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龙脷叶中天然产物sauropunol A-D的全合成
被引量：
1
1
作者
王子豪
王诚倩
+2 位作者
徐进宜
吴晓明
谢唯佳
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期432-439,共8页
Sauropunol A-D是从中药龙脷叶中分离出的具有2-脱氧-3,6脱水呋喃己糖(苷)结构的化学成分,具有潜在抗炎、抗菌等生物活性。以2-脱氧-D-阿拉伯己糖为起始原料,经多步反应获得3,5-位以对甲氧基苄基保护的伯醇中间体,对其进行三氟甲磺酰化...
Sauropunol A-D是从中药龙脷叶中分离出的具有2-脱氧-3,6脱水呋喃己糖(苷)结构的化学成分,具有潜在抗炎、抗菌等生物活性。以2-脱氧-D-阿拉伯己糖为起始原料,经多步反应获得3,5-位以对甲氧基苄基保护的伯醇中间体,对其进行三氟甲磺酰化所得的三氟甲磺酸酯中间体会自动引发分子内关环反应从而构建2-脱氧-3,6-脱水-D-葡萄糖呋喃糖苷骨架结构。经脱保护反应,最终合成了sauropunol A,B和C/D,总产率分别为21%,5%和17%(互变异构体sauropunol C/D)。基于前期文献报道,对这4个化合物(sauropunol A-D)的结构进行了确证。
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关键词
龙脷叶
sauropunolA-D
3
6-脱水己糖结构
分子内环化反应
天然产物
全合成
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职称材料
题名
龙脷叶中天然产物sauropunol A-D的全合成
被引量：
1
1
作者
王子豪
王诚倩
徐进宜
吴晓明
谢唯佳
机构
中国药科大学药物科学研究院
中国药科大学药物化学教研室
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期432-439,共8页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.81473081
No.81673312)~~
文摘
Sauropunol A-D是从中药龙脷叶中分离出的具有2-脱氧-3,6脱水呋喃己糖(苷)结构的化学成分,具有潜在抗炎、抗菌等生物活性。以2-脱氧-D-阿拉伯己糖为起始原料,经多步反应获得3,5-位以对甲氧基苄基保护的伯醇中间体,对其进行三氟甲磺酰化所得的三氟甲磺酸酯中间体会自动引发分子内关环反应从而构建2-脱氧-3,6-脱水-D-葡萄糖呋喃糖苷骨架结构。经脱保护反应,最终合成了sauropunol A,B和C/D,总产率分别为21%,5%和17%(互变异构体sauropunol C/D)。基于前期文献报道,对这4个化合物(sauropunol A-D)的结构进行了确证。
关键词
龙脷叶
sauropunolA-D
3
6-脱水己糖结构
分子内环化反应
天然产物
全合成
Keywords
Sauropus rostrotus
sauropunol A-D
3, 6-anhydrohexosides
intramolecular cyclization
natural prod-ucts
total synthesis
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
龙脷叶中天然产物sauropunol A-D的全合成
王子豪
王诚倩
徐进宜
吴晓明
谢唯佳
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
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