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转阿特拉津氯水解酶基因烟草的获得及其生物降解能力分析
被引量：
3
1
作者
王绘砖
陈喜文
+2 位作者
王永芹
蔡宝立
陈德富
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期783-789,共7页
阿特拉津氯水解酶(AtzA)能有效催化有毒的阿特拉津脱氯生成无毒的羟基阿特拉津。本文将来自假单胞菌ADP的atzA-ADP和来自节杆菌AD1的atzA-NK分别插入Ti载体pBin438,构建了atzA植物表达载体pBin438-atzA-ADP和pBin438-atzA-NK。并通过农...
阿特拉津氯水解酶(AtzA)能有效催化有毒的阿特拉津脱氯生成无毒的羟基阿特拉津。本文将来自假单胞菌ADP的atzA-ADP和来自节杆菌AD1的atzA-NK分别插入Ti载体pBin438,构建了atzA植物表达载体pBin438-atzA-ADP和pBin438-atzA-NK。并通过农杆菌介导法将其转入烟草,经基因组PCR筛选及RT-PCR分析,获得16株转atzA-ADP烟草株系和11株转atzA-NK烟草株系。在含150mgL-1阿特拉津的1/2MS培养基上生长50d时,株系401的降解能力最高,达79.26%,远高于野生型烟草的0.47%,说明转基因烟草可用于建立阿特拉津残留环境的植物修复系统。
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关键词
阿特拉津氯水解酶
转基因
农杆菌介导法
烟草
阿特拉津降解能力
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职称材料
大豆球蛋白G1启动子的克隆及植物表达载体构建
被引量：
1
2
作者
王永芹
陈德富
+1 位作者
王绘砖
陈喜文
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期254-259,共6页
从大豆冀nf37和冀豆15中克隆了大豆球蛋白G1基因的启动子片段。序列分析表明,两种启动子片段均为688bp,与GenBank现有的3种启动子序列(四川大豆(DQ250808)、南农87-c38(AY649096)和Dare(X15121))间的同源性在96.4%～99.6%之间。其中来自...
从大豆冀nf37和冀豆15中克隆了大豆球蛋白G1基因的启动子片段。序列分析表明,两种启动子片段均为688bp,与GenBank现有的3种启动子序列(四川大豆(DQ250808)、南农87-c38(AY649096)和Dare(X15121))间的同源性在96.4%～99.6%之间。其中来自冀nf37的启动子片段除Legumin盒上有一个碱基差异外,其它元件与DQ250808完全相同,据此推测该启动子片段具有种子特异性启动子活性。将其与已有γ-生育酚甲基转移酶基因连接,构建了种子特异性表达载体pBG1TMT,为通过代谢工程手段调控油料作物种子维生素E组成、提高其营养品质奠定了基础。
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关键词
大豆
球蛋白G1
启动子
γ-生育酚甲基转移酶(γ-TMT)
种子特异性表达载体
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职称材料
题名
转阿特拉津氯水解酶基因烟草的获得及其生物降解能力分析
被引量：
3
1
作者
王绘砖
陈喜文
王永芹
蔡宝立
陈德富
机构
南开大学生命科学学院
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期783-789,共7页
基金
国家自然科学基金项目(30671183)
文摘
阿特拉津氯水解酶(AtzA)能有效催化有毒的阿特拉津脱氯生成无毒的羟基阿特拉津。本文将来自假单胞菌ADP的atzA-ADP和来自节杆菌AD1的atzA-NK分别插入Ti载体pBin438,构建了atzA植物表达载体pBin438-atzA-ADP和pBin438-atzA-NK。并通过农杆菌介导法将其转入烟草,经基因组PCR筛选及RT-PCR分析,获得16株转atzA-ADP烟草株系和11株转atzA-NK烟草株系。在含150mgL-1阿特拉津的1/2MS培养基上生长50d时,株系401的降解能力最高,达79.26%,远高于野生型烟草的0.47%,说明转基因烟草可用于建立阿特拉津残留环境的植物修复系统。
关键词
阿特拉津氯水解酶
转基因
农杆菌介导法
烟草
阿特拉津降解能力
Keywords
Atrazine chlorohydrolase （AtzA）
Transgenic
Agrobacterium-mediate transformation
Tobacco
Phytoremediation capability of atrazine
分类号
S184 [农业科学—农业基础科学]
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职称材料
题名
大豆球蛋白G1启动子的克隆及植物表达载体构建
被引量：
1
2
作者
王永芹
陈德富
王绘砖
陈喜文
机构
南开大学生命科学学院
出处
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期254-259,共6页
基金
天津市自然科学重点基金(07JCZDJC03800)~~
文摘
从大豆冀nf37和冀豆15中克隆了大豆球蛋白G1基因的启动子片段。序列分析表明,两种启动子片段均为688bp,与GenBank现有的3种启动子序列(四川大豆(DQ250808)、南农87-c38(AY649096)和Dare(X15121))间的同源性在96.4%～99.6%之间。其中来自冀nf37的启动子片段除Legumin盒上有一个碱基差异外,其它元件与DQ250808完全相同,据此推测该启动子片段具有种子特异性启动子活性。将其与已有γ-生育酚甲基转移酶基因连接,构建了种子特异性表达载体pBG1TMT,为通过代谢工程手段调控油料作物种子维生素E组成、提高其营养品质奠定了基础。
关键词
大豆
球蛋白G1
启动子
γ-生育酚甲基转移酶(γ-TMT)
种子特异性表达载体
Keywords
soybean
glycinin G1
promoter
γ-tocopherol methyltransferase（γ-TMT）
seed-specific expression vector
分类号
Q943 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
转阿特拉津氯水解酶基因烟草的获得及其生物降解能力分析
王绘砖
陈喜文
王永芹
蔡宝立
陈德富
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
大豆球蛋白G1启动子的克隆及植物表达载体构建
王永芹
陈德富
王绘砖
陈喜文
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
在线阅读
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职称材料
已选择
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参考文献
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