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蓝舌病病毒VP7蛋白的原核表达及免疫原性鉴定 被引量:5
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作者 贾赟 王贞钧 +5 位作者 孙铭英 张雪 张永宁 栾慎顺 王全凯 孙颖杰 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第8期2000-2005,共6页
为获得蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV)25型的VP7原核表达蛋白,本试验以蓝舌病病毒重组质粒为模板,PCR扩增VP7基因,将其克隆于pET-24b(+)表达载体中,获得pET-24b-BTV-VP7重组质粒。经酶切和测序鉴定后,转化大肠杆菌BL21(DE3)受体菌,I... 为获得蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV)25型的VP7原核表达蛋白,本试验以蓝舌病病毒重组质粒为模板,PCR扩增VP7基因,将其克隆于pET-24b(+)表达载体中,获得pET-24b-BTV-VP7重组质粒。经酶切和测序鉴定后,转化大肠杆菌BL21(DE3)受体菌,IPTG诱导表达His-BTV-VP7蛋白。在变性条件下用镍亲和层析柱纯化His-BTV-VP7蛋白,经Western blotting及ELISA鉴定其免疫原性。结果显示,His-BTV-VP7蛋白以包涵体形式表达,大小约为40ku;Western blotting和ELISA检测此原核表达蛋白能与山羊阳性血清发生特异性反应,具有良好的免疫原性。本研究为后续建立蛋白芯片检测方法奠定了基础。 展开更多
关键词 蓝舌病病毒 原核表达 WESTERN BLOTTING ELISA
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施马伦贝格病及其检测技术研究进展
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作者 王贞钧 孙颖杰 +5 位作者 贾赟 张小飞 王全凯 刘钊 张雪 栾慎顺 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第10期237-240,共4页
作者从病原学、流行病学、诊断及预防措施等方面,对2011年秋欧洲大部分地区暴发的新型传染病——施马伦贝格病进行全面综述,重点总结了此病的诊断方法,为对此病的发病机理、感染机制和其他新型检测技术的深入研究奠定基础。
关键词 施马伦贝格病毒 病原学 流行病学 诊断 防御措施
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