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灯盏花3-O-葡萄糖基转移酶基因的克隆、表达及生物信息分析
1
作者
莫维淼
王梦钦
+3 位作者
徐达
何凤明
陈晓波
张云峰
《南方农业》
2024年第13期1-6,共6页
从灯盏花cDNA中克隆出灯盏花3-O-葡萄糖基转移酶基因(EbUF3GT)并对其序列进行生物信息学分析以预测其功能。根据课题组前期的转录组分析数据,筛选出了灯盏花EbUF3GT基因的部分序列,并利用RACE基因克隆方法,获得灯盏花EbUF3GT基因的全长c...
从灯盏花cDNA中克隆出灯盏花3-O-葡萄糖基转移酶基因(EbUF3GT)并对其序列进行生物信息学分析以预测其功能。根据课题组前期的转录组分析数据,筛选出了灯盏花EbUF3GT基因的部分序列,并利用RACE基因克隆方法,获得灯盏花EbUF3GT基因的全长cDNA,运用生物信息学分析该基因的相似性和同源性、编码蛋白的理化性质,并通过荧光定量PCR检测基因在植物不同部位中的表达情况。结果发现,克隆cDNA的ORF长1 395 bp,编码464个氨基酸,其蛋白分子量51 850.48,理论等电点为5.48。EbUF3GT蛋白由24.78%的α-螺旋(Alpha helix)、22.20%的延伸(Extendedstand)、53.02%的随机卷曲(Random coil)组成,属于GT家族中的B类型且包含PSPG盒的保守序列。灯盏花的EbUF3GT基因与青蒿、艾草亲缘关系较近,属同一个分支,它们的UF3GT具有共同起源。EbUF3GT基因在根、茎、叶、花这几个部位都能表达,尤其在花中的表达量最高,干旱胁迫也会增加它的表达。结论:通过对EbUF3GT研究,为进一步探索EbUF3GT基因在灯盏花类黄酮次生代谢产物合成和调控机制提供了重要的理论依据。
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关键词
灯盏花
糖基转移酶
黄酮
基因克隆
生物信息学
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职称材料
腹腔镜胆总管切开取石不同缝合方式对术中夹闭T管致胆漏的影响
被引量：
8
2
作者
王梦钦
石玉宝
+3 位作者
鲁蓓
李维军
董万斌
王新波
《中国内镜杂志》
CSCD
北大核心
2014年第12期1322-1326,共5页
目的探讨腹腔镜胆总管切开取石术术中夹闭T管的可行性及其与胆总管缝合方式的关系。方法选择腹腔镜胆总管切开取石置T管患者152例,随机分为3组,分别采取不同的胆总管缝合方法,术中夹闭T管。观察3组患者术中、术后胆总管内压变化及胆漏...
目的探讨腹腔镜胆总管切开取石术术中夹闭T管的可行性及其与胆总管缝合方式的关系。方法选择腹腔镜胆总管切开取石置T管患者152例,随机分为3组,分别采取不同的胆总管缝合方法,术中夹闭T管。观察3组患者术中、术后胆总管内压变化及胆漏情况。结果胆漏发生率分别为3~0可吸收线间断缝合组13例（26.00%）,3.0可吸收线连续缝合组9例（16.98%）,3-0 V-lock线连续缝合组0例,差异有显著性（P〈0.05）。全部胆漏经腹腔引流痊愈;全组术后无肝外胆管狭窄,无其他严重并发症及死亡。结论腹腔镜胆总管切开取石术中夹闭T管安全、可行,以3-0V-lock线连续缝合可有效避免术后胆总管压力增高引发胆漏的风险。
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关键词
腹腔镜
胆总管
缝合
T管夹闭
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职称材料
灯盏花倍性的流式细胞术检测优化
被引量：
1
3
作者
王梦钦
董云龙
+2 位作者
徐达
陈晓波
张云峰
《中南农业科技》
2023年第11期53-56,68,共5页
染色体倍性鉴定是植物种质资源评价及多倍体品质选育的重要内容。通过对制样方式、细胞核悬液效果及荧光染料选择等工艺进行优化,建立流式细胞术测定灯盏花倍性的检验体系,并对灯盏花(Erigeron breviscapus Hand.)组培植株进行倍性鉴定...
染色体倍性鉴定是植物种质资源评价及多倍体品质选育的重要内容。通过对制样方式、细胞核悬液效果及荧光染料选择等工艺进行优化,建立流式细胞术测定灯盏花倍性的检验体系,并对灯盏花(Erigeron breviscapus Hand.)组培植株进行倍性鉴定。结果表明,采用刀片研磨法制备样品,选择解离液I[45 mmol/L MgCl2,30 mmol/L二水合柠檬酸三钠,20 mmol/L Mops,0.1%(体积比)Triton X-100]进行植物组织材料裂解,并以BioFroxx公司PI染料进行染色,能较好地检验灯盏花的倍性;使用该体系,能检验出组培灯盏花再生植株中的多倍体、混倍体和单倍体。
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关键词
灯盏花(Erigeron
breviscapus
Hand.)
流式细胞术
液氮研磨法
机器研磨法
刀片切碎法
倍性鉴定
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职称材料
题名
灯盏花3-O-葡萄糖基转移酶基因的克隆、表达及生物信息分析
1
作者
莫维淼
王梦钦
徐达
何凤明
陈晓波
张云峰
机构
云南师范大学生命科学学院
教育部可持续能源开发利用工程中心
出处
《南方农业》
2024年第13期1-6,共6页
基金
国家自然科学基金项目(3196020302)。
文摘
从灯盏花cDNA中克隆出灯盏花3-O-葡萄糖基转移酶基因(EbUF3GT)并对其序列进行生物信息学分析以预测其功能。根据课题组前期的转录组分析数据,筛选出了灯盏花EbUF3GT基因的部分序列,并利用RACE基因克隆方法,获得灯盏花EbUF3GT基因的全长cDNA,运用生物信息学分析该基因的相似性和同源性、编码蛋白的理化性质,并通过荧光定量PCR检测基因在植物不同部位中的表达情况。结果发现,克隆cDNA的ORF长1 395 bp,编码464个氨基酸,其蛋白分子量51 850.48,理论等电点为5.48。EbUF3GT蛋白由24.78%的α-螺旋(Alpha helix)、22.20%的延伸(Extendedstand)、53.02%的随机卷曲(Random coil)组成,属于GT家族中的B类型且包含PSPG盒的保守序列。灯盏花的EbUF3GT基因与青蒿、艾草亲缘关系较近,属同一个分支,它们的UF3GT具有共同起源。EbUF3GT基因在根、茎、叶、花这几个部位都能表达,尤其在花中的表达量最高,干旱胁迫也会增加它的表达。结论:通过对EbUF3GT研究,为进一步探索EbUF3GT基因在灯盏花类黄酮次生代谢产物合成和调控机制提供了重要的理论依据。
关键词
灯盏花
糖基转移酶
黄酮
基因克隆
生物信息学
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
腹腔镜胆总管切开取石不同缝合方式对术中夹闭T管致胆漏的影响
被引量：
8
2
作者
王梦钦
石玉宝
鲁蓓
李维军
董万斌
王新波
机构
河北北方学院
河北北方学院附属第二医院普外科
河北省阳原县人民医院
出处
《中国内镜杂志》
CSCD
北大核心
2014年第12期1322-1326,共5页
文摘
目的探讨腹腔镜胆总管切开取石术术中夹闭T管的可行性及其与胆总管缝合方式的关系。方法选择腹腔镜胆总管切开取石置T管患者152例,随机分为3组,分别采取不同的胆总管缝合方法,术中夹闭T管。观察3组患者术中、术后胆总管内压变化及胆漏情况。结果胆漏发生率分别为3~0可吸收线间断缝合组13例（26.00%）,3.0可吸收线连续缝合组9例（16.98%）,3-0 V-lock线连续缝合组0例,差异有显著性（P〈0.05）。全部胆漏经腹腔引流痊愈;全组术后无肝外胆管狭窄,无其他严重并发症及死亡。结论腹腔镜胆总管切开取石术中夹闭T管安全、可行,以3-0V-lock线连续缝合可有效避免术后胆总管压力增高引发胆漏的风险。
关键词
腹腔镜
胆总管
缝合
T管夹闭
Keywords
laparoscopy
common bile duct
suture
closing T-tube instantly
分类号
R657.42 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
灯盏花倍性的流式细胞术检测优化
被引量：
1
3
作者
王梦钦
董云龙
徐达
陈晓波
张云峰
机构
云南师范大学生命科学学院
生物能源持续开发利用教育部工程中心
出处
《中南农业科技》
2023年第11期53-56,68,共5页
文摘
染色体倍性鉴定是植物种质资源评价及多倍体品质选育的重要内容。通过对制样方式、细胞核悬液效果及荧光染料选择等工艺进行优化,建立流式细胞术测定灯盏花倍性的检验体系,并对灯盏花(Erigeron breviscapus Hand.)组培植株进行倍性鉴定。结果表明,采用刀片研磨法制备样品,选择解离液I[45 mmol/L MgCl2,30 mmol/L二水合柠檬酸三钠,20 mmol/L Mops,0.1%(体积比)Triton X-100]进行植物组织材料裂解,并以BioFroxx公司PI染料进行染色,能较好地检验灯盏花的倍性;使用该体系,能检验出组培灯盏花再生植株中的多倍体、混倍体和单倍体。
关键词
灯盏花(Erigeron
breviscapus
Hand.)
流式细胞术
液氮研磨法
机器研磨法
刀片切碎法
倍性鉴定
分类号
Q943 [生物学—植物学]
R914 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
灯盏花3-O-葡萄糖基转移酶基因的克隆、表达及生物信息分析
莫维淼
王梦钦
徐达
何凤明
陈晓波
张云峰
《南方农业》
2024
0
在线阅读
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职称材料
2
腹腔镜胆总管切开取石不同缝合方式对术中夹闭T管致胆漏的影响
王梦钦
石玉宝
鲁蓓
李维军
董万斌
王新波
《中国内镜杂志》
CSCD
北大核心
2014
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
灯盏花倍性的流式细胞术检测优化
王梦钦
董云龙
徐达
陈晓波
张云峰
《中南农业科技》
2023
1
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职称材料
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