目的:探讨獐牙菜苦苷对糖尿病周围神经痛(DPN)大鼠血清炎性因子水平的影响。方法:30只SPF级大鼠随机分为空白组、DPN组及獐牙菜苦苷组,每组各10只。链脲佐菌素(STZ)构建DPN大鼠模型,造模后第7、14天,獐牙菜苦苷组大鼠给予腹腔注射30 mg...目的:探讨獐牙菜苦苷对糖尿病周围神经痛(DPN)大鼠血清炎性因子水平的影响。方法:30只SPF级大鼠随机分为空白组、DPN组及獐牙菜苦苷组,每组各10只。链脲佐菌素(STZ)构建DPN大鼠模型,造模后第7、14天,獐牙菜苦苷组大鼠给予腹腔注射30 mg/kg獐牙菜苦苷;空白组与DPN组分别腹腔注射30 m L/kg的生理盐水。造模后第14天结束实验,采用ELISA、RT-PCR及免疫印迹法检测大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10及TGF-β水平。结果:DPN组促炎因子TNF-α、IL-6、IL-8水平高于空白组,抑炎因子IL-10、TGF-β低于空白组(P<0.05)。獐牙菜苦苷组促炎因子低于DPN组,抑炎因子高于DPN组(P<0.05)。结论:獐牙菜苦苷可有效纠正DPN大鼠血清炎性因子失衡,有望成为治疗DPN的新药物。展开更多
目的:观察帕瑞昔布钠超前镇痛对乳腺癌根治术后芬太尼自控静脉镇痛(PCIA)效果的影响。方法:将2011年3月至2012年6月广州市中医医院收治的40例行择期乳腺癌根治术的女性患者随机分为帕瑞昔布钠组和对照组,每组20例。帕瑞昔布钠组在全麻...目的:观察帕瑞昔布钠超前镇痛对乳腺癌根治术后芬太尼自控静脉镇痛(PCIA)效果的影响。方法:将2011年3月至2012年6月广州市中医医院收治的40例行择期乳腺癌根治术的女性患者随机分为帕瑞昔布钠组和对照组,每组20例。帕瑞昔布钠组在全麻诱导前15 min静注帕瑞昔布钠40 mg,对照组静注生理盐水5 mL,术后两组均予芬太尼PCIA。评估两组术后2、4、6、8、12、24、36 h疼痛视觉模拟评分(VAS),记录两组术后36 h PCA自控按压次数及不良反应发生情况。结果:术后2、4、6、8、12、24、36 h,帕瑞昔布钠组VAS评分分别为(2.3±0.5)、(2.6±0.6)、(2.7±0.6)、(2.4±0.4)、(1.8±0.3)、(1.7±0.7)、(1.7±0.5)分,对照组分别为(3.4±0.6)、(3.5±0.7)、(3.6±0.5)、(3.3±0.8)、(2.0±0.4)、(1.9±0.3)、(2.0±0.5)分,术后2、4、6、8 h VAS评分,帕瑞昔布钠组低于对照组(P<0.05);帕瑞昔布钠组术后36 h PCA自控按压次数为(2.2±1.3)次,少于对照组的(5.8±1.6)次(P<0.05);两组术后36 h恶心呕吐、皮肤瘙痒发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕瑞昔布钠可增强乳腺癌根治术后芬太尼PCIA的效果,但不增加恶心呕吐、皮肤瘙痒等不良反应的发生率。展开更多
文摘目的:探讨獐牙菜苦苷对糖尿病周围神经痛(DPN)大鼠血清炎性因子水平的影响。方法:30只SPF级大鼠随机分为空白组、DPN组及獐牙菜苦苷组,每组各10只。链脲佐菌素(STZ)构建DPN大鼠模型,造模后第7、14天,獐牙菜苦苷组大鼠给予腹腔注射30 mg/kg獐牙菜苦苷;空白组与DPN组分别腹腔注射30 m L/kg的生理盐水。造模后第14天结束实验,采用ELISA、RT-PCR及免疫印迹法检测大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10及TGF-β水平。结果:DPN组促炎因子TNF-α、IL-6、IL-8水平高于空白组,抑炎因子IL-10、TGF-β低于空白组(P<0.05)。獐牙菜苦苷组促炎因子低于DPN组,抑炎因子高于DPN组(P<0.05)。结论:獐牙菜苦苷可有效纠正DPN大鼠血清炎性因子失衡,有望成为治疗DPN的新药物。
文摘目的:观察帕瑞昔布钠超前镇痛对乳腺癌根治术后芬太尼自控静脉镇痛(PCIA)效果的影响。方法:将2011年3月至2012年6月广州市中医医院收治的40例行择期乳腺癌根治术的女性患者随机分为帕瑞昔布钠组和对照组,每组20例。帕瑞昔布钠组在全麻诱导前15 min静注帕瑞昔布钠40 mg,对照组静注生理盐水5 mL,术后两组均予芬太尼PCIA。评估两组术后2、4、6、8、12、24、36 h疼痛视觉模拟评分(VAS),记录两组术后36 h PCA自控按压次数及不良反应发生情况。结果:术后2、4、6、8、12、24、36 h,帕瑞昔布钠组VAS评分分别为(2.3±0.5)、(2.6±0.6)、(2.7±0.6)、(2.4±0.4)、(1.8±0.3)、(1.7±0.7)、(1.7±0.5)分,对照组分别为(3.4±0.6)、(3.5±0.7)、(3.6±0.5)、(3.3±0.8)、(2.0±0.4)、(1.9±0.3)、(2.0±0.5)分,术后2、4、6、8 h VAS评分,帕瑞昔布钠组低于对照组(P<0.05);帕瑞昔布钠组术后36 h PCA自控按压次数为(2.2±1.3)次,少于对照组的(5.8±1.6)次(P<0.05);两组术后36 h恶心呕吐、皮肤瘙痒发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:帕瑞昔布钠可增强乳腺癌根治术后芬太尼PCIA的效果,但不增加恶心呕吐、皮肤瘙痒等不良反应的发生率。
