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新免疫抑制剂康乐霉素C的开发研究
被引量:
1
1
作者
王南金
白硕可
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期315-318,共4页
目的 探索从微生物代谢产物中寻找新药。方法 应用分离纯化理论获取新化合物并进行药效学和急性毒性试验及工业化的条件试验。结果 得到了康乐霉素 A(K-A)、康乐霉素 C(K-C)、康乐霉素 D(K-D)、康乐霉素 M(K-M) 4种全新化合物 ,K-C...
目的 探索从微生物代谢产物中寻找新药。方法 应用分离纯化理论获取新化合物并进行药效学和急性毒性试验及工业化的条件试验。结果 得到了康乐霉素 A(K-A)、康乐霉素 C(K-C)、康乐霉素 D(K-D)、康乐霉素 M(K-M) 4种全新化合物 ,K-C进入工业化生产阶段的研究。结论 从微生物代谢产物中寻找新药是一种可行的方法。
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关键词
康乐霉素C
分离
纯化
免疫抑制剂
开发
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职称材料
康乐霉素C的稳定性及其提炼工艺改进
2
作者
白硕可
王南金
+1 位作者
郑焕荣
孙承航
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期306-308,共3页
康乐霉素 C是从地中海诺卡氏菌康乐变种 1747- 6 4中分离得到的一个免疫抑制剂 ,其结构中的C6 a- C1 2 a键在使用硅胶柱层析的提取纯化过程中易氧化。改用 HP- 2 0树脂进行分离纯化 ,可明显降低氧化 ,且康乐霉素 C在 HP- 2 0柱后收率大...
康乐霉素 C是从地中海诺卡氏菌康乐变种 1747- 6 4中分离得到的一个免疫抑制剂 ,其结构中的C6 a- C1 2 a键在使用硅胶柱层析的提取纯化过程中易氧化。改用 HP- 2 0树脂进行分离纯化 ,可明显降低氧化 ,且康乐霉素 C在 HP- 2 0柱后收率大于 80 %。
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关键词
康乐霉素C
稳定性
HP-20树脂
工艺改进
提炼工艺
免疫抑制剂
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职称材料
脱氧新羟曲霉酸的分离纯化和结构鉴定
3
作者
刘伟
黄明玉
+7 位作者
田德峰
杨媛
白硕可
巫晔翔
余利岩
洪斌
姜威
司书毅
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期11-13,29,共4页
目的研究曲霉菌2101发酵液中上调高密度脂蛋白受体表达的活性成分。方法利用大孔吸附树脂对发酵液中活性成分进行吸附和分步洗脱,用制备高效液相色谱进行精制,紫外、红外、高分辨质谱和核磁共振进行波谱分析。结果分离得到一个纯化合物2...
目的研究曲霉菌2101发酵液中上调高密度脂蛋白受体表达的活性成分。方法利用大孔吸附树脂对发酵液中活性成分进行吸附和分步洗脱,用制备高效液相色谱进行精制,紫外、红外、高分辨质谱和核磁共振进行波谱分析。结果分离得到一个纯化合物2101C。结论经波谱分析,2101C为一新结构的化合物脱氧新羟曲霉酸。
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关键词
高密度脂蛋白受体表达上调剂
曲霉菌2101
2101C
脱氧新羟曲霉酸
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职称材料
康乐霉素C还原酶的初步研究
4
作者
周建琴
王南金
+1 位作者
高荣梅
白硕可
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期126-128,共3页
利用康乐霉素 C(简称 K- C)产生菌地中海诺卡氏菌康乐变种 U1 5- S- 1建立了产酶的发酵培养基和工艺条件 ,确定了康乐霉素 C在发酵过程中产生还原酶系 ,可以还原 SF2 315 A成为康乐霉素 C,且阻遏了康乐霉素 C的氧化 。
关键词
地中海诺卡氏菌康乐变种
康乐霉素C
还原酶
免疫抑制剂
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职称材料
题名
新免疫抑制剂康乐霉素C的开发研究
被引量:
1
1
作者
王南金
白硕可
机构
中国协和医科大学医药生物技术研究所
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期315-318,共4页
基金
国家新药研究基金 (0 3 7)资助
文摘
目的 探索从微生物代谢产物中寻找新药。方法 应用分离纯化理论获取新化合物并进行药效学和急性毒性试验及工业化的条件试验。结果 得到了康乐霉素 A(K-A)、康乐霉素 C(K-C)、康乐霉素 D(K-D)、康乐霉素 M(K-M) 4种全新化合物 ,K-C进入工业化生产阶段的研究。结论 从微生物代谢产物中寻找新药是一种可行的方法。
关键词
康乐霉素C
分离
纯化
免疫抑制剂
开发
Keywords
Kanglemycin C
Theory of isolation
Purification
Development
分类号
TQ465 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
康乐霉素C的稳定性及其提炼工艺改进
2
作者
白硕可
王南金
郑焕荣
孙承航
机构
中国医学科学院协和医科大学医药生物技术研究所
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期306-308,共3页
文摘
康乐霉素 C是从地中海诺卡氏菌康乐变种 1747- 6 4中分离得到的一个免疫抑制剂 ,其结构中的C6 a- C1 2 a键在使用硅胶柱层析的提取纯化过程中易氧化。改用 HP- 2 0树脂进行分离纯化 ,可明显降低氧化 ,且康乐霉素 C在 HP- 2 0柱后收率大于 80 %。
关键词
康乐霉素C
稳定性
HP-20树脂
工艺改进
提炼工艺
免疫抑制剂
分类号
R979.5 [医药卫生—药品]
TQ460.6 [化学工程—制药化工]
在线阅读
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职称材料
题名
脱氧新羟曲霉酸的分离纯化和结构鉴定
3
作者
刘伟
黄明玉
田德峰
杨媛
白硕可
巫晔翔
余利岩
洪斌
姜威
司书毅
机构
中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期11-13,29,共4页
基金
国家自然科学基金面上项目(30472026)
十一五"重大新药创制"国家科技重大专项(2009ZX09301-003)
"十一五"国家科技支撑计划(2008BAI64B02)资助
文摘
目的研究曲霉菌2101发酵液中上调高密度脂蛋白受体表达的活性成分。方法利用大孔吸附树脂对发酵液中活性成分进行吸附和分步洗脱,用制备高效液相色谱进行精制,紫外、红外、高分辨质谱和核磁共振进行波谱分析。结果分离得到一个纯化合物2101C。结论经波谱分析,2101C为一新结构的化合物脱氧新羟曲霉酸。
关键词
高密度脂蛋白受体表达上调剂
曲霉菌2101
2101C
脱氧新羟曲霉酸
Keywords
HDL receptor expression upregulator
Aspergillus sp. 2101
2101C
Desoxyneohydroxyaspergillic acid
分类号
R978.7 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
康乐霉素C还原酶的初步研究
4
作者
周建琴
王南金
高荣梅
白硕可
机构
中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期126-128,共3页
文摘
利用康乐霉素 C(简称 K- C)产生菌地中海诺卡氏菌康乐变种 U1 5- S- 1建立了产酶的发酵培养基和工艺条件 ,确定了康乐霉素 C在发酵过程中产生还原酶系 ,可以还原 SF2 315 A成为康乐霉素 C,且阻遏了康乐霉素 C的氧化 。
关键词
地中海诺卡氏菌康乐变种
康乐霉素C
还原酶
免疫抑制剂
分类号
R979.5 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新免疫抑制剂康乐霉素C的开发研究
王南金
白硕可
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
康乐霉素C的稳定性及其提炼工艺改进
白硕可
王南金
郑焕荣
孙承航
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
脱氧新羟曲霉酸的分离纯化和结构鉴定
刘伟
黄明玉
田德峰
杨媛
白硕可
巫晔翔
余利岩
洪斌
姜威
司书毅
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
康乐霉素C还原酶的初步研究
周建琴
王南金
高荣梅
白硕可
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
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