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《毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论》专题化教学的几点认识被引量：3: 1; 作者王庭芳《管理工程师》 2011年第1期62-64,共3页; 《毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论》课程是全国高等院校开设的马克思主义理论公共基础主干课程之一。在现实教学实践中,打破传统的章节授课模式,进行专题化教学模式改革,对于增强教学效果、提高教学质量、调动学生的学习兴... 展开更多; 关键词《毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论》专题化教学教学模式; 在线阅读下载PDF 职称材料

对研讨课教学模式的思考——复旦大学研讨课观摩体会被引量：13: 2; 作者杜瑞王庭芳《管理工程师》 2011年第4期61-63,共3页; 研讨课是顺应时代要求、培养创新型高层次人才的一种很好的教学模式,目前在地方高校已经普遍开展。复旦大学的研讨课教学走在了全国高校的前列。观摩学习复旦大学的研讨课教学,汲取宝贵经验对当前的教学改革是非常必要的。; 关键词研讨课复旦大学教学改革; 在线阅读下载PDF 职称材料

4-苯基-吡咯并［2,3-d］嘧啶类JAK2激酶抑制剂的设计、合成和抗肿瘤活性被引量：2: 3; 作者刘晓飞王庭芳 +1 位作者鞠曹云张灿《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期150-156,共7页; 以JAK2激酶抑制剂鲁索替尼(ruxolitinib)为先导化合物,应用分子杂交的药物设计原理,通过结构修饰改造,设计、合成了一系列新的4-苯基-吡咯并[2,3-d]嘧啶类衍生物并进行初步的体外活性评价。以4,6-二羟基嘧啶为起始原料,依次通过Vilsmeie... 展开更多; 关键词骨髓增殖性肿瘤 JAK2抑制剂吡咯并[2 3-d]嘧啶类合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

4-(3-磺酰基苯基)氨基-6-甲酰基吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物的设计、合成与生物活性被引量：2: 4; 作者乔佳男王庭芳张灿《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期554-562,共9页; 以JAK2抑制剂baricitinib和fedratinib为先导化合物,运用分子杂交药物设计原理,设计并合成了17个以4-(3-磺酰基苯基)氨基-6-甲酰基吡咯并[2,3-d]嘧啶(3)为母核、结构新颖的目标化合物,并通过JAK2激酶和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-C... 展开更多; 关键词磺酰基吡咯并嘧啶 JAK2抑制剂合成生物活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名《毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论》专题化教学的几点认识被引量：3: 1; 作者王庭芳; 机构信息工程大学理学院; 出处《管理工程师》 2011年第1期62-64,共3页; 文摘《毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论》课程是全国高等院校开设的马克思主义理论公共基础主干课程之一。在现实教学实践中,打破传统的章节授课模式,进行专题化教学模式改革,对于增强教学效果、提高教学质量、调动学生的学习兴趣都有很好的促进作用,是政治理论课教学改革的有益尝试,对促进高校政治理论课教学改革具有较强的借鉴意义。; 关键词《毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论》专题化教学教学模式; 分类号 G42 [文化科学—课程与教学论]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名对研讨课教学模式的思考——复旦大学研讨课观摩体会被引量：13: 2; 作者杜瑞王庭芳; 机构信息工程大学; 出处《管理工程师》 2011年第4期61-63,共3页; 文摘研讨课是顺应时代要求、培养创新型高层次人才的一种很好的教学模式,目前在地方高校已经普遍开展。复旦大学的研讨课教学走在了全国高校的前列。观摩学习复旦大学的研讨课教学,汲取宝贵经验对当前的教学改革是非常必要的。; 关键词研讨课复旦大学教学改革; 分类号 G649.28 [文化科学—高等教育学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名4-苯基-吡咯并［2,3-d］嘧啶类JAK2激酶抑制剂的设计、合成和抗肿瘤活性被引量：2: 3; 作者刘晓飞王庭芳鞠曹云张灿; 机构江苏省代谢性疾病重点实验室; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期150-156,共7页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.81503003)~~; 文摘以JAK2激酶抑制剂鲁索替尼(ruxolitinib)为先导化合物,应用分子杂交的药物设计原理,通过结构修饰改造,设计、合成了一系列新的4-苯基-吡咯并[2,3-d]嘧啶类衍生物并进行初步的体外活性评价。以4,6-二羟基嘧啶为起始原料,依次通过Vilsmeier-Haack反应、S_NAr取代、成环、脱水、Suzuki偶联、酰基化等多步反应最终合成得到12个目标化合物(12a^12l),其结构经~1H NMR、^(13)C NMR、HRMS确证。对目标化合物进行体外JAK2激酶活性、GM-CSF诱导的TF-1细胞活性测试,结果表明,部分化合物(12b、12e和12h)具有一定程度的JAK2抑制活性;采用MTT法测试目标化合物对JAK2非依赖性A549细胞的抗增殖能力,结果显示,该类化合物A549细胞表现出良好的增殖抑制活性,尤其是化合物12c(IC_(50)=0.12μmol/L)活性最强,表明该类化合物具有潜在的研究开发价值。; 关键词骨髓增殖性肿瘤 JAK2抑制剂吡咯并[2 3-d]嘧啶类合成; Keywords myeloproliferative neoplasms （MPNs） JAK2 inhibitors pyrrolo[ 2, 3-d] pyrimidine synthesis; 分类号 R914.5 [医药卫生—药物化学] R965 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名4-(3-磺酰基苯基)氨基-6-甲酰基吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物的设计、合成与生物活性被引量：2: 4; 作者乔佳男王庭芳张灿; 机构中国药科大学新药研究中心; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期554-562,共9页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.81503003)~~; 文摘以JAK2抑制剂baricitinib和fedratinib为先导化合物,运用分子杂交药物设计原理,设计并合成了17个以4-(3-磺酰基苯基)氨基-6-甲酰基吡咯并[2,3-d]嘧啶(3)为母核、结构新颖的目标化合物,并通过JAK2激酶和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)诱导的TF-1细胞对所合成的化合物进行了活性测试。结果显示,多数化合物具有JAK2抑制活性,其中化合物(31)表现出较好的JAK2激酶活性(IC_(50)=0.009μmol/L)和GM-CSF诱导的TF-1细胞抑制活性(IC_(50)=0.136μmol/L),表明该化合物具有潜在的研发价值。; 关键词磺酰基吡咯并嘧啶 JAK2抑制剂合成生物活性; Keywords sulfonyl pyrrolopyrimidine JAK2 inhibitors synthesis bioactivity; 分类号 R91 [医药卫生—药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	《毛泽东思想和中国特色社会主义理论体系概论》专题化教学的几点认识	王庭芳	《管理工程师》	2011	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	对研讨课教学模式的思考——复旦大学研讨课观摩体会	杜瑞王庭芳	《管理工程师》	2011	13	在线阅读下载PDF 职称材料
3	4-苯基-吡咯并［2,3-d］嘧啶类JAK2激酶抑制剂的设计、合成和抗肿瘤活性	刘晓飞王庭芳鞠曹云张灿	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2017	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	4-(3-磺酰基苯基)氨基-6-甲酰基吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物的设计、合成与生物活性	乔佳男王庭芳张灿	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2017	2	在线阅读下载PDF 职称材料