目的探讨贝那普利对肝纤维化大鼠NOX4和Nrf2的影响及其抗纤维化的机制。方法22只清洁级健康雄性SD大鼠随机分为3组:对照组6只,模型组和治疗组各8只。模型组和治疗组皮下注射40%四氯化碳油剂,建立大鼠肝纤维化模型,对照组予等剂量的油剂...目的探讨贝那普利对肝纤维化大鼠NOX4和Nrf2的影响及其抗纤维化的机制。方法22只清洁级健康雄性SD大鼠随机分为3组:对照组6只,模型组和治疗组各8只。模型组和治疗组皮下注射40%四氯化碳油剂,建立大鼠肝纤维化模型,对照组予等剂量的油剂皮下注射,均为2次/周,共8周;在造模同时,治疗组予贝那普利10 mg/(kg·d)灌胃,其余两组予等剂量生理盐水灌胃,共8周。免疫组织化学法测定肝组织中NOX4和Nrf2的水平。结果与对照组相比,模型组肝组织中NOX4和Nrf2阳性蛋白的平均光密度值升高(NOX4:0.095±0.008 vs 0.212±0.007;Nrf2:0.073±0.005 vs 0.154±0.008),差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,治疗组肝组织NOX4阳性蛋白平均光密度值降低(0.212±0.007 vs 0.150±0.004),Nrf2阳性蛋白平均光密度值升高(0.154±0.008 vs 0.177±0.007),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论贝那普利可能通过降低NOX4的水平和升高Nrf2的水平减轻肝纤维化的程度。展开更多
文摘目的探讨贝那普利对肝纤维化大鼠NOX4和Nrf2的影响及其抗纤维化的机制。方法22只清洁级健康雄性SD大鼠随机分为3组:对照组6只,模型组和治疗组各8只。模型组和治疗组皮下注射40%四氯化碳油剂,建立大鼠肝纤维化模型,对照组予等剂量的油剂皮下注射,均为2次/周,共8周;在造模同时,治疗组予贝那普利10 mg/(kg·d)灌胃,其余两组予等剂量生理盐水灌胃,共8周。免疫组织化学法测定肝组织中NOX4和Nrf2的水平。结果与对照组相比,模型组肝组织中NOX4和Nrf2阳性蛋白的平均光密度值升高(NOX4:0.095±0.008 vs 0.212±0.007;Nrf2:0.073±0.005 vs 0.154±0.008),差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,治疗组肝组织NOX4阳性蛋白平均光密度值降低(0.212±0.007 vs 0.150±0.004),Nrf2阳性蛋白平均光密度值升高(0.154±0.008 vs 0.177±0.007),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论贝那普利可能通过降低NOX4的水平和升高Nrf2的水平减轻肝纤维化的程度。
