铜粉存在下,树脂用量为16g/L,在70℃下反应3h,溴胺酸缩合产物收率可达94.0%。反应中所使用的离子交换树脂、铜粉和乙醇均可回收再利用,强酸离子交换树脂重复使用5次后其催化活性仍未降低;乙醇回收率可达70%～80%,铜粉的回收率可达85%～90%。
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关键词
强酸型离子交换树脂
Ullmann缩合
氨基溴蒽醌磺酸钠
C.I颜料红177中间体
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职称材料
烯丙基酚类衍生物的简便合成
被引量：
1
3
作者
费学宁
张宝莲
+1 位作者
石博杰
David J.Bergc
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期221-223,共3页
在甲苯和水非均相介质中,以4-甲基苯酚及烯丙基溴为初始原料,在过量氢氧化钠及相转移催化剂作用下,于70℃反应24 h可得到收率较高的取代4-甲基苯基烯丙基醚,经过C laisen重排,醚化和再次C laisen重排反应得到化合物(Ⅳ)。研究发现,在上...
在甲苯和水非均相介质中,以4-甲基苯酚及烯丙基溴为初始原料,在过量氢氧化钠及相转移催化剂作用下,于70℃反应24 h可得到收率较高的取代4-甲基苯基烯丙基醚,经过C laisen重排,醚化和再次C laisen重排反应得到化合物(Ⅳ)。研究发现,在上述醚化反应条件下,当反应时间为72 h时,在同一非均相体系中,同时得到化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)和(Ⅲ),其收率分别为29%、50%和11%。化合物(Ⅲ)经C laisen重排得到化合物(Ⅳ)。
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关键词
相转移催化
CLAISEN重排
甲基二烯丙基苯酚
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职称材料
题名
6-取代苯并噻唑-2-氨基硫代磷酸二烷基酯的合成
被引量：
4
1
作者
石博杰
陈茹玉
黄有
机构
南开大学元素有机化学研究所
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第8期1458-1460,M004,共4页
基金
国家自然科学基金 (批准号 :2 0 172 0 2 7)资助
文摘
用 6-位取代的 2 -氨基苯并噻唑与三氯硫磷反应 ,合成了 3个苯并噻唑 -2 -氨基硫代磷酰二氯 ,并由此合成了 9个苯并噻唑 -2 -氨基硫代磷酸二烷基酯 .讨论了苯并噻唑环上取代基对反应的影响和产物中硫代磷酸酯的烷基的空间效应对反应的影响 .所合成的部分化合物对人喉鳞状细胞癌 ( Hep-2 )具有一定的抑制能力 .
关键词
6-取代2-氨基苯并噻唑
硫代磷酰二氯
6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯
人喉鳞状癌
细胞(Hep-2)
Keywords
6-Substituted-2-amino-benzothiazole
Thiophosphoryl chloride
6-Substituted-benzothiaze-2-yl-amino-dialkyl-thiophosphates
Humanlaryngocarcinoma(Hep-2)
分类号
O626 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
溴胺酸Ullmann缩合反应工艺
被引量：
1
2
作者
费学宁
杨少斌
刘丽娟
石博杰
张宝莲
机构
天津城市建设学院材料科学与工程系
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期1136-1139,共4页
基金
教育部科学技术重点资助项目(205013)
文摘
采用强酸阳离子交换树脂-乙醇-铜粉催化体系代替传统工艺中硫酸-水-铜粉催化体系,对溴胺酸进行Ullmann缩合反应。考察了强酸离子交换树脂用量、有机溶剂种类及反应温度等因素对反应收率的影响。结果表明,在V(乙醇)∶V(水)=9∶1介质中,在溴胺酸、铜粉存在下,树脂用量为16g/L,在70℃下反应3h,溴胺酸缩合产物收率可达94.0%。反应中所使用的离子交换树脂、铜粉和乙醇均可回收再利用,强酸离子交换树脂重复使用5次后其催化活性仍未降低;乙醇回收率可达70%～80%,铜粉的回收率可达85%～90%。
关键词
强酸型离子交换树脂
Ullmann缩合
氨基溴蒽醌磺酸钠
C.I颜料红177中间体
Keywords
strong acid ion exchange resins, Ullmann condensation, amino-bromoanthraquinone-sulfonic sodium, C. I pigment red 177 intermediate
分类号
O625 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
烯丙基酚类衍生物的简便合成
被引量：
1
3
作者
费学宁
张宝莲
石博杰
David J.Bergc
机构
天津城市建设学院材料科学与工程系
University of Victoria
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期221-223,共3页
文摘
在甲苯和水非均相介质中,以4-甲基苯酚及烯丙基溴为初始原料,在过量氢氧化钠及相转移催化剂作用下,于70℃反应24 h可得到收率较高的取代4-甲基苯基烯丙基醚,经过C laisen重排,醚化和再次C laisen重排反应得到化合物(Ⅳ)。研究发现,在上述醚化反应条件下,当反应时间为72 h时,在同一非均相体系中,同时得到化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)和(Ⅲ),其收率分别为29%、50%和11%。化合物(Ⅲ)经C laisen重排得到化合物(Ⅳ)。
关键词
相转移催化
CLAISEN重排
甲基二烯丙基苯酚
Keywords
phase transfer catalysis, Claisen rearrangement, methyldiallyl phenol, allylphenol derivatives
分类号
O625 [理学—有机化学]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
6-取代苯并噻唑-2-氨基硫代磷酸二烷基酯的合成
石博杰
陈茹玉
黄有
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
溴胺酸Ullmann缩合反应工艺
费学宁
杨少斌
刘丽娟
石博杰
张宝莲
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
烯丙基酚类衍生物的简便合成
费学宁
张宝莲
石博杰
David J.Bergc
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
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职称材料
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