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小麦盐应答基因TaSR1的生物信息学鉴定及表达验证 被引量:2
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作者 白子彧 丁博 +5 位作者 李杨 陈小强 李迎霞 杜亚军 郭雨 谢晓东 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期307-311,共5页
为发掘小麦盐应答相关基因,利用Genevestigator在线生物信息学程序,分析了25个试验中118个样品的盐胁迫试验的转录组数据,筛选到2个盐应答候选基因。以中国春小麦为试验材料,将其三叶一心期幼苗根系置于200mmol·L^(-1)的NaCl溶液中... 为发掘小麦盐应答相关基因,利用Genevestigator在线生物信息学程序,分析了25个试验中118个样品的盐胁迫试验的转录组数据,筛选到2个盐应答候选基因。以中国春小麦为试验材料,将其三叶一心期幼苗根系置于200mmol·L^(-1)的NaCl溶液中,分别处理0、0.5、1、2、4和8h,分析候选基因的表达模式。结果表明,其中1个候选基因的表达模式与生物信息学分析结果相近,受盐胁迫诱导明显上调表达,命名为TaSR1。该基因编码区含有948个核苷酸,编码315个氨基酸。TaSR1蛋白含有KRTAP和PHA01732两个保守结构域,富含脯氨酸残基。 展开更多
关键词 小麦 生物信息学 盐应答基因 表达验证
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禾谷类作物T-DNA插入突变体库专用载体pBA9N的构建
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作者 丁博 白子彧 +3 位作者 王俊斌 李明 蒲鹏 谢晓东 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2014年第7期10-13,共4页
为进行小麦等禾谷类作物的突变体库构建,以pBRACT806载体为基本骨架,通过Gateway克隆技术,将选择标记基因NptⅡ,置于玉米ubiquitin启动子的控制之下,构建了pBA9N载体。该载体适于在单子叶植物中进行遗传转化,且小仅有6 478bp,易于操作;... 为进行小麦等禾谷类作物的突变体库构建,以pBRACT806载体为基本骨架,通过Gateway克隆技术,将选择标记基因NptⅡ,置于玉米ubiquitin启动子的控制之下,构建了pBA9N载体。该载体适于在单子叶植物中进行遗传转化,且小仅有6 478bp,易于操作;此载体与psoup载体共转化,保证了T-DNA片段高效整合到植物基因组中。应用该载体构建突变体群体,可稳定持续高效表达NptⅡ抗性标记基因,易于检测。 展开更多
关键词 禾谷类作物 pBA9N T-DNA 突变体库 ubiquitin启动子 NptⅡ基因
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