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非霍奇金淋巴瘤合并自身免疫性溶血性贫血临床特征及预后分析
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作者 刘珊 施怡玢 +6 位作者 陈为民 林芸 尚晋 魏天南 林玲 杨彤 王志(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第23期2912-2915,共4页
自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)由功能亢进的B淋巴细胞产生大量自身抗体和/或补体,并吸附在红细胞上,导致红细胞在抗原抗体反应后迅速裂解。根据是否有明确的病因分为继发性AIHA和原发性AIHA,继发性AIHA多与... 自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)由功能亢进的B淋巴细胞产生大量自身抗体和/或补体,并吸附在红细胞上,导致红细胞在抗原抗体反应后迅速裂解。根据是否有明确的病因分为继发性AIHA和原发性AIHA,继发性AIHA多与淋巴细胞增殖性疾病相关,其中常见的病因有慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)、非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)、霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)、华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom's macroglobulinemia,WM)等,其他病因还包括感染、药物、血型不合、自身免疫性疾病、肿瘤及免疫缺陷病等。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 慢性淋巴细胞白血病 免疫缺陷病 血型不合 自身免疫性疾病 抗原抗体反应 AIHA 自身抗体
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