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细胞程序性坏死在急性肺损伤中作用的研究进展
被引量：
5
1
作者
王亚丽
(
综述
)
朱蕾(审校)
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期393-397,共5页
程序性坏死作为一种新的细胞程序性死亡方式参与急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的病理过程,主要在疾病前期由各类高危因素触发,由受体相互作用蛋白激酶1(receptor-interacting protein kinase 1,RIPK1)、RIPK3、混合谱系激酶结构域...
程序性坏死作为一种新的细胞程序性死亡方式参与急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的病理过程,主要在疾病前期由各类高危因素触发,由受体相互作用蛋白激酶1(receptor-interacting protein kinase 1,RIPK1)、RIPK3、混合谱系激酶结构域样蛋白(mixed-lineage kinase domain-like protein,MLKL)介导,导致肺泡上皮细胞、血管内皮细胞、肺泡巨噬细胞等细胞死亡,直接或通过调节机体炎症反应造成严重的肺泡结构损伤及肺水肿,应用抑制剂阻断程序性坏死可以减轻肺损伤。本文就程序性坏死在ALI中的作用进行综述,以期为临床筛选高危患者和治疗提供依据。
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关键词
程序性坏死
急性肺损伤(ALI)
受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)
RIPK3
混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)
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题名
细胞程序性坏死在急性肺损伤中作用的研究进展
被引量：
5
1
作者
王亚丽
(
综述
)
朱蕾(审校)
机构
复旦大学附属中山医院呼吸科
出处
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期393-397,共5页
基金
国家自然科学基金(81873420)。
文摘
程序性坏死作为一种新的细胞程序性死亡方式参与急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的病理过程,主要在疾病前期由各类高危因素触发,由受体相互作用蛋白激酶1(receptor-interacting protein kinase 1,RIPK1)、RIPK3、混合谱系激酶结构域样蛋白(mixed-lineage kinase domain-like protein,MLKL)介导,导致肺泡上皮细胞、血管内皮细胞、肺泡巨噬细胞等细胞死亡,直接或通过调节机体炎症反应造成严重的肺泡结构损伤及肺水肿,应用抑制剂阻断程序性坏死可以减轻肺损伤。本文就程序性坏死在ALI中的作用进行综述,以期为临床筛选高危患者和治疗提供依据。
关键词
程序性坏死
急性肺损伤(ALI)
受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)
RIPK3
混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)
Keywords
necroptosis
acute lung injury(ALI)
receptor interacting protein kinase 1(RIPK1)
RIPK3
mixed lineage kinase domain-like protein(MLKL)
分类号
R563.8 [医药卫生—呼吸系统]
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作者
出处
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被引量
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1
细胞程序性坏死在急性肺损伤中作用的研究进展
王亚丽
(
综述
)
朱蕾(审校)
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2021
5
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