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吡啶气相光氯化反应机理的理论研究──夺氢机理过渡态和IRC解析 被引量:8
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作者 王万得 杨恩翠 +3 位作者 郝金库 赵小军 曹映玉 韩晓燕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2256-2260,共5页
氯自由基与吡啶分子发生夺氢反应生成 2 -氯吡啶、 3-氯吡啶和 4 -氯吡啶等不同产物主要由两个连续的基元反应组成 .研究了生成不同氯代产物的每一个基元反应过渡态 ,计算比较了不同反应路径活化能的高低 ,结果表明 ,不同产物以生成 2 ... 氯自由基与吡啶分子发生夺氢反应生成 2 -氯吡啶、 3-氯吡啶和 4 -氯吡啶等不同产物主要由两个连续的基元反应组成 .研究了生成不同氯代产物的每一个基元反应过渡态 ,计算比较了不同反应路径活化能的高低 ,结果表明 ,不同产物以生成 2 -氯吡啶的活化能最低 ,生成 2 -氯吡啶两个连续基元反应的活化能分别为8.33k J/mol和 1 .5 1 k J/mol,反应优先生成 2 -氯吡啶 ,并对邻位反应路径进行了键级、净电荷密度和 IRC解析 . 展开更多
关键词 气相光氯化 反应机理 理论研究 夺氢机理 过渡态 吡啶 IRC PM3 氯气 量子化学
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吡啶气相光氯化反应理论研究──加成反应机理的过渡态和IRC解析 被引量:5
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作者 郝金库 杨恩翠 +3 位作者 王万得 赵小军 曹映玉 韩晓燕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期828-831,共4页
通过PM3方法研究氯自由基与吡啶分子加成反应的结果表明,生成不同产物2-氯吡啶、3-氯吡啶、4-氯吡啶的每一个反应通道都存在两个过渡态,生成2-氯吡啶反应路径主过渡态的能量及活化能最低,分别为-110 293.6和 139.2 kJ/mol,反... 通过PM3方法研究氯自由基与吡啶分子加成反应的结果表明,生成不同产物2-氯吡啶、3-氯吡啶、4-氯吡啶的每一个反应通道都存在两个过渡态,生成2-氯吡啶反应路径主过渡态的能量及活化能最低,分别为-110 293.6和 139.2 kJ/mol,反应优先生成2-氯吡啶,与实验结果一致.生成2-氰吡啶反应过程(IRC)相关的键长、键级和原子净电荷变化表明,吡啶环反应部位C原子与Cl 加成形成C—Cl键主要与共轭双键断裂同步,而C—H键的断裂主要与共轭双键的重新形成同步.反应进程中氯原子净电荷从增加到减少的变化是氯原子诱导效应吸引电子和p-π共轭电荷平均分布等相互作用的结果. 展开更多
关键词 气相光氯化 吡啶 反应机理 过渡态 IRC PM3 2-氯吡啶
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1,1′-联2-萘酚合成工艺的改进 被引量:4
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作者 曹映玉 郝金库 +4 位作者 王万得 杨恩翠 韩晓燕 赵妍 杨琨 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期18-20,共3页
在以β-萘酚为原料,进行三氯化铁氧化偶联反应合成1,1’-联2-萘酚的过程中,对两种溶剂(即水和甲醇-水)进行了比较。结果表明,前者为非均相反应,程序复杂,后处理困难,产率低;后者为均相反应,操作简便。当β-萘酚/FeCl_3·6H_2O(摩尔... 在以β-萘酚为原料,进行三氯化铁氧化偶联反应合成1,1’-联2-萘酚的过程中,对两种溶剂(即水和甲醇-水)进行了比较。结果表明,前者为非均相反应,程序复杂,后处理困难,产率低;后者为均相反应,操作简便。当β-萘酚/FeCl_3·6H_2O(摩尔比)=1:1.6时产率可达到70.5%。 展开更多
关键词 2-萘酚 合成工艺 Β-萘酚 非均相反应 FECL3 反应合成 氧化偶联 三氯化铁 醇-水 后处理 摩尔比 产率 溶剂
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(R)-沙丁胺醇的合成研究进展 被引量:4
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作者 韩晓燕 王万得 +3 位作者 曹映玉 杨恩翠 王玉新 郝金库 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期48-51,共4页
介绍了通过色谱分离法或化学方法进行外消旋底物的拆分或前手性底物的不对称化来制备 (R) 沙丁胺醇的方法 ,讨论了采用新型手性催化剂。
关键词 (R)-沙丁胺醇 合成 研究进展 手性拆分 不对称合成 β2-受体兴奋药
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乙炔氢氯化均相催化反应动力学和机理的研究 被引量:3
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作者 陈荣悌 张启衍 王万得 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1983年第3期359-363,共5页
本文研究了以HgCl_(2)为催化剂时乙炔氢氯化制氯乙烯均相反应的动力学。获得该反应速率方程为:r=k′[HgCl_(2)][H+]^(3)[CH≡CH],表观活化能为13.6千卡/摩尔。根据实验结果提出了该催化反应的机理。
关键词 乙炔氢氯化 均相反应 均相催化反应 氯乙烯 反应速率方程 表观活化能 催化剂 动力学
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