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基于网络药理学与分子对接探讨沙棘抗肥胖作用机制
被引量：
3
1
作者
陆梦柯
王梓琴
+6 位作者
张春
王菲
陈志玺
王亚妮
TANG Mengze
刘蕊
唐旭东
《食品工业科技》
CAS
北大核心
2024年第6期1-11,共11页
目的:通过网络药理学和分子对接技术,探讨沙棘抗肥胖的活性成分、靶点和作用机制,并验证其体外抗肥胖效果。方法:使用TCMSP平台检索沙棘活性成分与靶点,收集疾病靶点,利用Venny 2.0.2得沙棘靶点与肥胖靶点的交集。通过STRING数据库平台...
目的:通过网络药理学和分子对接技术,探讨沙棘抗肥胖的活性成分、靶点和作用机制,并验证其体外抗肥胖效果。方法:使用TCMSP平台检索沙棘活性成分与靶点,收集疾病靶点,利用Venny 2.0.2得沙棘靶点与肥胖靶点的交集。通过STRING数据库平台建立药物靶点-疾病靶蛋白相互作用(PPI)网络。使用David数据库对交集靶点进行分析,得到GO富集分析和KEGG通路分析结果。通过Cytoscape 3.9.1软件构建沙棘成分-靶点-信号通路网络图。使用Autodock Dock 1.5.7和Pymol 2.2.0进行沙棘核心靶点与其成分的分子对接,并进行可视化处理。通过体外实验验证沙棘提取物的抗肥胖作用。结果:筛选得到33个沙棘活性成分,2820个疾病靶点和151个交集靶点。主要活性成分包括黄酮类、维生素类、甾醇类等,关键靶点涉及AKT1、TNF、IL6、TP53、VEGFA、CASP3等。KEGG通路富集分析得到恶性肿瘤通路、脂质与动脉粥样硬化通路、AGE-RAGE信号通路等131条信号通路。分子对接结果表明核心靶点与其对应活性成分对接结果良好。体外实验表明沙棘提取物具有抑制3T3-L1小鼠前脂肪细胞增殖的作用。结论:研究显示沙棘具有多成分、多靶点、多通路协同发挥抗肥胖作用,为其临床研究和产品开发提供了参考。
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关键词
沙棘
抗肥胖
网络药理
分子对接
3T3-L1
细胞
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职称材料
题名
基于网络药理学与分子对接探讨沙棘抗肥胖作用机制
被引量：
3
1
作者
陆梦柯
王梓琴
张春
王菲
陈志玺
王亚妮
TANG Mengze
刘蕊
唐旭东
机构
甘肃中医药大学药学院
甘农生物科技有限公司
波士顿大学
深圳清华大学研究院创新中药及天然药物研究重点实验室
广东省创新中药及天然药物研究工程中心
出处
《食品工业科技》
CAS
北大核心
2024年第6期1-11,共11页
基金
深圳市出站博士后科研资助(2021年第三批)
深圳市中央引导地方发展专项(2022)。
文摘
目的:通过网络药理学和分子对接技术,探讨沙棘抗肥胖的活性成分、靶点和作用机制,并验证其体外抗肥胖效果。方法:使用TCMSP平台检索沙棘活性成分与靶点,收集疾病靶点,利用Venny 2.0.2得沙棘靶点与肥胖靶点的交集。通过STRING数据库平台建立药物靶点-疾病靶蛋白相互作用(PPI)网络。使用David数据库对交集靶点进行分析,得到GO富集分析和KEGG通路分析结果。通过Cytoscape 3.9.1软件构建沙棘成分-靶点-信号通路网络图。使用Autodock Dock 1.5.7和Pymol 2.2.0进行沙棘核心靶点与其成分的分子对接,并进行可视化处理。通过体外实验验证沙棘提取物的抗肥胖作用。结果:筛选得到33个沙棘活性成分,2820个疾病靶点和151个交集靶点。主要活性成分包括黄酮类、维生素类、甾醇类等,关键靶点涉及AKT1、TNF、IL6、TP53、VEGFA、CASP3等。KEGG通路富集分析得到恶性肿瘤通路、脂质与动脉粥样硬化通路、AGE-RAGE信号通路等131条信号通路。分子对接结果表明核心靶点与其对应活性成分对接结果良好。体外实验表明沙棘提取物具有抑制3T3-L1小鼠前脂肪细胞增殖的作用。结论:研究显示沙棘具有多成分、多靶点、多通路协同发挥抗肥胖作用,为其临床研究和产品开发提供了参考。
关键词
沙棘
抗肥胖
网络药理
分子对接
3T3-L1
细胞
Keywords
Hippophae fructus
anti-obesity
network pharmacology
molecular docking
3T3-L1 cells
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于网络药理学与分子对接探讨沙棘抗肥胖作用机制
陆梦柯
王梓琴
张春
王菲
陈志玺
王亚妮
TANG Mengze
刘蕊
唐旭东
《食品工业科技》
CAS
北大核心
2024
3
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