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《纯合子家族性高胆固醇血症早期筛查与管理中国专家共识(2024年)》要点解读
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作者 吴慧 王绿娅 +1 位作者 李嘉璐 张俊 《中国全科医学》 北大核心 2025年第36期4535-4540,4557,共7页
家族性高胆固醇血症(FH)是严重的遗传代谢病,其中纯合子FH(HoFH)罕见且严重。早期筛查及诊治可很大程度改善患者预后,但国内外对HoFH的识别和管理严重不足。近年来国际上已出台多个关于FH的指南和专家共识,但针对HoFH的专家共识较少。... 家族性高胆固醇血症(FH)是严重的遗传代谢病,其中纯合子FH(HoFH)罕见且严重。早期筛查及诊治可很大程度改善患者预后,但国内外对HoFH的识别和管理严重不足。近年来国际上已出台多个关于FH的指南和专家共识,但针对HoFH的专家共识较少。近期中华医学会检验医学分会等多学科专家联合发表了《纯合子家族性高胆固醇血症早期筛查与管理中国专家共识(2024年)》,明确了HoFH的早期筛查和诊断流程,更新优化了治疗策略。本文结合本团队的HoFH家系筛查工作对该共识五大要点进行详细解读,包括:(1)引入人工智能多维度优化HoFH早期筛查策略;(2)细化HoFH临床诊断标准,强化基因诊断协同重要性;(3)深化产前诊断与新生儿筛查的重要性;(4)关注植物固醇血症与HoFH的鉴别诊断;(5)更新优化HoFH治疗策略,分层设定低密度脂蛋白胆固醇治疗目标值。并结合筛查HoFH的实践提出以临床实践为驱动,聚焦HoFH长期管理,以期为我国HoFH的早期筛查与临床管理提供参考。 展开更多
关键词 纯合子家族性高胆固醇血症 早期筛查 诊断 管理 专家共识 解读
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综合医院血脂管理门诊模式建设探索与实践 被引量:1
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作者 张俊 罗雯 +2 位作者 王绿娅 杨娅 陈彦 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2024年第36期4527-4533,共7页
背景目前我国城乡居民死亡原因排名第一位的疾病仍然是心血管疾病,其中最主要的是动脉粥样硬化性心血管疾病,而低密度脂蛋白胆固醇升高是其主要危险因素。目的通过建立新型血脂管理门诊模式,分析新模式建立前后患者血脂异常的知晓率、... 背景目前我国城乡居民死亡原因排名第一位的疾病仍然是心血管疾病,其中最主要的是动脉粥样硬化性心血管疾病,而低密度脂蛋白胆固醇升高是其主要危险因素。目的通过建立新型血脂管理门诊模式,分析新模式建立前后患者血脂异常的知晓率、合理用药比例、患者依从性及用药达标率。方法2023-09-01—2024-02-28,南京医科大学附属苏州医院通过整合医学资源建立了基于科研项目为基础的综合医院血脂管理门诊模式。该模式以“血脂异常患者”门诊为载体,联动专科医生、全科医生对血脂异常患者开展规范化管理,优化就诊和随访流程,有效筛查血脂异常人群和诊断高脂血症患者并提供正确的治疗方法。结果纳入慢病管理的血脂异常患者人群由以往分散模式,转变为血脂管理门诊整体、规范、集中管理,且管理的患者人数较前显著增加。血脂管理门诊模式建立后,门诊初次就诊患者规范用药比例由25.3%(147/580)提升到30.3%(242/798),坚持用药比例由32.7%(190/580)提升到41.6%(332/798),用药达标率由15.8%(92/580)提升到22.5%(180/798)(P<0.05)。结论通过实施“全专结合”的血脂管理门诊模式,纳入慢病管理的血脂异常患者人数明显增加,患者规范用药比例、用药依从性和用药达标率有所提高。该模式既有利于科研项目实施,又能培养医学人才,有助于提高全科医生和研究生及规培生的科学研究能力和专业技术水平。 展开更多
关键词 高脂血症 动脉粥样硬化 心血管疾病 血脂异常 血脂管理 门诊医疗
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北京健康人群载脂蛋白B基因多态性及对血脂水平的影响 被引量:8
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作者 王绿娅 顾云 +4 位作者 吴桂贤 王薇 刘静 潘晓冬 吴兆苏 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期487-492,共6页
用聚合酶链反应技术(PCR)对北京地区246名无关汉族健康个体载脂蛋白B基因XbaI位点限制性片段长度多态性进行测定及其对血清脂质、载脂蛋白水平的关系进行研究。结果表明:北京汉族健康人群以X-X-纯合子为主要基因型,... 用聚合酶链反应技术(PCR)对北京地区246名无关汉族健康个体载脂蛋白B基因XbaI位点限制性片段长度多态性进行测定及其对血清脂质、载脂蛋白水平的关系进行研究。结果表明:北京汉族健康人群以X-X-纯合子为主要基因型,占95.12%;X+X-杂合型仅占4.88%,未见X+X+基因型,经计算符合Hardy-Weinberg平衡定律,具有群体代表性;少见的X+等位基因频率仅占0.024,显著低于欧美白种人(P<0.001);X+X+基因型个体平均血清总胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇及载脂蛋白B水平显著高于X-X-纯合型(P<0.05)。提示:载脂蛋白B基因XbaI位点上X+等位基因,在一定程度上影响体内脂质代谢,是血脂增高的内在易感因素。 展开更多
关键词 基因 动脉粥样硬化 载脂蛋白B 聚合酶链反应
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北京汉族人群载脂蛋白AI基因多态性与血脂水平关系的研究 被引量:4
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作者 王绿娅 顾云 +5 位作者 吴桂贤 王薇 刘军 潘晓冬 吴兆苏 郭秀枝 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期478-483,共6页
目的:探讨中国汉族人ApoAI基因变异特点及其与血脂水平的关系。方法:应用PCR技术对北京地区450名汉族人的载脂蛋白AI基因启动子(MspI1,-75bp)及第一内含子(MspI2,+83bp)两个MspI限制性片... 目的:探讨中国汉族人ApoAI基因变异特点及其与血脂水平的关系。方法:应用PCR技术对北京地区450名汉族人的载脂蛋白AI基因启动子(MspI1,-75bp)及第一内含子(MspI2,+83bp)两个MspI限制性片段长度多态性进行分析。结果:北京汉族人群ApoAI基因MspI1多态性以M1++和M1+-为主要基因型,M1-等位基因少见其频率为0259,男性显著低于女性(0220∶0294,P<005);北京汉族人群中少见的M1-等位基因频率显著高于文献报道的欧美白种人。汉族人具有M1--、M1+-基因型者与M1++基因型者比较,血清总胆固醇、甘油三酯水平显著降低(均为P<001)。ApoAI基因MspI2位点大多数为M2++基因型,M2-等位基因频率仅为0058,与其他人种比较未见明显差异;MspI2多态性对各血脂变量影响不明显。结论:1北京地区汉族人的ApoAI基因MspI1多态性频率分布于性别间存在差异,与欧美白种人有明显差异;推测M1-等位基因对血清总胆固醇和甘油三酯水平降低可能有一定影响;2MspI2多态性与其他人种间未见明显差异,其对各血脂变量影响不明显。 展开更多
关键词 载脂蛋白A类 基因多态性 血脂
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何首乌二苯乙烯苷降血脂作用机理研究 被引量:21
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作者 韩晓 吴成爱 +2 位作者 王伟 刘舒 王绿娅 《中华中医药学刊》 CAS 2008年第8期1687-1689,共3页
目的:探讨何首乌二苯乙烯苷(TSG)调节胆固醇代谢作用机制。方法:体外培养Bel-7402细胞株,待细胞长满80%后无血清培养基饥饿细胞24h,分别加入1、10、100μM的二苯乙烯苷及10μM的阿托伐他汀,RT-PCR检测给药24h后细胞内低密度脂蛋白受体(L... 目的:探讨何首乌二苯乙烯苷(TSG)调节胆固醇代谢作用机制。方法:体外培养Bel-7402细胞株,待细胞长满80%后无血清培养基饥饿细胞24h,分别加入1、10、100μM的二苯乙烯苷及10μM的阿托伐他汀,RT-PCR检测给药24h后细胞内低密度脂蛋白受体(LDLR)、β-羟β-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)、胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)、酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)的基因表达。结果:和空白对照组相比,二苯乙烯苷组能明显升高肝细胞表面LDLR的表达(P<0.05,P<0.01),二苯乙烯苷中、高剂量组与阳性药组相比无明显差异(P>0.05);二苯乙烯苷组与阳性药组均增加细胞HMGCOAR表达,各组之间无明显差异;阿托伐他汀组降低ACAT的表达(P<0.05),二苯乙烯苷组则无明显作用;阿托伐他汀组Cyp7A1表达高于二苯乙烯苷组,与对照组相比无显著性差异。结论:二苯乙烯苷可能是通过抑制细胞内胆固醇的合成及升高低密度脂蛋白受体的表达而起到降血脂作用。 展开更多
关键词 二苯乙烯苷 低密度脂蛋白受体 Bβ-羟基β-甲基戊二酰辅酶A还原酶 胆固醇7Α-羟化酶 酰基 辅酶A胆固醇酰基转移酶 胆固醇代谢
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中国人群家族性高胆固醇血症LDLR基因突变研究进展 被引量:20
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作者 代艳芳 孙立元 +1 位作者 张新波 王绿娅 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期1-8,共8页
家族性高胆固醇血症(Familial hypercholesterolemia,FH)主要是由于低密度脂蛋白受体(Low-density lipoprotein receptor,LDLR)基因突变导致的单基因显性遗传性疾病。FH患者LDLR基因突变导致细胞膜表面LDLR减少或缺如,机体代谢胆固醇能... 家族性高胆固醇血症(Familial hypercholesterolemia,FH)主要是由于低密度脂蛋白受体(Low-density lipoprotein receptor,LDLR)基因突变导致的单基因显性遗传性疾病。FH患者LDLR基因突变导致细胞膜表面LDLR减少或缺如,机体代谢胆固醇能力降低,血浆胆固醇增高并沉积在不同的组织和器官,常伴有全身黄色瘤和早发冠心病,因此FH也是最常见的严重代谢性疾病。世界范围内对LDLR基因突变的报道总共有1741种,经整理我国目前报道的140例FH指示病例,包括108种LDLR基因突变类型。文章对已报道的中国FH患者LDLR基因突变特点进行系统分析和综述,旨在为FH诊断治疗提供参考依据。 展开更多
关键词 高胆固醇血症 家族性 低密度脂蛋白受体 基因突变 中国人群
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ST段抬高型心肌梗死患者发生心功能不全的相关因素研究 被引量:8
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作者 李勇 吕树铮 +1 位作者 王绿娅 马临安 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期2150-2152,共3页
目的探讨ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者发生心功能不全的特点及其相关因素,以期提高STEMI患者的存活率。方法本研究是一个历时三年的回顾性队列研究。选取2007年1月—2010年1月连续收入的STEMI并行直接经皮冠状动脉介入术(PCI)的患... 目的探讨ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者发生心功能不全的特点及其相关因素,以期提高STEMI患者的存活率。方法本研究是一个历时三年的回顾性队列研究。选取2007年1月—2010年1月连续收入的STEMI并行直接经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者371例,其中男303例,女68例,平均年龄(56.1±11.7)岁。根据入院时心功能Killip分级,将STEMI患者分为轻度或无心功能不全组(Killip I~Ⅱ级)和重度心功能不全组(Kil-lipⅢ~Ⅳ级)。对两组患者的年龄、性别、既往心绞痛史、既往心梗史、高血压史、糖尿病史、吸烟史、心梗位置、单多支病变、罪犯血管、心梗时间距采血时间、三酰甘油、胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、糖化血红蛋白、纤维蛋白原、D-二聚体、尿素、肌酐、血钾、尿酸、血糖、白细胞、中性粒细胞百分比和血红蛋白等参数进行单因素分析和Logistic回归分析。结果两组患者的糖尿病史、尿素和肌酐等参数间差异有统计学意义(P〈0.10);最后进入回归方程的只有肌酐和糖尿病史(P〈0.05),贡献最大的是肌酐。结论肌酐水平高和糖尿病史是STEMI患者发生心功能不全的重要危险因素。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 心肌梗死 心功能不全 相关因素
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家族性高胆固醇血症纯合子患者冠状动脉及颈动脉血管病变的影像学分析——双源CT和高分辨MRI研究 被引量:7
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作者 于薇 张小洁 +2 位作者 王瑞 王绿娅 张兆琪 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第5期461-465,共5页
目的:评价家族性高胆固醇血症纯合子(HoFH)患者临床前期冠状动脉、颈动脉硬化(AS)病变的特征,探讨两大血管病变之间的相关性。材料和方法:9例HoFH患者(女4例,男5例,年龄16.00±3.17岁)分别行颈动脉高分辨MR成像和双源CT冠状动脉血... 目的:评价家族性高胆固醇血症纯合子(HoFH)患者临床前期冠状动脉、颈动脉硬化(AS)病变的特征,探讨两大血管病变之间的相关性。材料和方法:9例HoFH患者(女4例,男5例,年龄16.00±3.17岁)分别行颈动脉高分辨MR成像和双源CT冠状动脉血管造影。颈动脉和冠状动脉分节段进行分析并评分。Spearman相关分析用于评价颈动脉和冠状动脉评分之间的相关性。结果:9名患者均在颈动脉和冠状动脉见到AS病变。冠状动脉110个节段中,38个节段存在病变,34.2%位于右冠状动脉,65.8%位于左主干、左前降支和左回旋支。颈动脉54个节段中47个节段发现病变,颈内动脉和颈总动脉分叉是最常受累的节段。冠状动脉和颈动脉平均评分为5.89±2.20和7.22±1.99,两者之间具有显著的相关性(r=0.72,P=0.029)。结论:HoFH患者颈动脉和冠状动脉临床前期即可见动脉硬化病变。高分辨MR和多排CTA可作为HoFH患者的疗效评价和随访的重要方法。 展开更多
关键词 高胆固醇血症 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机 动脉粥样硬化
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经胸超声心动图联合双源CT评价纯合子型家族性高胆固醇血症患者主动脉根部钙化 被引量:3
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作者 张小杉 哈斯 +2 位作者 杨娅 李治安 王绿娅 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2012年第1期106-108,共3页
目的探讨TTE联合双源CT观察纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者主动脉根部钙化的价值及钙化斑块对主动脉及冠状动脉血流动力学的影响。方法采用TTE联合双源CT观察20例HoFH患者主动脉根部是否存在钙化、管腔狭窄情况及钙化斑块是否累... 目的探讨TTE联合双源CT观察纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者主动脉根部钙化的价值及钙化斑块对主动脉及冠状动脉血流动力学的影响。方法采用TTE联合双源CT观察20例HoFH患者主动脉根部是否存在钙化、管腔狭窄情况及钙化斑块是否累及冠状动脉开口,并测量冠状动脉血流速度储备(CFVR)。结果经TTE联合双源CT检查,20例患者均有主动脉根部钙化,其中10例患者因钙化斑块引起主动脉管腔狭窄。主动脉根部钙化斑块累及冠状动脉开口者CFVR为1.72±0.32,低于未累及冠状动脉开口者(2.23±0.26,P<0.05)。结论 TTE联合双源CT能准确评价HoFH患者主动脉根部钙化。 展开更多
关键词 纯合子 高胆固醇血症 主动脉 超声心动描记术 体层摄影术 X线计算机
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阿托伐他汀对小鼠实验性动脉粥样硬化病变形成的抑制作用 被引量:3
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作者 秦彦文 方微 +6 位作者 王绿娅 何继强 李晋生 杜兰平 潘晓冬 张云凤 王伟 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2006年第6期408-411,共4页
目的观察阿托伐他汀对载脂蛋白E基因缺陷(apoE-/-)小鼠实验性动脉粥样硬化(AS)病变形成及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响,探讨阿托伐他汀抑制AS病变形成的可能机制。方法将apoE-/-小鼠随机分为3组:阿托伐他汀高、低剂量组、模型... 目的观察阿托伐他汀对载脂蛋白E基因缺陷(apoE-/-)小鼠实验性动脉粥样硬化(AS)病变形成及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响,探讨阿托伐他汀抑制AS病变形成的可能机制。方法将apoE-/-小鼠随机分为3组:阿托伐他汀高、低剂量组、模型组(等量生理盐水),每组8只,给药第8周后全部处死。酶法检测血清脂质含量;比色法检测氧化指标一氧化氮(NO)、总抗氧化能力(TAC)及丙二醛(MDA);病理图像分析法测定主动脉AS斑块面积及其与管腔面积的比值;免疫组织化学染色方法测定主动脉壁VCAM-1表达。结果阿托伐他汀高、低剂量组与模型组apoE-/-小鼠比较显示:(1)阿托伐他汀(高、低剂量)可以显著降低总胆固醇、甘油三酯水平(P<0.01),升高高密度脂蛋白胆固醇水平(P<0.01);(2)明显增加血浆NO及TAC(P<0.01),减少MDA的生成(P<0.01);(3)阿托伐他汀可减少斑块面积与管腔面积比值(P<0.01);(4)阿托伐他汀可下调VCAM-1的表达(P<0.01)。结论阿托伐他汀可能通过调节apoE-/-小鼠血脂代谢、增强其抗氧化能力及下调主动脉壁VCAM-1表达,抑制apoE-/-小鼠AS病变形成的发展。 展开更多
关键词 动脉硬化 载脂蛋白E类 血管细胞粘附分子-1 抗胆固醇血症药 小鼠
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诱导血管平滑肌细胞FRP基因表达的机制研究 被引量:3
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作者 申华 王绿娅 +2 位作者 刘宇扬 王伟 刘舒 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第2期286-289,共4页
目的:细胞基质蛋白FRP(Follistatin related protein,FRP)具有调节细胞增殖与迁移的功能,探讨诱导体外培养血管平滑肌细胞表达FRP的机制研究。方法:分离培养脐动脉和人乳内动脉血管平滑肌细胞(vascularsmooth muscle cell,VSMC);确定植... 目的:细胞基质蛋白FRP(Follistatin related protein,FRP)具有调节细胞增殖与迁移的功能,探讨诱导体外培养血管平滑肌细胞表达FRP的机制研究。方法:分离培养脐动脉和人乳内动脉血管平滑肌细胞(vascularsmooth muscle cell,VSMC);确定植物雌激素类药物大豆苷元抑制VSMC增殖的最佳作用时间与浓度;鉴定雌激素受体α、β;给予大豆苷元、17-β雌二醇和雌激素受体完全阻断剂ICI182780刺激细胞,进行竞争性反转录PCR、Northern Blot和原位杂交探讨药物诱导FRP表达途径。结果:大豆苷元可抑制两种VSMC的增殖;脐动脉VSMC表达雌激素受体α,人乳内动脉VSMC表达受体α、β;大豆苷元和雌激素可显著诱导FRP在两种不同VSMC中的表达,ICI182780可抑制大豆苷元的诱导作用。结论:细胞基质蛋白FRP可被雌激素类药物通过其受体诱导。 展开更多
关键词 卵泡抑素相关蛋白 大豆苷原 雌激素 血管平滑肌
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血脂康在老年高脂血症患者中的应用 被引量:6
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作者 武文峰 吴月 +1 位作者 曾玉杰 王绿娅 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2020年第8期844-846,共3页
目的探讨使用血脂康治疗老年高脂血症患者的安全性及疗效。方法选择2017年9月~2018年10月在我院冠心病复查门诊就诊的老年高脂血症患者100例,随机分为对照组50例(阿托伐他汀20 mg,1次/晚),观察组50例(血脂康0.6 g,2次/d),治疗4周后,观察... 目的探讨使用血脂康治疗老年高脂血症患者的安全性及疗效。方法选择2017年9月~2018年10月在我院冠心病复查门诊就诊的老年高脂血症患者100例,随机分为对照组50例(阿托伐他汀20 mg,1次/晚),观察组50例(血脂康0.6 g,2次/d),治疗4周后,观察2组患者肝肾功能,肌酸激酶和血糖变化。结果治疗4周后,2组TC、LDL-C和TG水平较治疗前明显降低,其中观察组TC、LDL-C和TG水平较治疗前分别下降30.9%、28.2%和18.5%;对照组TC、LDL-C和TG水平较治疗前分别下降45.1%、40.5%和8.9%,均有统计学差异(P<0.05),治疗后观察组与对照组TC、TG和LDL-C水平比较,差异有统计学意义[(3.87±1.43)mmol/L vs(3.03±1.42)mmol/L,(1.20±0.31)mmol/L vs(1.38±0.39)mmol/L,(2.77±0.48)mmol/L vs(2.32±0.42)mmol/L,P<0.05]。2组治疗前后肌酐、丙氨酸转氨酶和肌酸激酶等比较,无显著差异(P>0.05)。结论老年高脂血症患者服用血脂康安全有效。 展开更多
关键词 高脂血症 血脂异常 安全 血脂康
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小鼠骨髓巨噬细胞过继性回输的体内示踪及其在高血压心脏损伤中的应用研究 被引量:4
13
作者 李玉琳 吴依娜 +5 位作者 张聪聪 阚晓玉 阿希 赵伟 王绿娅 杜杰 《首都医科大学学报》 CAS 2013年第3期391-397,共7页
目的通过增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)转基因和CD45.1两种工具小鼠,进行小鼠骨髓巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages,BMM)过继性回输后体内示踪的研究。利用小鼠高血压模型,观察回输BMM对高血... 目的通过增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)转基因和CD45.1两种工具小鼠,进行小鼠骨髓巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages,BMM)过继性回输后体内示踪的研究。利用小鼠高血压模型,观察回输BMM对高血压心脏损伤的作用。方法以EGFP转基因小鼠为供体,分离骨髓细胞,以巨噬细胞集落刺激因子诱导制备骨髓巨噬细胞。尾静脉回输EGFP+BMM到野生型小鼠。受体小鼠分2组:①实验组:每只注射2×106EGFP+BMM;②对照组:注射等体积磷酸盐缓冲液(PBS)。术后1、7 d观察受体小鼠外周血中EGFP+细胞存活和比例;7 d后收取小鼠心、肾、脾和肝脏组织,观察GFP+细胞的表达。以CD45.1小鼠为供体,CD45.2小鼠为受体,同上进行BMM回输,术后7 d检测受体小鼠外周血中CD45.1+细胞的比例。利用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)灌注建立小鼠高血压模型,同时回输PBS或EGFP+BMM。灌注后7 d,观察EGFP+BMM在心脏的浸润、心脏炎性反应和纤维化。结果 EGFP+BMM回输后1、7 d,外周血中EGFP+细胞比例分别为[1st day:(4.6±0.5)%;7th day:(4.4±0.5)%],对照组外周血中无EGFP+细胞存在。回输第7天,受体小鼠脾脏中有GFP+细胞表达,心、肾、肝中无GFP+细胞表达。CD45.1+BMM回输后第7天,外周血中CD45.1+细胞比例为(4.3%±0.4)%,对照组中无CD45.1+细胞。与对照组相比,AngⅡ灌注促进血压升高、心脏中炎性细胞浸润和胶原沉积。AngⅡ灌注后,回输的EGFP+BMM能浸润到心脏,促进心脏中炎性反应和纤维化,但不影响血压升高。结论该方法解决了BMM的过继性回输后体内的标记示踪问题,回输BMM可以在受体体内存活,而且证实巨噬细胞回输促进高血压心脏纤维化的发生。 展开更多
关键词 骨髓巨噬细胞 过继性回输 示踪技术 高血压
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小而密低密度脂蛋白的研究进展 被引量:8
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作者 秦彦文 王绿娅 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第4期370-373,共4页
血浆低密度脂蛋白 (lipoproteinLDL)具有异质性 ,由一系列大小、密度和化学组成各异的颗粒组成。血浆甘油三酯水平越高 ,生成的小而密LDL越多。近年来对LDL亚组份与冠心病的关系进行了深入的研究 ,认为小而密LDL在动脉粥样硬化的发生中... 血浆低密度脂蛋白 (lipoproteinLDL)具有异质性 ,由一系列大小、密度和化学组成各异的颗粒组成。血浆甘油三酯水平越高 ,生成的小而密LDL越多。近年来对LDL亚组份与冠心病的关系进行了深入的研究 ,认为小而密LDL在动脉粥样硬化的发生中起重要作用 ,是冠心病的危险因子。小而密LDL亚组分比密度较低的较大颗粒更具有致动脉硬化性 ,可能与其更易被氧化、诱导内皮细胞表达粘附因子有关。 展开更多
关键词 低密度脂蛋白 动脉粥样硬化 细胞粘附分子 甘油三酯 小而密LDL
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纵向二维应变评价家族性高胆固醇血症患者左心室整体及局部收缩功能改变 被引量:2
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作者 宋砾 杨娅 +6 位作者 李治安 张小杉 任红艳 李嵘娟 王征 蔺洁 王绿娅 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2012年第4期685-689,共5页
目的应用斑点追踪成像(STI)技术分析家族性高胆固醇血症(FH)患者左心室纵向应变,评价FH患者左心室整体及各段收缩功能。方法对42例FH患者(FH组)及34名健康志愿者(正常对照组)行超声心动图检查,测量左心室各室壁基底段、中间... 目的应用斑点追踪成像(STI)技术分析家族性高胆固醇血症(FH)患者左心室纵向应变,评价FH患者左心室整体及各段收缩功能。方法对42例FH患者(FH组)及34名健康志愿者(正常对照组)行超声心动图检查,测量左心室各室壁基底段、中间段、心尖段共18个节段及整体收缩期峰值应变(S)、收缩期峰值应变率(SRs)。结果分析所有受检者共1368个节段,追踪成功率98.25%(1344/1368)。FH组前壁基底段S较正常对照组减低(P〈0.05)。FH组三腔心、两腔心、四腔心S、SRs均较正常对照组减低,但差异无统计学意义(P〉0.05);FH组整体SRs较正常对照组减低(P〈0.05)。FH组后壁基底段、后间隔基底段及心尖段、侧壁基底段至中间段、下壁基底段至中间段及前壁基底段至中间段SRs较正常对照组减低(P〈0.05)。结论FH患者左心室整体及节段性收缩功能受损;通过STI技术纵向膻变可早期发现其改变,其中SRs较S更敏感。 展开更多
关键词 斑点追踪技术 高胆固醇血症 Ⅱ型 心室功能 纵向应变
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小动物活体成像技术在结肠癌肝转移研究中的应用 被引量:3
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作者 朴春梅 刘旭霞 +1 位作者 王绿娅 杜杰 《首都医科大学学报》 CAS 2014年第4期468-472,共5页
目的利用表达荧光素酶基因的稳定细胞株及小动物活体成像平台,观察小鼠SL4结肠癌肝转移及血管新生情况。方法利用表达荧光素酶SL4-luc结肠癌细胞株,通过小动物活体成像系统检测结肠癌肝转移的情况,通过血管新生的近红外线探针观察肝转... 目的利用表达荧光素酶基因的稳定细胞株及小动物活体成像平台,观察小鼠SL4结肠癌肝转移及血管新生情况。方法利用表达荧光素酶SL4-luc结肠癌细胞株,通过小动物活体成像系统检测结肠癌肝转移的情况,通过血管新生的近红外线探针观察肝转移灶中血管新生情况。结果利用小动物活体成像系统,生物发光技术确定了结肠癌细胞肝转移,近红外线探针活性确定了肝转移的灶中血管新生。结论在结肠癌肝转移过程中,应用小动物活体成像技术,确定了结肠癌的肝转移及血管新生。 展开更多
关键词 活体成像 生物发光 近红外发光 结肠癌 肝转移
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脂质代谢相关基因变异在早发冠心病中作用的研究进展 被引量:5
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作者 许瑛杰 王绿娅 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期671-676,共6页
最新研究表明,早发冠心病(pCAD)往往具有较强的遗传背景和脂质代谢紊乱等易感基础,脂代谢相关基因异常导致各类脂质合成、代谢障碍,最终血管壁发生动脉粥样硬化,相关研究多集中在(1)影响低密度脂蛋白代谢的基因,如:低密度脂蛋白受体、... 最新研究表明,早发冠心病(pCAD)往往具有较强的遗传背景和脂质代谢紊乱等易感基础,脂代谢相关基因异常导致各类脂质合成、代谢障碍,最终血管壁发生动脉粥样硬化,相关研究多集中在(1)影响低密度脂蛋白代谢的基因,如:低密度脂蛋白受体、载脂蛋白B、载脂蛋白E等基因;(2)影响高密度脂蛋白代谢的基因,如:ATP结合盒式转运子、载脂蛋白AI及脂蛋白脂酶基因;(3)脂联素基因、低密度脂蛋白受体相关蛋白基因等。目前已发现这些脂质代谢基因与pCAD密切相关,有些基因的突变可造成以pCAD为特征的遗传性疾病。文章对上述基因与pCAD的发生发展进行综述,以期为冠心病的预防和个体化治疗提供理论依据。 展开更多
关键词 早发冠心病 脂质代谢 基因变异
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新型胆固醇吸收抑制剂Ezetimibe的研究进展 被引量:5
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作者 张新波 王绿娅 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第3期258-261,共4页
Ezetimibe是一种新型选择性肠胆固醇吸收抑制剂,通过抑制肠上皮细胞的胆固醇吸收蛋白NPC1L1减少胆固醇、植物固醇的吸收以及胆汁胆固醇的再吸收,从而降低血浆固醇水平。Ezetimibe的作用与他汀类药物抑制胆固醇合成的机制互补,在降低血... Ezetimibe是一种新型选择性肠胆固醇吸收抑制剂,通过抑制肠上皮细胞的胆固醇吸收蛋白NPC1L1减少胆固醇、植物固醇的吸收以及胆汁胆固醇的再吸收,从而降低血浆固醇水平。Ezetimibe的作用与他汀类药物抑制胆固醇合成的机制互补,在降低血浆低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇水平的同时,升高高密度脂蛋白胆固醇水平,为高胆固醇血症的治疗、动脉粥样硬化和冠心病的防治提供了一种新的有效选择。 展开更多
关键词 EZETIMIBE 高胆固醇血症 胆固醇吸收抑制剂 NPC1L1
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多发性骨髓瘤中p15基因高甲基化的研究 被引量:1
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作者 郭秀枝 范洪涛 +6 位作者 谭广销 吴穷 周涛 陈鹏 王绿娅 肖杨 梁实 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期679-682,共4页
目的 :探索p15 (MSTINK4b)基因在多发性骨髓瘤中的作用特点和甲基化发生的规律。方法 :用甲基化特异的PCR的方法 -MSP(methylation -specific -PCR) ,检测 2 3例多发性骨髓瘤 (multiplemyeloma ,MM)p15基因甲基化的发生率。结果 :MM中... 目的 :探索p15 (MSTINK4b)基因在多发性骨髓瘤中的作用特点和甲基化发生的规律。方法 :用甲基化特异的PCR的方法 -MSP(methylation -specific -PCR) ,检测 2 3例多发性骨髓瘤 (multiplemyeloma ,MM)p15基因甲基化的发生率。结果 :MM中甲基化的发生率为 73 5 % (17/ 2 3) ,扩增产物为 148bp片段。其中 4例Ⅰ期 ,骨髓象为浆细胞型的MMp15基因未发生甲基化 ;1例Ⅱ期和 1例Ⅲ期 ,骨髓象为分化成熟的浆细胞的MM中p15基因未发生甲基化 ;在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期中多数为浆细胞型或混合型中的幼稚浆细胞的病例易发生甲基化。Ⅰ、Ⅱ期和Ⅲ期中甲基化的发生率分别为 5 5 % (5 / 9)、10 0 % (7/ 7)和 71 4% (5 / 7)。结论 :p15基因甲基化可能是MM发病原因之一 ,与病程的进展和预后有一定的关系。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 P15基因 高甲基化 预后 基因表达
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多发性骨髓瘤中p15^(INK4B)和p16^(INK4A)基因高甲基化的检测 被引量:1
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作者 范洪涛 郭秀枝 +6 位作者 吴穷 周涛 谭广销 王绿娅 张学莉 罗更新 许敏华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2000年第4期271-274,共4页
为探索p15 INK4B和p16INK4A基因在多发性骨髓瘤中的甲基化的表达 ,采用敏感的甲基化特异的MSP PCR测定方法 ,检测了 2 4例多发性骨髓瘤 (MM ) p15 INK4B和p16INK4A基因甲基化的情况。结果显示 ,MM中 p15 INK4B和 p16INK4A基因甲基化发... 为探索p15 INK4B和p16INK4A基因在多发性骨髓瘤中的甲基化的表达 ,采用敏感的甲基化特异的MSP PCR测定方法 ,检测了 2 4例多发性骨髓瘤 (MM ) p15 INK4B和p16INK4A基因甲基化的情况。结果显示 ,MM中 p15 INK4B和 p16INK4A基因甲基化发生率分别为 70 .8% (17/ 2 4 )和 5 8.3% (14/2 4 ) ,产物分别为 148bp和 15 0bp的片段 ,其中 2例Ⅱ期和 2例Ⅲ期的有浆细胞瘤的MM患者发生 2个基因同时甲基化 ,有 5例 2个基因都没有发生甲基化。这 5例的瘤细胞均为分化较成熟的小浆细胞。结论提示 ,p15 INK4B和 p16INK4A基因甲基化在MM细胞中有一定的发生率 。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 甲基化 P15^INK4B 基因 P16^INK4A
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