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我国制造业上市公司财务危机预警研究
被引量：
2
1
作者
余杰
田康乐
《会计之友》
北大核心
2014年第30期73-75,共3页
文章以制造业上市公司为例,选取2010—2012年首次被ST的公司及其配对公司作为样本,前两年样本用于建模,第三年用于检验,设计从财务和公司治理两个角度出发的财务危机预警指标,并从中筛选出预警能力较强的指标,通过因子分析提取公共因子...
文章以制造业上市公司为例,选取2010—2012年首次被ST的公司及其配对公司作为样本,前两年样本用于建模,第三年用于检验,设计从财务和公司治理两个角度出发的财务危机预警指标,并从中筛选出预警能力较强的指标,通过因子分析提取公共因子后构建Logistic回归模型,其回代与预测准确率分别为79.41%和78.57%。
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关键词
制造业上市公司
财务危机预警指标
因子分析
LOGISTIC回归
预警模型
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职称材料
基于狂犬病病毒重组蛋白的ELISA检测方法比较研究
2
作者
程朝飞
宫苗苗
+4 位作者
田康乐
王勇
赵占中
史利军
李刚
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期1925-1930,共6页
原核表达狂犬病病毒的基质蛋白(M),并以此作为包被抗原建立间接ELISA检测方法,与以狂犬病病毒磷蛋白(P)作为包被抗原建立的间接ELISA方法进行比较。根据GenBank中公布的狂犬病病毒LEP-Flury株M基因序列设计特异性引物并引入SmaⅠ和Not...
原核表达狂犬病病毒的基质蛋白(M),并以此作为包被抗原建立间接ELISA检测方法,与以狂犬病病毒磷蛋白(P)作为包被抗原建立的间接ELISA方法进行比较。根据GenBank中公布的狂犬病病毒LEP-Flury株M基因序列设计特异性引物并引入SmaⅠ和NotⅠ酶切位点,经RT-PCR扩增得到目的基因,连接pCR 2.1载体,构建重组质粒pCR-RV-M,重组质粒用SmaⅠ和NotⅠ进行双酶切,酶切产物定向克隆至原核表达载体pGEX-6P-1中,构建重组表达载体pGEX-RV-M。将重组表达载体转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,使用IPTG诱导表达目的蛋白,SDS-PAGE分析表明蛋白表达量较大,且主要以可溶性的形式表达。亲和层析纯化目的蛋白,Westernblot表明融合蛋白具有良好的反应原性,使用纯化的融合蛋白作为包被抗原建立了间接ELISA方法并检测了95份血清,同时使用带有His标签的重组狂犬病病毒磷蛋白P(RV-His-P)建立的ELISA方法和商品化的ELISA试剂盒检测该血清。结果表明:与商品化的以全病毒作为包被抗原的ELISA检测试剂盒相比,使用重组P蛋白作为包被抗原建立的间接ELISA检测方法具有更高的符合率,能够代替全病毒作为诊断抗原建立检测方法。
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关键词
狂犬病病毒
基质蛋白M
原核表达
间接ELISA
磷蛋白P
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职称材料
题名
我国制造业上市公司财务危机预警研究
被引量：
2
1
作者
余杰
田康乐
机构
重庆邮电大学
出处
《会计之友》
北大核心
2014年第30期73-75,共3页
文摘
文章以制造业上市公司为例,选取2010—2012年首次被ST的公司及其配对公司作为样本,前两年样本用于建模,第三年用于检验,设计从财务和公司治理两个角度出发的财务危机预警指标,并从中筛选出预警能力较强的指标,通过因子分析提取公共因子后构建Logistic回归模型,其回代与预测准确率分别为79.41%和78.57%。
关键词
制造业上市公司
财务危机预警指标
因子分析
LOGISTIC回归
预警模型
分类号
F275 [经济管理—企业管理]
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职称材料
题名
基于狂犬病病毒重组蛋白的ELISA检测方法比较研究
2
作者
程朝飞
宫苗苗
田康乐
王勇
赵占中
史利军
李刚
机构
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所动物营养学国家重点实验室
中国农业大学动物医学院
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第12期1925-1930,共6页
基金
国家高技术研究发展计划(863计划)(2008AA10Z411)
北京市科委项目(Z07010501780701)
+1 种基金
国家公益行业项目(20083014
200903037-2)
文摘
原核表达狂犬病病毒的基质蛋白(M),并以此作为包被抗原建立间接ELISA检测方法,与以狂犬病病毒磷蛋白(P)作为包被抗原建立的间接ELISA方法进行比较。根据GenBank中公布的狂犬病病毒LEP-Flury株M基因序列设计特异性引物并引入SmaⅠ和NotⅠ酶切位点,经RT-PCR扩增得到目的基因,连接pCR 2.1载体,构建重组质粒pCR-RV-M,重组质粒用SmaⅠ和NotⅠ进行双酶切,酶切产物定向克隆至原核表达载体pGEX-6P-1中,构建重组表达载体pGEX-RV-M。将重组表达载体转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,使用IPTG诱导表达目的蛋白,SDS-PAGE分析表明蛋白表达量较大,且主要以可溶性的形式表达。亲和层析纯化目的蛋白,Westernblot表明融合蛋白具有良好的反应原性,使用纯化的融合蛋白作为包被抗原建立了间接ELISA方法并检测了95份血清,同时使用带有His标签的重组狂犬病病毒磷蛋白P(RV-His-P)建立的ELISA方法和商品化的ELISA试剂盒检测该血清。结果表明:与商品化的以全病毒作为包被抗原的ELISA检测试剂盒相比,使用重组P蛋白作为包被抗原建立的间接ELISA检测方法具有更高的符合率,能够代替全病毒作为诊断抗原建立检测方法。
关键词
狂犬病病毒
基质蛋白M
原核表达
间接ELISA
磷蛋白P
Keywords
rabies virus
matrix protein
prokaryotic expressiomindirect ELISA
phosphoprotein （P）
分类号
S855.3 [农业科学—临床兽医学]
S858.292 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
我国制造业上市公司财务危机预警研究
余杰
田康乐
《会计之友》
北大核心
2014
2
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职称材料
2
基于狂犬病病毒重组蛋白的ELISA检测方法比较研究
程朝飞
宫苗苗
田康乐
王勇
赵占中
史利军
李刚
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
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